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2012年北京高考海淀一模理综化学逐题解读

2013-12-12来源/作者:管理员点击次数:282

  该套试题难度整体中等偏低,用时在45-50分钟比较合理。
  6、答案B
  化学与生活:所有选项均是历年高考(微博)题模拟题的原题抽取出来的,难度很小。
  D选项,安装转化器的选项肯定有益与防止NOx污染大气。
  A选项,汽油需要添加抗震爆添加剂四乙基铅,但铅超标会导致尾气转化的催化剂失效!因此A中所提到的无铅汽油,就是为了防止催化中毒的,控制铅含量的一种工艺。所以也是有益的。
  C选项,太阳能等新能源的理由肯定是有益于减少化石燃料的燃烧,故有益。
  B选项,焚烧秸秆明显产生大量温室气体,故错误。
  7、答案:C
  有机化学:难度很小
  A选项,Pb盐可以使蛋白质变性,但Na盐是轻盐,只能够盐析。故错误。
  B选项,油脂存在不饱和脂肪酸甘油酯(如某些植物油),可以被氧化。故错误。其实,植物油由于有不饱和脂肪酸甘油酯,经常添加抗氧化剂防氧化。
  C选项,这种氨基酸叫做甘氨酸,其中的-NH2可以与酸反应,-COOH可以与碱反应。故正确
  D选项,高聚物单体判断。单体是1,3-丁二烯(单双交替出现),和丙烯腈(CH2=CH-CN)
  8、答案:C
  无机性质:结合元素的推断,考察元素化合物性质,原子半径的变化规律。难度中等。
  首先确定的是Z元素,最外层是次外层电子数的一半,这就是Si(284),然后X与Z同族所以是C。Y元素可与酸碱反应,所以是Al。最后由Y、Z、W最外层之和为14(3+4+n)可推出W是氯。
  A选项,原子半径应该是左下>右上,所以明显Y是原子半径最大的。故错误。
  B选项,SiO2不可以与水反应生成相应酸。故错误。
  C选项,Al与氧化铁在高温下,发生铝热反应,故正确。
  D选项,HCl是强酸,因此0.1mol/L的HClpH=1,故错误。
  9、答案:B
  实验细节,难度中等。四个选项均是自历年年北京模拟考题目改编而成
  A选项,溴乙烷消去后,生成乙烯,可以使溴水褪色。
  B选项,NaOH是过量的!因此,只加入几滴MgCl2,还有大量的OH-剩余,因此加FeCl3,不会涉及到沉淀的转化,就直接生成了Fe(OH)3,无法比较溶解度。这道题类似于去年东城曾经考过的AgNO3中滴加KI,KCl无法比较Ksp(因为Ag+过量)
  C选项,蔗糖水解是酸性环境,曾经因为没有加碱调至碱性,直接加银氨溶液,会被破坏,所以经常是错误的,但是该道题加入了碱化的步骤,故正确。
  D选项,Al和NaOH反应后生成氢气,但不能够被碱石灰吸收,故错误。
  10、答案:D
  离子反应综合+其他:难度很小。
  A选项,除SO42-要用Ba2+,根据不引杂的原理,阴离子是Cl-。故正确。
  B选项,没什么难度。正确。
  C选项,石灰乳Ca(OH)2(s)可以和Mg2+发生沉淀转化。2010西城一模考到过。故正确
  D选项,工业上,电解熔融的MgCl2,不是Mg(OH)2,故错误。
  11、答案:A
  电化学原理:原电池,电解池。难度很低。
  A选项,电解硫酸,实质是电解水,硫酸的浓度变大,pH应该变小,故错误。
  B选项,根据电子方向,判断电源左边是正极,故甲是阳极,所以生成氯气。故正确。
  C选项,电解质是NaCl,所以发生吸氧腐蚀,Pt是正极,故选项正确。
  D选项,盐桥反应,负极和另一烧杯的溶液的离子发生反应,故正确。
  12、答案:D
  电解质溶液:难度中等。
  A选项,同c,NaHCO3碱性不可能大于Na2CO3,故错误。
  B选项,显碱性,故体系中氨水电离占优势,故NH4+浓度比较大,上过我课的同学尝试用得失OH-守恒试一下。故错误。。
  C选项,第一份,氨水和盐酸反应得到NH4Cl,第二份,是NH4Cl和HCl混合,HCl抑制NH4+水解,所以后者较大,故错误。
  D选项,根据电荷守恒可以判断,两份的离子种类相同。故正确。
  25、化学平衡+热化学综合难度中等。
  (1)答案:小于
  考查放热反应的键能解释:断键吸热小于成键放热。
  (2)80
  考查转化率与具体吸放热的互算:由方程式可知,消耗1molCO放热41KJ。根据实际吸放热,32.8/41=0.8可以计算出由于可逆不彻底,反应实际消耗的CO和H2O为0.8mol.故CO转化率为80%
  (3)1
  考查三段式+平衡常数计算:平衡时,各物质的物质的量分别为CO0.2molH2O3.2molCO2,H2均为0.8mol,由于反应物和生成物左右系数相等,体积V可以在K表达式中可以约去,故直接可以带入n计算出K=1
  (4)a
  考查投料方案对比,整体加压浓缩效应:第二组是整体加压浓缩,但由于系数相等,浓缩只改变速率,但不影响平衡的最终状态。故a正确。b中浓缩的结果应该是反应物的消耗量翻倍,故反应的放热Q=32.8*2=65.6故错误。c中应该是浓缩的第二组较快。故错误。d中参加反应的H2O不是4mol而是3.2mol,故带入4计算的方法是错误的。
  (5)2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566KJ/mol
  考查盖斯定律整理热化学方程式:略
  (6)3CO2+5OH-=2CO32-+HCO3-+2H2O
  考查多元弱酸与碱反应生成物比例计算
  技巧:计算出最简比是3:5,应用电荷守恒,生成的离子一共带5个负电荷,其中HCO3-每个C可以带一个负电荷,但CO32-可以一个C多带一个负电荷,故多出的电荷就是CO32-的数目(请参考小学数学的鸡兔同笼问题,我上课讲过秒杀法)

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  26、工业流程题(较难)
  (1)2Fe3++Fe=2Fe2+不解释
  (2)b
  考查选择分离方法的依据:冷却结晶是利用溶解度的差异进行的,俗称冷却热饱和溶液,因此和溶解度相关。
  (3)过滤
  (4)TiO2++2H2O=H2TiO3+2H+稀释升温,平衡正向移动,生成产物。
  考查应用平衡移动理论解释陌生的转化,写出水解方程式,越热越稀越水解。
  (5)MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O
  考查陌生方程式的书写、配平:废液是酸性的,含Fe2+,而氧化剂和还原产物题目已经给出,仅仅需要一次配平即可。
  (6)2O2--4e-=O2或C-4e-+2O2-=CO2
  考查分析陌生电解原理、分析陌生装置图能力:导电离子是O2-电极是C,生成CO2,可以根据电荷守恒写出。
  2CaO2Ca+O2↑,2Ca+TiO2=Ti+2CaO故CaO不变
  仔细读图,发现其实Ca只是为了置换Ti而制备的中间产物。所以前后不变。
  27、实验综合题(中等难度)
  任务1解读:考查定性实验常见模板
  传统固体法制NH3→干燥→
  合并反应→???
  传统浓HNO3制NO2→干燥→
  该反应一般需要催化剂,加热,本题没有给出,故反应基本没法进行,另外根据装置连接模板,很明显缺少尾气处理装置。
  任务2解读:考查陌生原理的探究
  Na2O2与CO2是课本内容,本题考查源于课本而高于课本的探究,Na2O2与NO2反应,我们课上讲过,非金属氧化物和Na2O2反应,低价的化合成盐,最高价的才反应出O2,故该反应生成NaNO3
  (1)Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O(不解释)
  (2)C装置中混合气体颜色变浅(NO2与NH3归中后变N2,颜色消失)
  (3)在此条件下,反应速率极慢(没催化,没加热,基本没戏)
  (4)缺少尾气处理装置
  (5)NO2能被Na2O2还原(两个物质都是处于中间价态,所以逻辑是:AB和平相处,A能抢B的电子,B能抢A的电子)
  (6)EDBF(制备NO2→干燥不能用碱石灰所以是CaCl2→与B中的Na2O2反应→尾气处理)
  2NO2+Na2O2=2NaNO3
  28、有机推断(简单)
  分析:这道题目所给的信息是酰氯的制备、利用酰氯与酚成酯的取代反应。
  隐含的没给出的是:利用乙酰丙酸的羰基氧和苯酚的活泼氢发生的反应(半缩醛酮),这个寒假课上重点训练过:羰基氧+活泼氢(请参考全国各地考题中双酚A的制备过程)
  整体思想:因此上半路的B是个类似于双酚A的,但其中一个甲基变成一串基团的一个酯。下半路是间二甲苯氧化变二酸,二酸变酰氯。而后上下合一两端取代,成为高聚物。如果一个有机学的不错的同学,按照模板套用,整个推断过程不会超过1分钟。
  答案:略
  说一下同分异构:能与NaHCO3,必有羧基;能银镜,可以是甲酸酯,也可以含醛基。甲酸酯把一个羧基反过来写,邻间对一共3个,醛基拆掉一个羧基,所以是苯环一个-OH,一个-CHO,一个-COOH三个不同的基团在苯环排列共是10种,故答案13种。

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