2012年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第三十二套
- 第1页：试题（1551-1560）
- 第2页：试题（1561-1570）
- 第3页：试题（1571-1580）
- 第4页：试题（1581-1590）
- 第5页：试题（1591-1600）
第 1551 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国务院药品监督管理部门设立新药监测期的依据是（）
A.保护消费者的合法权益
B.保护药品生产企业的合法权益
C.保护新药的知识产权
D.保护公众健康的要求
E.保护新药开发者的合法权益
正确答案：D,
第 1552 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是（）
A.不超过1年
B.不超过2年
C.不超过3年
D.不超过5年
E.不超过10年
正确答案：D,
第 1553 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当（）
A.持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
B.持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管玛部门提出申请
C.持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请
D.持《医疗机构印鉴卡》向国务院药品监督管理部门提出申请
E.不需办理进口手续
正确答案：B,
第 1554 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
医疗机构因临床急需进口少量药品的，进口的药品应当（）
A.由医疗机构使用
B.在指定医疗机构内使用
C.在指定医疗机构内用于特定医疗目的
D.用于临床试验
E.用于临床试验或在指定医疗机构内使用
正确答案：C,
第 1555 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
进口药品到岸后，进口单位应持有关证明先向（）
A.口岸药检所报验
B.口岸所在地药品监督管理部门备案
C.国家食品药品监督管理局注册
D.海关报关
E.省级药品监督管理部门备案
正确答案：B,
第 1556 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是（）
A.稀有珍贵野生药材
B.集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种
C.虎骨和羚羊角
D.毒性中药材
E.特殊管理的中药材
正确答案：B,
第 1557 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
A.予以淘汰
B.按劣药处理
C.按假药处理
D.撤销该药品批准证明文件．
E.加强监管
正确答案：D,
第 1558 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
取得麻醉药品与第一类精神药品处方权的是（）
A.经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的执业医师
B.经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的执业助理医师
C.经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的执业医师和执业助理医师
D.经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的医师．
E.经单位所在地省级卫生行政管理部门按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的执业医师和执业助理医师
正确答案：A,
第 1559 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的是（）
A.经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的执业药师
B.经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的执业助理药师
C.经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的执业药师和执业助理药师
D.经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的药师
E.经单位所在地省级卫生行政管理部门按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的执业药师和执业助理药师
正确答案：D,
第 1560 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
下列具有处方权的是（）
A.经注册的执业医师在执业地点
B.经注册的执业助理医师在三级医院
C.试用期人员
D.接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况未进行认定的进修医师
E.经注册的执业药师在执业地点
正确答案：A,
相关推荐：
药师药事管理与法规经典习题汇总
药事管理与法规考前冲刺试题汇总
事管理与法规考前专家预测题汇总
特别推荐：
2012年执业药师报名专题 2012年执业药师考试指南
- 第1页：试题（1551-1560）
- 第2页：试题（1561-1570）
- 第3页：试题（1571-1580）
- 第4页：试题（1581-1590）
- 第5页：试题（1591-1600）
第 1561 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
以下关于处方开具和调配的说法错误的是（）
A.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
B.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则
C.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当注意保护患者的隐私权
D.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医生不得开具非处方药
正确答案：E,
第 1562 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
《处方管理办法》规定，关于开具处方的说法错误的是（）
A.应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
C.可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
D.可以使用医师、药师自行编制药品缩写名称
E.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
正确答案：D,
第 1563 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
处方的有效期限为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，最长不得超过（）
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
E.9天
正确答案：B,
第 1564 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
按照《处方管理办法》，下列关于处方的有效期表述正确的是（）
A.处方开具当日有效
B.3天有效
C.有效期最长不得超过3天
D.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天
E.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过7天
正确答案：D,
第 1565 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的（）
A.应当由副高以上医生接诊，建立相应的病历
B.首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》
C.首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历
D.首诊医师应当亲自诊查患者，为其开具处方
E.按照一般患者接诊
正确答案：B,
第 1566 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品普通片剂处方（）
A.不得超过2日常用量
B.不得超过1次常用量
C.不得超过3日常用量
D.不得超过7日常用量
E.应当逐日开具，每张处方为1日常用量
正确答案：E,
第 1567 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
按照《处方管理办法》的规定，关于麻醉药品注射剂的说法错误的是（）
A.一般情况下，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用
B.对需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，麻醉药品注射剂可以在医疗机构之外使用
C.盐酸哌替啶注射液处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用
D.对需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，盐酸哌替啶注射液处方为3日常用量
E.盐酸二氢埃托啡注射液处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用
正确答案：D,
第 1568 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
盐酸哌替啶注射液处方为（）
A.一次常用量
B.一次常用量，仅限于医疗机构内使用
C.不得超过1日常用量
D.不得超过3日常用量
E.不得超过7日常用量
正确答案：B,
第 1569 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
盐酸二氢埃托啡处方为（）
A.一次常用量
B.一次常用量，仅限于医疗机构内使用
C.不得超过1日常用量
D.一次常用量，仅限于三级以上医院内使用
E.一次常用量，仅限于二级以上医院内使用
正确答案：E,
第 1570 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，应当（）
A.每月复诊或者随诊一次
B.每2个月复诊或者随诊一次
C.每3个月复诊或者随诊一次
D.每4个月复诊或者随诊一次
E.每6个月复诊或者随诊一次
正确答案：C,
相关推荐：
药师药事管理与法规经典习题汇总
药事管理与法规考前冲刺试题汇总
事管理与法规考前专家预测题汇总
特别推荐：
2012年执业药师报名专题 2012年执业药师考试指南
- 第1页：试题（1551-1560）
- 第2页：试题（1561-1570）
- 第3页：试题（1571-1580）
- 第4页：试题（1581-1590）
- 第5页：试题（1591-1600）
第 1571 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
依照《处方管理办法》规定，有关利用计算机开具、传递处方和调剂处方说法错误的是（）
A.医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方
B.打印出纸质处方格式应与手写处方一致
C.打印的纸质处方不需要签名或者加盖签章
D.药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品
E.药师应将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查
正确答案：C,
第 1572 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
按照《处方管理办法》的规定，从事处方调剂工作应当（）
A.经培训、考核合格后
B.取得药学专业技术职务任职资格
C.取得执业医生任职资格
D.取得执业助理医生任职资格
E.取得执业护士任职资格
正确答案：B,
第 1573 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品的要求错误的是（）
A.认真审核处方
B.准确调配药品，必须做到“三查七对”
C.药学专业技术人员在完成处方调剂后，应当在处方上签名
D.向患者交付处方药品时，应当对患者(或其家属)进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等
E.正确书写药袋或粘贴标签，发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量
正确答案：B,
第 1574 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当（）
A.拒绝调配，必要时，须经医师更正或重新签字方可调配
B.拒绝调配，必要时，须经原处方医师更正或重新签字方可调配
C.经执业药师更正或重新签字方可调配
D.拒绝调配，必要时，须经药师以上专业技术职务人员更正或重新签字方可调配
E.拒绝调配，必要时，须经执业药师更正或重新签字方可调配
正确答案：B,
第 1575 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
药师调剂处方时，应审查处方的（）
A.用药适宜性
B.用药安全性
C.用药有效性
D.用药经济性
E.用药合理性
正确答案：A,
第 1576 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
依照《处方管理办法》规定，下列有关药师调剂说法错误的是（）
A.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方
B.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，可以不必告知处方医师，自行更改后调剂
C.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告
D.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
E.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章
正确答案：B,
第 1577 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
已撤销批准文号的药品（）
A.按假药论处
B.按劣药论处
C.不得继续生产、销售和使用
D.由当地药品监督管理部门监督销毁
E.已经生产或者进口的，可以继续销售
正确答案：C,
第 1578 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前（）
A.3个月
B.6个月
C.1年
D.3年
E.10年
正确答案：B,
第 1579 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，对于生产的包装不符合规定的中药饮片（）
A.必须没收
B.必须销毁
C.不得使用
D.不得销售
E.限制销售
正确答案：D,
第 1580 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片的标签可以不注明的内容是（）
A.品名
B.有效期
C.生产企业
D.产地
E.产品批号
正确答案：B,
相关推荐：
药师药事管理与法规经典习题汇总
药事管理与法规考前冲刺试题汇总
事管理与法规考前专家预测题汇总
特别推荐：
2012年执业药师报名专题 2012年执业药师考试指南
- 第1页：试题（1551-1560）
- 第2页：试题（1561-1570）
- 第3页：试题（1571-1580）
- 第4页：试题（1581-1590）
- 第5页：试题（1591-1600）
第 1581 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为（）
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类
B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类
C.政府指导价、药品经营者自主定价两类
D.政府定价、政府指导价两类
E.政府定价、药品经营者自主定价两类
正确答案：B,
第 1582 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，实行政府定价或者政府指导价的药品是（）
A.国家基本药物
B.国家基本医疗保险药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品
C.生物制品
D.进口药品
E.非处方药
正确答案：B,
第 1583 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以（）
A.撤销药品批准证明文件
B.宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用
C.责令被抽查单位停产停业
D.吊销被抽查单位许可证
E.处以罚款
正确答案：B,
第 1584 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
下列说法错误的是（）
A.药品抽样必须由三名以上药品监督检查人员实施
B.被抽检方不得拒绝，没有正当理由拒绝抽检的，国家和省级药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检药品的上市销售和使用
C.当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验时应提交书面申请和原药品检验报告书，并按规定向复验机构预先支付药品检验费用
D.复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担，复验样品从原药品检验机构留样中抽取
E.药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或使用的药品是假药、劣药的，应当没收药品和违法所得，但是可以免除其他行政处罚
正确答案：A,
第 1585 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》对检验费用规定正确的是（）
A.药品抽查检验，应交纳检验费
B.核发证书、进行药品注册、药品认证检验，不得收取费用
C.实施药品审批检验及其强制性检验不得收取费用
D.复验结论与原检验结论一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担
E.复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担
正确答案：E,
第 1586 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（）
A.新药审批检验
B.医院制剂审批检验
C.进口药品审批检验
D.药品生产企业药品出厂前检验
E.药品质量监督检查检验
正确答案：D,
第 1587 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门发布的药品质量公告不当的，应当在自确认公告不当之日起几日内，在原公告范围内予以更正（）
A.3日
B.5日
C.10日
D.15日
E.30日
正确答案：B,
第 1588 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，依照《药品管理法》，如何处罚（）
A.按关于无证经营的规定给予处罚
B.按关于违法购进药品的规定处罚
C.按关于违法销售的规定处罚
D.按关于劣药的规定处罚
E.按关于假药的规定处罚
正确答案：A,
第 1589 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
下列属于制售假药行为的是（）
A.擅自委托或接受委托生产药品
B.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
C.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
D.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《中药饮片炮制规范》，或医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
E.个体诊所等医疗机构提供的药品超过规定的范围的
正确答案：A,
第 1590 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
未经批准擅自发布药品广告的，药品监督管理部门发现后（）
A.处以罚款
B.责令停止发布
C.没收广告费用，处以罚款
D.按照广告法给予处罚
E.通知工商行政管理部门依法查处
正确答案：E,
相关推荐：
药师药事管理与法规经典习题汇总
药事管理与法规考前冲刺试题汇总
事管理与法规考前专家预测题汇总
特别推荐：
2012年执业药师报名专题 2012年执业药师考试指南
- 第1页：试题（1551-1560）
- 第2页：试题（1561-1570）
- 第3页：试题（1571-1580）
- 第4页：试题（1581-1590）
- 第5页：试题（1591-1600）
第 1591 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
生产以孕产妇、婴幼儿为主要使用对象的劣药者，执法部门（）
A.处以警告，或者并处5000元以下罚款
B.处以警告，或者并处10000元以下罚款
C.处以警告，或者并处20000元以下罚款
D.处以正品价格5倍罚款
E.从重给予行政处罚
正确答案：E,
第 1592 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的经营企业（）
A.应当从重处罚
B.应当免予处罚
C.应当追究当事人责任
D.应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚
E.应当没收药品和违法所得，并处罚款
正确答案：D,
第 1593 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚（）
A.擅自动用查封物品的
B.药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的
C.擅自进行生产、销售、使用的
D.被污染的
E.擅自为医疗单位加工制剂的
正确答案：A,
第 1594 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
下列说法错误的是（）
A.省以上药品监督管理部门负责组织GMP认证，省级药品监督管理部门负责组织GSP认证，国家药品监督管理部门负责制定GMP、GSP实施办法和步骤
B.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业应配备执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员；零售乙类非处方药的普通商业企业应配备经有关部门考核合格的业务人员；医疗机构审核和调配人员应是依法经过资格认定的药学技术人员
C.发布进口药品广告向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号，异地发布药品广告向发布地省级药品监督管理部门备案
D.在中国生产新药或者已有国家标准的药品的必须取得《药品批准文号》；进口药品必须取得《进口药品注册证》；港、澳、台地区生产的药品应取得《医药产品注册证》；医疗机构因临床急需进口少量药品的应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
E.国务院药品监督管理部门审批疫苗、血液制品和国家规定的生物制品的委托生产
正确答案：E,
第 1595 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，新药是指（）
A.未曾在中国境内生产的药品
B.未曾在中国境内获得专利保护的药品
C.未曾在中国使用过的药品
D.未曾在中国境内进口过的药品
E.未曾在中国境内上市销售的药品
正确答案：E,
第 1596 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）
A.“三查五对”
B.“三查七对”
C.“四查五对”
D.“四查七对”
E.“四查十对”
正确答案：E,
第 1597 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
药剂师在调配处方时，发现其中一种药物缺货，正确的处置方法是（）
A.提供同类药物资料，请医生修改处方
B.调剂人员自己修改处方，改为同类药物
C.药师在征得患者同意后自己修改处方
D.调配人员把缺少的药物划掉，然后直接发药
E.让患者自己修改处方
正确答案：A,
第 1598 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，应当按（）
A.日期编制顺序号
B.处方编号编制顺序号
C.年月日逐日编制顺序号
D.开方医生编制顺序号
E.调剂药师编制顺序号
正确答案：C,
第 1599 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
《处方管理办法》规定，不能限制门诊就诊人员持处方外购药品包括（）
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.抗生素
E.儿科处方
正确答案：D,
第 1600 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
按照《处方管理办法》的规定，医疗机构应当对医师提出警告，限制其处方权的情形是（）
A.被注销、吊销执业证书的
B.不按照规定开具处方，造成严重后果的
C.不按照规定使用药品，造成严重后果的
D.因开具处方牟取私利的
E.出现超常处方3次以上且无正当理由的
正确答案：E,
相关推荐：
药师药事管理与法规经典习题汇总
药事管理与法规考前冲刺试题汇总
事管理与法规考前专家预测题汇总
特别推荐：
2012年执业药师报名专题 2012年执业药师考试指南