2012年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第三十七套
- 第1页:试题(1801-1810)
- 第2页:试题(1811-1820)
- 第3页:试题(1821-1830)
- 第4页:试题(1831-1840)
- 第5页:试题(1841-1850)
依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员,违反国家规定,向吸食、注射毒品的人提供国家管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的()
A.处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
C.处七年以上有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D.处三年至七年有期徒刑,并处罚金
E.处二年以上七年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
正确答案:B,
第 1802 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国刑法(节选 ) >
依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员,违反国家规定,向吸食、注射毒品的人提供国家管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品,情节严重的()
A.处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
C.处七年以上有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D.处三年至七年有期徒刑,并处罚金
E.处二年以上七年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
正确答案:D,
第 1803 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国刑法(节选 ) >
走私、贩卖、运输、制造鸦片二百克以上不满一千克、海洛因或者甲基苯丙胺一克以上不满五十克或者其他毒品数量较大的()
A.处三年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处罚金
B.处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金
C.处七年以上有期徒刑,并处罚金
D.处七年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金
E.处二年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处罚金
正确答案:C,
第 1804 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国刑法(节选 ) >
走私、贩卖、运输、制造鸦片不满二百克、海洛因或者甲基苯丙胺不满十克或者其他少量毒品的()
A.处三年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处罚金
B.处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金
C.处七年以上有期徒刑,并处罚金
D.处七年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金
E.处二年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处罚金
正确答案:A,
第 1805 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
《处方管理办法》规定,麻醉药品处方印制用纸应为()
A.红色
B.淡红色
C.淡黄色
D.淡绿色
E.白色
正确答案:B,
第 1806 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
《处方管理办法》规定,第一类精神药品处方印制用纸应为()
A.红色
B.淡红色
C.淡黄色
D.淡绿色
E.白色
正确答案:B,
第 1807 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
《处方管理办法》规定,第二类精神药品处方印制用纸应为()
A.红色
B.淡红色
C.淡黄色
D.淡绿色
E.白色
正确答案:E,
第 1808 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
根据《处方管理办法》,医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口服剂型()
A.不得超过1种
B.不得超过2种
C.不得超过3种
D.不得超过4种
E.不得超过5种
正确答案:B,
第 1809 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
根据《处方管理办法》,医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型()
A.不得超过1种
B.不得超过2种
C.不得超过3种
D.不得超过4种
E.不得超过5种
正确答案:B,
第 1810 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有()
A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核
B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂
C.中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
D.药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性
E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过3种
正确答案:A,B,C,D,
相关推荐:
药师药事管理与法规经典习题汇总
药事管理与法规考前冲刺试题汇总
事管理与法规考前专家预测题汇总
特别推荐:
2012年执业药师报名专题 2012年执业药师考试指南
本文导航
- 第1页:试题(1801-1810)
- 第2页:试题(1811-1820)
- 第3页:试题(1821-1830)
- 第4页:试题(1831-1840)
- 第5页:试题(1841-1850)
第 1811 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期限为1年的有()
A.医疗用毒性药品处方
B.普通处方
C.急诊处方
D.第二类精神药品处方
E.儿科处方
正确答案:B,C,E,
第 1812 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括()
A.处方用药与临床诊断的相符性
B.剂量、用法的正确性
C.选用剂型与给药途径的合理性
D.药品金额的准确性
E.是否有重复给药现象
正确答案:A,B,C,E,
第 1813 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
《处方管理办法》规定,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买()
A.麻醉药品
B.儿科处方的药品
C.老年科处方的药品
D.医疗用毒性药品
E.妇科处方的药品
正确答案:C,E,
第 1814 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
根据《处方管理办法》,医师开具处方时可以使用()
A.药品通用名称
B.药品汉语拼音
C.药品商品名称
D.新活性化合物的专利药品名称
E.复方制剂药品名称
正确答案:A,D,E,
第 1815 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
根据《处方管理办法》,经医生注明理由,处方用量可适当延长的情形包括()
A.急性感染
B.老年病
C.行动不便患者的慢性病
D.急性肠炎
E.术后镇痛
正确答案:B,C,
第 1816 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性的审核内容包括()
A.是否存在重复给药现象
B.处方用药与临床诊断的相符性
C.药品剂量、用法的正确性
D.选用剂型与给药途径的合理性
E.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性
正确答案:A,B,C,D,E,
第 1817 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
根据《处方管理办法》,可以从事调剂工作的人员包括()
A.主管护师
B.药师
C.副主任药师
D.主管药师
E.医师
正确答案:B,C,D,
第 1818 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有()
A.处方包括医疗机构病区用药医嘱单
B.处方由省、自治区、直辖市卫生行政部门按照规定的标准和格式印制
C.处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用
D.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则
E.《处方管理办法》适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
正确答案:A,C,D,E,
第 1819 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
《处方管理办法》规定,处方书写时应当做到()
A.字迹清楚,绝对不允许修改
B.中药饮片应当单独开具处方
C.每张处方限于一名患者的用药
D.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整
E.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行
正确答案:B,C,D,E,
第 1820 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
根据《处方管理办法》规定,以下符合处方书写规则的是()
A.每张处方不得超过5种药品
B.除特殊情况外,应当注明.临床诊断
C.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
D.药品用法用量应当严格按照医师推荐的用法用量书写
E.中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列
正确答案:A,B,C,E,
相关推荐:
药师药事管理与法规经典习题汇总
药事管理与法规考前冲刺试题汇总
事管理与法规考前专家预测题汇总
特别推荐:
2012年执业药师报名专题 2012年执业药师考试指南
本文导航
- 第1页:试题(1801-1810)
- 第2页:试题(1811-1820)
- 第3页:试题(1821-1830)
- 第4页:试题(1831-1840)
- 第5页:试题(1841-1850)
第 1821 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
根据《处方管理办法》规定,处方中可以出现的药品名称有()
A.规范的中文名称
B.规范的英文名称
C.医师编制的药品缩写名称
D.药师统一编制的药品缩写名称
E.医师编制的医院内部使用的药品代号
正确答案:A,B,
第 1822 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
根据《处方管理办法》,下列有关处方权叙述正确的是()
A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权
B.经注册的执业助理医师在执业地点取得相应的处方权
C.经注册的执业助理医师可在乡、镇、村的医疗机构取得相应的处方权
D.试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核,并签名或加盖专用签章后方有效
E.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权
正确答案:A,C,D,E,
第 1823 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
根据《处方管理办法》,下列叙述正确的是()
A.执业医师经培训、考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权
B.药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格
C.取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师只能在本机构开具处方
D.紧急情况下医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方
E.具有处方权的医师都可以根据病情开具麻醉药品和第一类精神药品
正确答案:A,B,C,
第 1824 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国刑法(节选 ) >
走私、贩卖、运输、制造鸦片不满二百克、海洛因或者甲基苯丙胺不满十克或者其他少量毒品,情节严重的()
A.处三年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处罚金
B.处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金
C.处七年以上有期徒刑,并处罚金
D.处七年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金
E.处二年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处罚金
正确答案:B,
第 1825 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国刑法(节选 ) >
非法持有鸦片一千克以上、海洛因或者甲基苯丙胺五十克以上或者其他毒品数量大的()
A.处三年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处罚金
B.处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金
C.处七年以上有期徒刑,并处罚金
D.处七年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金
E.处二年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处罚金
正确答案:D,
第 1826 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国刑法(节选 ) >
非法持有鸦片二百克以上不满一千克、海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不满五十克或者其他毒品数量较大的()
A.处三年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处罚金
B.处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金
C.处七年以上有期徒刑,并处罚金
D.处七年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金
E.处二年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处罚金
正确答案:A,
第 1827 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国刑法(节选 ) >
向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的()
A.处三年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处罚金
B.处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金
C.处七年以上有期徒刑,并处罚金
D.处七年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金
E.处二年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处罚金
正确答案:A,
第 1828 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国刑法(节选 ) >
向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的,情节严重的()
A.处三年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处罚金
B.处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金
C.处七年以上有期徒刑,并处罚金
D.处七年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金
E.处二年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处罚金
正确答案:B,
第 1829 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国刑法(节选 ) >
下列属于非法经营行为的是()
A.未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品的
B.未经许可经营法律、行政法规规定的限制买卖的物品的
C.买卖进出口许可证、进出口原产地证明的
D.买卖法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的
E.其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为
正确答案:A,B,C,D,E,
第 1830 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国刑法(节选 ) >
广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定,利用广告对商品或者服务作虚假宣传,情节严重的可以处以()
A.剥夺政治权利
B.死刑
C.并处或者单处罚金
D.拘役
E.有期徒刑
正确答案:C,D,E,
相关推荐:
药师药事管理与法规经典习题汇总
药事管理与法规考前冲刺试题汇总
事管理与法规考前专家预测题汇总
特别推荐:
2012年执业药师报名专题 2012年执业药师考试指南
本文导航
- 第1页:试题(1801-1810)
- 第2页:试题(1811-1820)
- 第3页:试题(1821-1830)
- 第4页:试题(1831-1840)
- 第5页:试题(1841-1850)
第 1831 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国刑法(节选 ) >
《刑法》规定,生产、销售劣药罪的()
A.对人体健康造成严重危害的,处三年以下有期徒刑或拘役,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金.
C.对人体健康造成严重危害,后果特别严重的,处十年以上有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
D.对人体健康造成严重危害,后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E.对人体健康造成严重危害,后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
正确答案:B,E,
第 1832 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国刑法(节选 ) >
生产、销售假药致人死亡的,对直接责任人员可判处()
A.十年以上有期徒刑,并处罚金或者没收财产
B.无期徒刑,并处罚金或者没收财产
C.三年以上十年以下有期徒刑、并处罚金
D.死刑,并处罚金或者没收财产
E.七年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
正确答案:A,B,D,
第 1833 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国刑法(节选 ) >
《刑法》所称毒品包括()
A.鸦片
B.利眠宁
C.甲基苯丙胺
D.海洛因
E.可卡因
正确答案:A,C,D,E,
第 1834 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >
生产销售劣药,可认定为对身体健康造成严重危害的是()
A.三人以上重伤
B.三人以上中度残疾
C.五人以上轻度残疾
D.十人以上轻伤
E.轻度残疾
正确答案:E,
第 1835 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的假药被使用后,应当认定为刑法第一百四十一条规定的“对人体健康造成严重危害”的情形是()
A.造成中度残疾
B.造成重度残疾
C.致人死亡
D.致三人以上死亡
E.致五人以上死亡
正确答案:A,
第 1836 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的假药被使用后,应当认定为刑法第一百四十一条规定的“对人体健康造成特别严重危害”的情形是()
A.造成中度残疾
B.造成重度残疾
C.致人死亡
D.致三人以上死亡
E.致五人以上死亡
正确答案:B,
第 1837 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药属于麻醉药品、精神药品的,应当认定为()
A.足以危害人体健康
B.足以严重危害人体健康
C.对人体健康造成严重危害
D.对人体健康造成特别严重危害
E.后果特别严重
正确答案:B,
第 1838 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的劣药被使用后,造成轻伤以上伤害,或者轻度残疾、中度残疾,应认定为()
A.足以危害人体健康
B.足以严重危害人体健康
C.对人体健康造成严重危害
D.对人体健康造成特别严重危害
E.后果特别严重
正确答案:C,
第 1839 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药以孕产妇、婴幼儿、儿童为主要使用对象的,应当认定为()
A.足以危害人体健康
B.足以严重危害人体健康
C.对人体健康造成危害
D.对人体健康造成严重危害
E.危害后果特别严重
正确答案:B,
第 1840 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的劣药被使用后,致三人以上重伤或十人以上轻伤的,应认定为()
A.足以危害人体健康
B.足以严重危害人体健康
C.对人体健康造成危害
D.对人体健康造成严重危害
E.危害后果特别严重
正确答案:E,
相关推荐:
药师药事管理与法规经典习题汇总
药事管理与法规考前冲刺试题汇总
事管理与法规考前专家预测题汇总
特别推荐:
2012年执业药师报名专题 2012年执业药师考试指南
本文导航
- 第1页:试题(1801-1810)
- 第2页:试题(1811-1820)
- 第3页:试题(1821-1830)
- 第4页:试题(1831-1840)
- 第5页:试题(1841-1850)
第 1841 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后,造成轻伤以上伤害,或者轻度残疾、中度残疾,应认定为()
A.足以危害人体健康
B.足以严重危害人体健康
C.对人体健康造成危害
D.对人体健康造成严重危害
E.危害后果特别严重
正确答案:D,
第 1842 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 最高人民法院 \最高人民检察院关于办理生产\销售假药\劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 >
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药属于注射剂、急救药品的,应认定为()
A.足以危害人体健康
B.足以严重危害人体健康
C.对人体健康造成危害
D.对人体健康造成严重危害
E.危害后果特别严重
正确答案:B,
第 1843 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
根据《处方管理办法》,医师开具处方时可以使用的药品名称有()
A.药品的商品名称
B.药品的通用名称
C.新活性化合物的专利药品名称
D.药品的化学名称
E.药监部门批准并公布的复方制剂药品名称
正确答案:B,C,E,
第 1844 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
根据《处方管理办法》,下列关于处方有效期的叙述正确的是()
A.处方开具当日有效
B.处方开具2日内有效
C.需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限
D.有效期最长不得超过3天
E.处方的有效期限由医师视患者病情决定
正确答案:A,C,D,
第 1845 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期限为3年的有()
A.医疗用毒性药品处方
B.儿科处方
C.麻醉药品处方
D.第一类精神药品处方
E.急诊处方
正确答案:C,D,
第 1846 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
根据《处方管理办法》,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药不在此规定范围内的有()
A.急诊处方
B.儿科处方
C.精神药品处方
D.医疗用毒性药品处方
E.麻醉药品处方
正确答案:B,C,D,E,
第 1847 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
《药品不良反应报告和监测管理办法》是什么时候发布和实施的()
A.1999年11月1日
B.2002年12月1日
C.2003年5月1日
D.2004年3月4日
E.2005年11月1日
正确答案:D,
第 1848 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
《药品不良反应报告和监测管理办法》是由什么部门颁布的()
A.国务院
B.卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E.卫生部和国家食品药品监督管理局
正确答案:E,
第 1849 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()
A.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
B.为加强未上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C.为保证药品质量和安全性
D.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
E.为保证药品临床试验过程中的质量和安全
正确答案:A,
第 1850 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品不良反应报告和监测管理办法 >
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
A.《药品管理法》
B.《处方管理办法》
C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D.《处方药与非处方药分类管理办法》
E.《药品流通监督管理办法》
正确答案:A
相关推荐:
药师药事管理与法规经典习题汇总
药事管理与法规考前冲刺试题汇总
事管理与法规考前专家预测题汇总
特别推荐:
2012年执业药师报名专题 2012年执业药师考试指南