2012年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第二十六套
- 第1页：试题（1251-1260）
- 第2页：试题（1261-1270）
- 第3页：试题（1271-1280）
- 第4页：试题（1281-1290）
- 第5页：试题（1291-1300）
第 1251 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
正确答案：C,D,
第 1252 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
下列按假药论处的药品是（）
A.未标明有效期的
B.不注明生产批号的
C.所标明的适应证超出规定范围的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.依法必须检验而未经检验即销售的
正确答案：C,D,E,
第 1253 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》，在我国必须遵守该法的活动有（）
A.销售境外生产的药品
B.医疗机构使用药品
C.进行药物非临床研究
D.个体培育中药材
E.个体诊所使用急救药品
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1254 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有（）
A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范
C.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
E.生产药品必须有完整、准确的生产记录
正确答案：A,B,C,
第 1255 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是（）
A.新开办的药品生产企业《药品生产许可证》
B.新开办的药品生产企业GMP认证证书
C.新开办的药品零售企业
D.医疗机构制剂许可证
E.进口药品注册证
正确答案：A,C,D,E,
第 1256 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）
A.加强药品监督管理
B.维护人民身体健康
C.保障人体用药安全
D.保证药品质量
E.维护人民用药的合法权益
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1257 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
开办药品生产企业，必须具备（）
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
D.具有保证药品质量的规章制度
E.符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1258 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是（）
A.药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》
B.药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》
C.《药品经营许可证》只需标明有效期，有效期五年
D.无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品
E.经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册
正确答案：B,C,D,
第 1259 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是（）
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收
B.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门、药品监督管理部门共同审核验收
正确答案：A,C,D,
第 1260 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
配制制剂必须具有能够保证制剂质量的（）
A.设施
B.管理制度
C.检验仪器
D.卫生条件
E.人员学历
正确答案：A,B,C,D,
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第 1261 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（）
A.加强麻醉药品和精神药品管理
B.保证麻醉药品和精神药品质量
C.增进麻醉药品和精神药品疗效
D.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道
E.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用
正确答案：A,D,E,
第 1262 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
麻醉药品目录、精神药品目录是由哪些部门共同制定、调整并公布（）
A.国务院
B.卫生部
C.公安部
D.国家中医药管理局
E.国家食品药品监督管理局
正确答案：B,C,
第 1263 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件包括（）
A.为麻醉药品生产定点单位
B.符合药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点研究单位布局的要求
C.以医疗、科学研究或者教学为目的
D.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
E.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
正确答案：C,D,E,
第 1264 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（）
A.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象
B.药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告
C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号
E.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1265 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是（）
A.符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求，有药品生产许可证、麻醉药品和精神药品实验研究批准文件
B.以医疗、科学研究或者教学为目的
C.有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力，有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施
D.有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度：与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模
E.麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规；没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
正确答案：A,C,D,E,
第 1266 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备《药品管理法》第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件包括（）
A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
E.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
正确答案：A,B,C,E,
第 1267 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（）
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局
E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
正确答案：A,C,E,
第 1268 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
不得零售的是（）
A.麻醉药品
B.精神药品
C.第一类精神药品
D.毒性药品
E.第二类精神药品
正确答案：A,C,
第 1269 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，麻醉药品和精神药品实行（）
A.定点生产
B.定点经营
C.定点运输
D.市场调节价
E.政府定价
正确答案：A,B,E,
第 1270 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
下列说法正确的是（）
A.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
B.任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度
D.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
E.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品
正确答案：A,B,C,D,E,
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第 1271 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括（）
A.有麻醉药品和第一类精神药品专库
B.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
E.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
正确答案：B,C,D,E,
第 1272 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
下列说法正确的是（）
A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求
B.在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
C.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
D.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
E.医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1273 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应当符合的要求包括（）
A.安装专用防盗门，实行双人双锁管理
B.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度
C.具有相应的防火设施
D.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
E.具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网
正确答案：A,C,E,
第 1274 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列有关运输证明的说法正确的是（）
A.托运或者自行运输麻醉药品和精神药品应取得运输证明
B.运输证明应向托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位所在地省级药品监督管理部门申请领取
C.运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借
D.运输证明有效期为2年
E.运输证明有效期为1年
正确答案：B,C,E,
第 1275 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
下列关于麻醉药品和精神药品审批和监督管理的有关说法正确的是（）
A.审批部门应当在经审查符合条件的企业中，根据布局的要求，通过公平竞争的方式初步确定定点生产企业和定点批发企业，并予以公布
B.省级以上人民政府药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络，对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控，并与同级公安机关做到信息共享
C.设区的市级药品监督管理部门应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
D.县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
E.对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，省以上药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施
正确答案：A,B,C,D,
第 1276 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
医疗机构发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形，应当（）
A.立即采取必要的控制措施
B.立即采取查封、扣押的行政强制措施
C.立即中止麻醉药品和精神药品的生产、经营和使用
D.报告当地卫生主管部门
E.同时报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门
正确答案：A,D,E,
第 1277 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，取得印鉴卡的医疗机构的违法行为包括（）
A.未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的
B.未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照规定进行处方专册登记的
C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的
D.紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的
E.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1278 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（）
A.责令改正
B.给予警告
C.没收违法交易的药品
D.并处5万元以上10万元以下的罚款
E.情节严重的，取消其定点生产资格、定点批发资格或购用印鉴卡
正确答案：A,B,C,D,
第 1279 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反本条例的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的，由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，给予（）
A.责令改正，给予警告
B.情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款
C.由其上级主管部门对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职的处分
D.情节严重的，取消其定点生产资格、定点批发资格或购用印鉴卡
E.没有违法所得的，处2万元以上5万元以下的罚款
正确答案：A,B,C,
第 1280 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药分类管理办法(试行) >
必须持有《药品经营许可证》的企业是（）
A.经营处方药的批发企业
B.经营非处方药的批发企业
C.经营处方药的零售企业
D.经营甲类非处方药的零售企业
E.经营乙类非处方药的零售企业
正确答案：A,B,C,D,
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第 1281 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药分类管理办法(试行) >
对药品按处方药与非处方药进行分类管理是根据药品的（）
A.品种
B.规格
C.适应证
D.剂量
E.给药途径
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1282 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药分类管理办法(试行) >
零售乙类非处方药的商业企业配备的人员要求是（）
A.专职
B.经专业培训
C.取得上岗证
D.具有高中以上文化程度
E.由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1283 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药分类管理办法(试行) >
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药的标签和说明书必须（）
A.由省级药品监督管理部门统一印制
B.附在每个销售基本单元包装里
C.用语应当科学、易懂
D.用语便于消费者自行判断、选择和使用
E.经国务院药品监督管理部门批准
正确答案：B,C,D,E,
第 1284 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药分类管理办法(试行) >
《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)属于（）
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.其他规范性文件
正确答案：D,
第 1285 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药分类管理办法(试行) >
《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)实施的时间为（）
A.1999年1月1日
B.2000年1月1日
C.2001年1月1日
D.2002年1月1日
E.2003年1月1日
正确答案：B,
第 1286 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药分类管理办法(试行) >
制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是（）
A.方便群众购药
B.保证药品质量
C.保障人民用药安全有效、使用方便
D.推行执业药师资格制度
E.推动医疗保险制度的进程
正确答案：C,
第 1287 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药分类管理办法(试行) >
药品分类管理的依据是（）
A.根据药品的上市时间
B.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
C.根据药品的安全性
D.根据药品名称
E.根据药品的原辅材料
正确答案：B,
第 1288 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药分类管理办法(试行) >
负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的是（）
A.卫生部
B.国务院劳动保障部门
C.市级药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理局
E.省级食品药品监督管理部门
正确答案：D,
第 1289 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药分类管理办法(试行) >
负责审批非处方药的标签和说明书的是（）
A.劳动和社会保障部
B.卫生部
C.社会保险经办机构
D.国家食品药品监督管理局
E.省级食品药品监督管理部门
正确答案：D,
第 1290 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药分类管理办法(试行) >
根据药品的安全性，非处方药分为（）
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.甲、乙两类非处方药
D.化学药品
E.中成药
正确答案：C,
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第 1291 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药分类管理办法(试行) >
下列说法不正确的是（）
A.经营乙类非处方药的企业，必须具有《药品经营许可证》
B.生产处方药、非处方药的企业，必须具有《药品生产许可证》
C.经营处方药、非处方药的批发企业，必须具有《药品经营许可证》
D.经营处方药、甲类非处方药的零售企业，必须具有《药品经营许可证》
E.其他商业企业经过药品监督管理部门批准可以零售乙类非处方药
正确答案：A,
第 1292 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
负责执业药师继续教育实施工作的部门是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.设区的市级卫生行政部门
正确答案：B,
第 1293 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
我国对药学技术人员实行注册制度是（）
A.执业药师
B.药师及主管药师、主任药师
C.医院药剂师
D.临床药师
E.从业药师
正确答案：A,
第 1294 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
我国对药学技术人员实行药学专业技术职称制度是（）
A.执业药师
B.药师及主管药师、主任药师
C.医院药剂师
D.临床药师
E.从业药师
正确答案：B,
第 1295 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
执业药师资格注册管理机构是（）
A.国家药品监督管理部门
B.国家人力资源和社会保障部
C.国家药品监督管理部门和人事部
D.省级药品监督管理部门
E.省级人事部门
正确答案：A,
第 1296 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
执业药师资格注册机构是（）
A.国家药品监督管理部门
B.国家人力资源和社会保障部
C.国家药品监督管理部门和人事部
D.省级药品监督管理部门
E.省级人事部门
正确答案：D,
第 1297 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
执业药师资格考试机构是（）
A.国家药品监督管理部门
B.国家人力资源和社会保障部
C.国家药品监督管理部门和人事部
D.省级药品监督管理部门
E.省级人事部门
正确答案：C,
第 1298 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
根据《执业药师资格制度暂行规定》，申请注册者必须具备的条件有（）
A.取得《执业药师资格证书》
B.取得学历继续教育的证明
C.遵纪守法，遵守药师职业道德
D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
E.经所在单位考核同意
正确答案：A,C,D,E,
第 1299 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的职责包括（）
A.负责处方的审核及监督管理
B.负责提供用药咨询与信息
C.负责指导合理用药
D.负责上岗人员的药学知识培训
E.负责本单位药品违法行为的处罚
正确答案：A,B,C,
第 1300 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
根据《执业药师资格制度暂行规定》，下列叙述正确的有（）
A.《执业药师资格证书》在全国范围内有效
B.执业药师变更执业地区应办理变更注册手续
C.执业药师受取消执业资格处罚的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续
D.执业药师继续教育实行复核制度
E.执业药师继续教育实施登记制度
正确答案：A,B,E,
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