2012年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第三十一套
- 第1页：试题（1501-1510）
- 第2页：试题（1511-1520）
- 第3页：试题（1521-1530）
- 第4页：试题（1531-1540）
- 第5页：试题（1541-1550）
第 1501 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
执业药师申请到外省(自治区、直辖市)执业的，重新申请注册前应办理（）
A.不予注册
B.首次注册
C.再次注册
D.变更注册
E.注销注册
正确答案：D,
第 1502 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
已注册，执业药师受取消执业资格处分的予以（）
A.不予注册
B.首次注册
C.再次注册
D.变更注册
E.注销注册
正确答案：E,
第 1503 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
在药品经营企业执业的执业药师，去药品生产企业执业的应办理（）
A.不予注册
B.首次注册
C.再次注册
D.变更注册
E.注销注册
正确答案：D,
第 1504 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
负责本地区执业药师继续教育的实施工作的是（）
A.国务院药品监督管管理部门
B.国务院卫生主管部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生主管部门
E.市级药品监督管理部门
正确答案：C,
第 1505 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
负责批准承担执业药师的继续教育工作的培训机构的是（）
A.国务院药品监督管管理部门
B.国务院卫生主管部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生主管部门
E.市级药品监督管理部门
正确答案：A,
第 1506 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
负责制定执业药师继续教育管理办法，组织拟定、审批继续教育内容的是（）
A.国务院药品监督管管理部门
B.国务院卫生主管部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生主管部门
E.市级药品监督管理部门
正确答案：A,
第 1507 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
负责印制《执业药师继续教育登记证书》的是（）
A.国务院药品监督管管理部门
B.国务院卫生主管部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生主管部门
E.市级药品监督管理部门
正确答案：A,
第 1508 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有（）
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.执业资格制度的有关内容
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》
D.《执业药师法》
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
正确答案：A,B,E,
第 1509 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
施行执业药师资格制度的目的有（）
A.加强对药学技术人员的职业准入控制
B.提高药学技术人员的业务素质
C.推动人事制度改革
D.确保药品质量
E.保障人民用药的安全有效
正确答案：A,D,E,
第 1510 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
依照《执业药师资格制度暂行规定》规定，没有要求配备执业药师的单位是（）
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品检验机构
E.药品研究机构
正确答案：D,E,
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第 1511 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
关于执业药师的地位正确的是（）
A.所有药事单位都必须配备相应的执业药师
B.药品生产、经营、使用单位均应配备相应的执业药师
C.药品生产、经营、使用、监督单位均应配备相应的执业药师
D.配备相应的执业药师是开办药品生产、经营、使用单位的必备条件之一
E.配备相应的执业药师是开办药品生产、经营、使用、检验单位的必备条件之一
正确答案：B,D,
第 1512 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
有关执业药师的说法，正确的是（）
A.《执业药师资格证书》全国范围内有效
B.《执业药师注册证》全国范围内有效
C.获得《执业药师资格证书》后，未经注册，也可以以执业药师身份执业
D.执业药师实行注册制度，经批准注册者，由各省、自治区、直辖市药品监督管理局在《执业药师资格证书》中的注册情况栏内加盖注册专用印章，同时发给《执业药师注册证》；执业药师在注册的执业地区、执业类别和执业范围从事相应的执业活动
E.执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册，并在一个执业单位执业
正确答案：A,D,E,
第 1513 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
《执业药师资格制度暂行规定》规定，申请执业药师注册的条件包括（）
A.取得《执业药师资格证书》
B.遵纪守法，遵守药师职业道德
C.身体健康
D.药学实践1年
E.在药品生产、经营、使用单位工作
正确答案：A,B,C,
第 1514 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师注销注册的情形包括（）
A.死亡或被宣告失踪的
B.受刑事处罚的
C.被执业单位开除的
D.受取消执业资格处分的
E.因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的
正确答案：A,B,D,E,
第 1515 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
应及时办理执业药师变更注册手续的是（）
A.变更执业岗位
B.变更执业范围
C.变更执业类别
D.变更执业地区
E.变更执业身份
正确答案：B,D,
第 1516 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
执业药师的职责是（）
A.忠于职守，遵守职业道德，对药品质量负责，保证人民用药安全有效
B.提供用药咨询，指导合理用药
C.对违反《药品管理法》及有关规定的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告
D.严格遵守《药品管理法》及有关法规
E.监督管理执业范围内的药品质量
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1517 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
执业药师继续教育目的是（）
A.获得合理报酬
B.保持良好的职业道德，以病患者和消费者为中心，开展药学服务
C.努力钻研业务，不断更新知识，掌握最新医药信息
D.不断提高依法执业能力和业务水平
E.认真履行职责，维护广大人民群众身体健康，保障公众用药安全、有效、经济、合理
正确答案：B,C,D,E,
第 1518 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
《执业药师资格制度暂行规定》规定，以涂改、伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的（）
A.发证机构收回证书，取消执业药师资格
B.注销注册
C.5年内不允许参加执业药师考试
D.处1千元以上5千元以下的罚款
E.对直接责任者根据有关规定给予行政处分，直至送交有关部门追究法律责任
正确答案：A,B,E,
第 1519 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
执业药师违反《执业药师资格制度暂行规定》有关条款的（）
A.所在单位须如实上报，由药品监督管理部门根据情况给予处分
B.由所在单位根据情况给予处分
C.由人事部门根据情况给予处分
D.注册机构将执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师资格证书》中备注的《执业情况记录栏》内
E.注册机构将执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师注册证》中备注的《执业情况记录栏》内
正确答案：A,D,
第 1520 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >
普通商业企业零售药品的有关管理正确的是（）
A.在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区，普通商业企业可以销售乙类非处方药，但必须经过当地县级以上药品监督管理部门审查、批准、登记，符合条件的颁发乙类非处方药准销标志
B.不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式、暂不允许采用网上销售方式销售乙类非处方药
C.应设立专门的乙类非处方药货架或专柜，按法律法规的规定摆放药品
D.必须从合法的药品生产、批发企业采购乙类非处方药?连锁分店必须从合法渠道采购、配送乙类非处方药
E.普通商业企业乙类非处方药销售人员及有关管理人员必须经过当地地市以上药品监管部门适当的法律、法规和专业知识培训、考核并持证上岗
正确答案：B,C,E,
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第 1521 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >
销售乙类非处方药的普通商业连锁超市其连锁总部必须具备（）
A.《药品经营许可证》
B.与所经营药品和经营规模相适应的仓储条件
C.配备1名以上药师以上技术职称的药学技术人员
D.药师以上技术职称的药学技术人员负责进货质量验收和日常质量管理工作
E.《药品经营许可证》和通过GSP认证
正确答案：B,C,D,
第 1522 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
《处方管理办法》实施的时间是（）
A.2004年11月1日
B.2005年11月1日
C.2006年11月1日
D.2007年5月1日
E.2008年5月1日
正确答案：D,
第 1523 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
《处方管理办法》是由哪个部门颁布的（）
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.卫生部和国家食品药品监督管理局
D.卫生部医政司
E.国家食品药品监督管理局安监司
正确答案：A,
第 1524 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
《处方管理办法》属于（）
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.其他规范性文件
正确答案：D,
第 1525 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
制定《处方管理办法》的目的是（）
A.提高处方药品的质量
B.保障医师的处方权，保障药师的处方审核权
C.为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全
D.促进处方药的开具、调剂、使用
E.保障患者的知情权
正确答案：C,
第 1526 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
处方是指（）
A.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书
B.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书
C.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书
D.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书
E.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的执业药师审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书
正确答案：D,
第 1527 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
《处方管理办法》适用于（）
A.与处方开具、使用、保管相关的医疗机构及其人员
B.与处方开具、调剂、支付、保管相关的医疗机构及其人员
C.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
D.与处方调剂、使用、保管相关的医疗机构及其人员
E.与处方开具、调剂、使用、保管相关的医疗机构及其人员
正确答案：C,
第 1528 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的是（）
A.国务院
B.卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家中医药管理局
E.社会和劳动保障部
正确答案：B,
第 1529 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是（）
A.安全、有效、方便
B.安全、有效、经济
C.注意保护患者的隐私权
D.方便、合理
E.注意保护药师的合法权益
正确答案：B,
第 1530 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
关于处方书写规则错误的是（）
A.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范
B.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句
C.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重
D.西药和中药可以分别开具处方，也可以开具一张处方；开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品
E.除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药
正确答案：D,
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第 1531 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
关于处方书写规则错误的是（）
A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致；每张处方限于一名患者的用药
B.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
C.处方书写字迹清楚，不得涂改或修改
D.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
E.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案
正确答案：C,
第 1532 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
按照处方的书写规则，除特殊管理的药品外，应该单独开具处方的是（）
A.抗菌药物处方
B.注射剂处方
C.中成药处方
D.西药处方
E.中药饮片处方
正确答案：E,
第 1533 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
依照《处方管理办法》规定，下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是（）
A.西药、中药饮片、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
B.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品
C.中药饮片处方的书写，一般应当按照君、臣、佐、使的顺序排列
D.中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包先煎、后下等
E.中药饮片处方对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明
正确答案：A,
第 1534 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
《处方管理办法》规定，每张处方不得超过几种药品（）
A.10种
B.7种
C.5种
D.3种
E.2种
正确答案：C,
第 1535 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
关于处方的修改，下列说法正确的是（）
A.字迹清楚，不得涂改或修改
B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名
C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
D.字迹清楚，可以涂改或修改
E.使用正楷，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名
正确答案：C,
第 1536 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
关于处方书写中的药品名称，错误的是（）
A.药品名称应当使用规范的中文名称书写
B.没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
C.医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
D.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范
E.药品名称应当使用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体名称书写
正确答案：E,
第 1537 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
按照《处方管理办法》的规定，中药饮片应以什么为单位（）
A.克(g)
B.毫克(mg)
C.微克(μg)
D.纳克(ng)
E.千克(kg)
正确答案：A,
第 1538 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
以下哪项不符合处方书写要求（）
A.中药调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎，后下等
B.一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况下可超剂量使用
C.对中药的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出
D.为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外，应当注明临床诊断
E.开具处方后的空白处应画一斜线，以示处方完毕
正确答案：B,
第 1539 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当（）
A.停产、停业整顿
B.没收其销售或者使用的假药、劣药
C.没收违法所得
D.处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
E.可以免除其他行政处罚
正确答案：B,C,E,
第 1540 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应（）
A.可继续保留
B.由原发证部门缴销
C.可转让
D.可自行销毁
E.收回
正确答案：B,
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第 1541 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，接受委托生产药品的，受托方必须是（）
A.大企业集团的成员
B.大型国有企业
C.具有药品批准文号并通过GMP认证的药品生产企业
D.持有与其受托生产的药品相适应的《GMP》认证证书的药品生产企业
E.必须与委托方生产相同产品
正确答案：D,
第 1542 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
新开办药品经营企业必须取得（）
A.GSP认证证书
B.《药品经营许可证》
C.GSP认证证书和《药品经营许可证》和营业执照
D.《药品经营许可证》和营业执照
E.《药品经营许可证》和营业执照、GSP认证证书和批准文号
正确答案：D,
第 1543 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业的必要条件之一是配备（）
A.执业医生
B.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C.老药工
D.药师以上专业技术职务的人员
E.主管药师以上专业技术职务的人员
正确答案：B,
第 1544 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更几日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记（）
A.5日
B.10日
C.20日
D.30日
E.60日
正确答案：D,
第 1545 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗单位的《制剂许可证》有效期为（）
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.2年
正确答案：C,
第 1546 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是（）
A.县级以上食品药品监督管理局
B.市级食品药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门
E.国家食品药品监督管理局
正确答案：C,
第 1547 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）
A.真实、完整的药品购进记录
B.符合医疗机构临床的需要
C.药品采购部门
D.真实、完整的药品购销记录
E.药品采购中介组织
正确答案：A,
第 1548 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定（）
A.国家食品药品监督管理局规定
B.卫生部规定
C.国家食品药品监督管理局会同卫生部规定
D.所在地市级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定
E.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定
正确答案：E,
第 1549 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
试行标准的药品，在试行期满前几个月，应提出转正申请（）
A.3个月
B.6个月
C.9个月
D.12个月
E.2个月
正确答案：A,
第 1550 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请或者原试行标准不符合转正要求的（）
A.限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正
B.由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正
C.由省药检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正
D.省级药品监督管理部门应当撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
E.国务院药品监督管理部门应当撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
正确答案：E,
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