2012年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第三十九套
- 第1页：试题（1901-1910）
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- 第3页：试题（1921-1930）
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第 1901 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
国家食品药品监督管理局2008年颁布的《关于执业药师注册管理暂行办法的补充意见》规定，正确的是（）
A.国家食品药品监督管理局将在应用执业药师注册管理网络信息系统的同时，统一印制新版《执业药师注册证》，取消《执业药师注册证》副本，注册证书上不再加盖国家食品药品监督管理局公章
B.各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局做出注册许可决定后，须在《执业药师注册证》上加盖本部门公章和照片骑缝钢印
C.执业药师持有的原版《执业药师注册证》正、副本仍将继续有效，待办理再次注册或变更注册手续时交回原注册证书并核发新证
D.属于再次注册的，须每年完成继续教育必修、选修、自修内容15学分
E.执业类别分药学类、中药学类、药学与中药学类
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1902 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
国家食品药品监督管理局2008年颁布的《关于执业药师注册管理暂行办法的补充意见》规定：需变更执业地区和执业单位的，应填写《执业药师再次注册申请表》，并提交（）
A.《执业药师资格证书》
B.《执业药师注册证》
C.《执业药师继续教育登记证书》
D.县级以上(含县)疾病预防控制机构出具的健康证明
E.加盖公章的新执业单位合法开业证明
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1903 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >
根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是（）
A.60％
B.70％
C.80％
D.90％
E.100％
正确答案：E,
第 1904 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >
根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构应当（）
A.按30％选择配备和使用国家基本药物
B.按50％选择配备和使用国家基本药物
C.按100％选择配备和使用国家基本药物
D.首选基本药物并达到一定使用比例
E.按80％选择配备和使用国家基本药物
正确答案：C,
第 1905 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >
根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》非政府举办的各类医疗机构应当（）
A.按30％选择配备和使用国家基本药物
B.按50％选择配备和使用国家基本药物
C.按100％选择配备和使用国家基本药物
D.首选基本药物并达到一定使用比例
E.按80％选择配备和使用国家基本药物
正确答案：D,
第 1906 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >
根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物应满足的条件包括（）
A.适应基本医疗卫生需求
B.公众可公平获得
C.能够保障供应
D.剂型适宜
E.价格合理
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1907 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >
国家基本药物制度涉及的环节包括（）
A.遴选
B.生产
C.流通
D.使用
E.定价和报销
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1908 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >
国家基本药物工作委员会负责（）
A.审核国家基本药物目录
B.确定国家基本药物制度框架
C.评价国家基本药物的配备和使用状况
D.确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案
E.协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题
正确答案：A,B,D,E,
第 1909 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >
关于基本药物使用和销售的规定，下列叙述正确的有（）
A.政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行零差率销售
B.国家建立基本药物优先和合理使用制度
C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用国家基本药物
D.其他各类医疗机构也要将基本药物作为首选药物并达到一定使用比例
E.医疗机构要按照国家基本药物临床应用指南和基本药物处方集，加强合理用药管理，确保规范使用基本药物
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1910 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，下列叙述错误的是（）
A.国家基本药物工作委员会办公室设在卫生部
B.国家发展改革委员会制定国家基本药物的具体零售价格
C.政府举办的基层医疗机构全部配备和使用国家基本药物
D.国家基本药物目录原则上每3年调整一次
E.国家基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物
正确答案：B,
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第 1911 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物制度管理的环节不包括（）
A.基本药物的遴选
B.基本药物的生产
C.基本药物的流通
D.基本药物的使用
E.基本药物的进出口
正确答案：E,
第 1912 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于国家基本药物工作委员会的说法错误的是（）
A.审核国家基本药物目录
B.确定国家基本药物制度框架
C.国家基本药物工作委员会办公室设在国家食品药品监督管理局
D.确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案
E.负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题
正确答案：C,
第 1913 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物制度管理的环节不包括（）
A.基本药物的遴选
B.基本药物的监测评价
C.基本药物的研制
D.基本药物的定价
E.基本药物的报销
正确答案：C,
第 1914 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于医疗卫生机构配备基本药物的说法错误的是（）
A.政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行零差率销售
B.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用国家基本药物
C.除基层医疗卫生机构以外的其他各类医疗机构也要将基本药物作为首选药物并达到一定的使用比例，具体使用比例由卫生行政部门确定
D.政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的非目录药品不需要执行国家基本药物制度相关政策和规定
E.医疗机构要按照国家基本药物临床应用指南和基本药物处方集，确保规范使用基本药物
正确答案：D,
第 1915 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >
政府举办的基层医疗卫生机构增加使用非基本药物目录的品种数量，下列说法错误的是（）
A.坚持防治必需、结合当地财政承受能力和基本医疗保障水平从严掌握
B.由市级人民政府统一确定，并报省级基本药物工作委员会备案
C.经专家论证，从国家基本医疗保险药品目录(甲类)范围内选择，确因地方特殊疾病治疗必需的，也可从目录(乙类)中选择
D.配备使用的非目录药品执行国家基本药物制度相关政策和规定
E.增加药品应是多家企业生产品种
正确答案：B,
第 1916 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >
协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题，确定国家基本药物制度框架，确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案，审核国家基本药物目录（）
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.人力资源和社会保障部
D.国家发展改革委员会
E.国家基本药物工作委员会
正确答案：E,
第 1917 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >
负责国家基本药物工作委员会的日常工作（）
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.人力资源和社会保障部
D.国家发展改革委员会
E.国家基本药物工作委员会
正确答案：A,
第 1918 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 关于建立国家基本药物制度的实施意见 >
制定基本药物全国零售指导价格（）
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.人力资源和社会保障部
D.国家发展改革委员会
E.国家基本药物工作委员会
正确答案：D,
第 1919 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
对分析评价意见作进一步的分析评价（）
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省食品药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
正确答案：D,
第 1920 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定（）
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家或省食品药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
正确答案：C,
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第 1921 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）
A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B.15日内报告
C.1个月内报告
D.须及时报告
E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
正确答案：A,
第 1922 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）
A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B.15日内报告
C.1个月内报告
D.须及时报告
E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
正确答案：B,
第 1923 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例（）
A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B.15日内报告
C.1个月内报告
D.须及时报告
E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
正确答案：D,
第 1924 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
药品生产企业（）
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次
B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C.每年汇总报告一次
D.每3年汇总报告一次
E.每5年汇总报告一次
正确答案：B,
第 1925 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
新药监测期内的药品（）
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次
B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C.每年汇总报告一次
D.每3年汇总报告一次
E.每5年汇总报告一次
正确答案：C,
第 1926 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
新药监测期已满的药品（）
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次
B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C.每年汇总报告一次
D.每3年汇总报告一次
E.每5年汇总报告一次
正确答案：A,
第 1927 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心，应多长时间向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应报告（）
A.每个季度
B.每个月
C.15天内
D.10天内
E.3天内
正确答案：A,
第 1928 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心，对新的或严重的不良反应报告应当进行核实，并于接到报告之日起多长时间向国家药品不良反应监测中心报告（）
A.每个季度
B.每个月
C.15天内
D.10天内
E.3天内
正确答案：E,
第 1929 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中国境内的（）
A.药品生产、经营企业
B.医疗卫生机构
C.药品不良反应监测专业机构
D.食品药品监督管理部门
E.卫生主管部门
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1930 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
国家药品不良反应监测中心的主要职责是（）
A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
B.承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
C.组织药品不良反应宣传、教育、培训工作
D.对省级药品不良反应监测中心进行技术指导
E.参与药品不良反应监测的国际交流
正确答案：A,B,C,D,E,
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第 1931 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的哪些过程（）
A.发现
B.控制
C.评价
D.报告
E.管理
正确答案：A,B,C,D,
第 1932 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
药品生产、经营企业和医疗卫生机构（）
A.必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
B.必须指定专职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
C.发现与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理和反馈
D.发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》
E.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
正确答案：A,D,E,
第 1933 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应（）
A.真实
B.完整
C.科学
D.准确
E.有明确因果关系
正确答案：A,B,D,
第 1934 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，应立即向所在地的省、自治区、直辖市哪些部门报告（）
A.食品药品监督管理部门
B.卫生行政主管部门
C.药品不良反应监测中心
D.公安部门
E.当地人民政府
正确答案：A,B,C,
第 1935 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当（）
A.不得生产、销售和使用
B.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证
C.撤销该药品的批准证明文件
D.不得进E1
E.现有药品监督销毁
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1936 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
药品不良反应监测中心应对以下哪些反馈相关信息（）
A.报告药品不良反应的单位
B.报告药品不良反应的个人
C.卫生行政部门
D.食品药品监督管理部门
E.公众
正确答案：A,B,
第 1937 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
已被撤销批准证明文件的药品（）
A.已经生产的，可在效期内使用
B.已经进口的，可在效期内使用
C.已经生产或者进口的，由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理
D.在严格监督下，可以少量生产或进口
E.不得生产或者进口、销售和使用
正确答案：C,E,
第 1938 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >
下列哪些突发事件发生时期，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药，应依法从重处罚（）
A.自然灾害
B.事故灾难
C.公共卫生事件
D.药品紧缺事件
E.社会安全事件
正确答案：A,B,C,E,
第 1939 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，知道或应当知道他人生产、销售假药、劣药，提供生产技术，或者提供原、辅料、包装材料折（）
A.可以免予刑事处罚
B.可以免予行政处罚
C.以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处
D.以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪的共犯论处
E.以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪论处
正确答案：D,
第 1940 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定，生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后（）
A.造成轻伤以上伤害
B.造成轻度残疾
C.造成中度残疾
D.造成重度残疾
E.器官组织损伤导致一般功能障碍或严重功能障碍
正确答案：D,
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第 1941 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >
依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售的劣药被使用后，致人死亡，应认定为（）
A.对人体健康造成特别严重危害
B.对人体健康造成严重危害
C.足以严重危害人体健康
D.足以危害人体健康
E.后果特别严重
正确答案：E,
第 1942 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >
依照《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定，下列说法错误的是（）
A.生产、销售的假药属于处方药的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”
B.医疗机构知道或应当知道是假药而使用或者销售，符合生产、销售假药“足以严重危害人体健康的”、“对人体健康造成严重危害的”及“对人体健康造成特别严重危害的”认定标准的，以销售假药罪追究刑事责任
C.医疗机构知道或应当知道是劣药而使用或者销售，符合生产、销售劣药“对人体健康造成严重危害的”及“后果特别严重”认定标准的，以销售劣药罪追究刑事责任
D.在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件发生时期，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚
E.生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”
正确答案：A,
第 1943 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定
生产、销售的假药，以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的，应当认定为（）
A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.对人体健康造成严重危害
E.对人体健康造成特别严重危害
正确答案：A,
第 1944 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >
生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾，应当认定为（）
A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.对人体健康造成严重危害
E.对人体健康造成特别严重危害
正确答案：D,
第 1945 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >
生产、销售的假药被使用后，造成三人以上中度残疾，应当认定为（）
A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.对人体健康造成严重危害
E.对人体健康造成特别严重危害
正确答案：E,
第 1946 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >
生产、销售的劣药被使用后，造成三人以上中度残疾，应当认定为（）
A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.对人体健康造成严重危害
E.对人体健康造成特别严重危害
正确答案：C,
第 1947 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >
生产、销售的假药含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的，应当认定为（）
A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.对人体健康造成严重危害
E.对人体健康造成特别严重危害
正确答案：A,
第 1948 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，以生产、销售假药、劣药罪共犯论处的情形有，知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药（）
A.提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的
B.提供生产、经营场所、设备的
C.提供运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的
D.提供生产技术，或者提供原料、辅料、包装材料
E.提供广告等宣传的
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1949 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定，生产、销售假药“对人体健康造成特别严重危害”是指生产、销售的假药被使用后，造成（）
A.重度残疾
B.三人以上重伤
C.十人以上轻伤
D.三人以上中度残疾或器官组织损伤导致严重功能障碍
E.十人以上轻度残疾或器官组织损伤导致一般功能障碍
正确答案：A,B,C,D,
第 1950 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）
A.应由医院自行到药品批发企业提货
B.应由药品批发企业将药品送至医院
C.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
正确答案：B,
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