2012年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第四十套)
- 第1页：试题（1951-1960）
- 第2页：试题（1961-1970）
- 第3页：试题（1971-1980）
- 第4页：试题（1981-1990）
- 第5页：试题（1991-2000）
第 1951 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业（）
A.应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
B.应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
C.应当凭执业药师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
D.应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
E.应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
正确答案：B,
第 1952 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）
A.运输证明
B.运输证明复印件
C.运输证明副本
D.运输证明副本复印件
E.准予运输证明
正确答案：C,
第 1953 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）
A.从其他医疗机构紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.请求药品监督管理部门紧急调用
D.请求卫生行政部门紧急调用
E.从定点药品批发企业紧急调用
正确答案：A,E,
第 1954 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级人民政府卫生行政部门
E.设区的市级人民政府药品监督管理部门
正确答案：D,
第 1955 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业应当（）
A.经国家药品监督管理部门批准
B.申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品
D.向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药
E.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求
正确答案：B,
第 1956 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交（）
A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明
B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明
C.所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明
D.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
E.所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
正确答案：D,
第 1957 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（）
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
E.国家药品监督管理部门
正确答案：E,
第 1958 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
正确答案：B,
第 1959 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当（）
A.印有国务院药品监督管理部门规定的标志
B.印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志
C.印有国务院卫生行政部门规定的标志
D.印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志
E.印有药品生产企业规定的标志
正确答案：A,
第 1960 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经（）
A.国务院卫生行政部门批准
B.国务院药品监督管理部门批准
C.所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
正确答案：E,
相关推荐：
药师药事管理与法规经典习题汇总
药事管理与法规考前冲刺试题汇总
事管理与法规考前专家预测题汇总
特别推荐：
2012年执业药师报名专题 2012年执业药师考试指南
- 第1页：试题（1951-1960）
- 第2页：试题（1961-1970）
- 第3页：试题（1971-1980）
- 第4页：试题（1981-1990）
- 第5页：试题（1991-2000）
第 1961 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明．可以携带（）
A.单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品
B.1日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品
C.3日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品
D.7日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品
E.15日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品
正确答案：A,
第 1962 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当（）
A.向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
B.向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报
C.向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报
D.向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报
E.向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
正确答案：A,
第 1963 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.所在地地市级药品监督管理部门批准
D.所在地地市级卫生行政部门批准
E.所在地县级药品监督管理部门批准
正确答案：B,
第 1964 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当（）
A.将药品送至医疗机构
B.采用邮政快递方式交付
C.由医疗机构派采购负责人自行提货
D.由药剂科采购员直接从批发企业提货
E.由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货
正确答案：A,
第 1965 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是（）
A.国务院药品监督管理部门．
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.所在地地市级药品监督管理部门
D.所在地地市级卫生行政部门
E.所在地县级药品监督管理部门
正确答案：B,
第 1966 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品处方至少保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：B,
第 1967 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品专用账册的保存期限应当白药品有效期期满之日起不少于（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：E,
第 1968 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品处方至少保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：C,
第 1969 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品专用账册的保存期限白药品有效期期满之日起不少于（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：E,
第 1970 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
正确答案：C,
相关推荐：
药师药事管理与法规经典习题汇总
药事管理与法规考前冲刺试题汇总
事管理与法规考前专家预测题汇总
特别推荐：
2012年执业药师报名专题 2012年执业药师考试指南
- 第1页：试题（1951-1960）
- 第2页：试题（1961-1970）
- 第3页：试题（1971-1980）
- 第4页：试题（1981-1990）
- 第5页：试题（1991-2000）
第 1971 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（）
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
正确答案：D,
第 1972 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
正确答案：C,
第 1973 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
正确答案：C,
第 1974 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
第一类精神药品处方保存期限为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：C,
第 1975 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：E,
第 1976 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：B,
第 1977 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定，应由药品监督管理部门责令限期改正，如逾期不改正的，应责令停业，并处（）
A.0．5万元以上1万元以下的罚款
B.0．5万元以上2万元以下的罚款
C.1万元以上3万元以下的罚款
D.2万元以上5万元以下的罚款
E.5万元以上10万元以下的罚款
正确答案：B,
第 1978 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定，应由卫生行政部门责令限期改正，如逾期不改正，处（）
A.0．5万元以上1万元以下的罚款
B.0．5万元以上2万元以下的罚款
C.1万元以上3万元以下的罚款
D.2万元以上5万元以下的罚款
E.5万元以上10万元以下的罚款
正确答案：A,
第 1979 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，应由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处（）
A.0．5万元以上1万元以下的罚款
B.0．5万元以上2万元以下的罚款
C.1万元以上3万元以下的罚款
D.2万元以上5万元以下的罚款
E.5万元以上10万元以下的罚款
正确答案：E,
第 1980 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
正确答案：D,
相关推荐：
药师药事管理与法规经典习题汇总
药事管理与法规考前冲刺试题汇总
事管理与法规考前专家预测题汇总
特别推荐：
2012年执业药师报名专题 2012年执业药师考试指南
- 第1页：试题（1951-1960）
- 第2页：试题（1961-1970）
- 第3页：试题（1971-1980）
- 第4页：试题（1981-1990）
- 第5页：试题（1991-2000）
第 1981 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
正确答案：C,
第 1982 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定专门从事第二类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
正确答案：C,
第 1983 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定对符合条件的药品经营企业，批准其从事第二类精神药品零售业务的部门是（）
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
正确答案：B,
第 1984 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定第一类精神药品处方至少保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：C,
第 1985 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定第一类精神药品专用账册的保存期限白药品有效期期满之日起不少于（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：E,
第 1986 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是（）
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
正确答案：C,
第 1987 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是（）
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
正确答案：C,
第 1988 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（）
A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明
B.运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本
C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品
D.医疗机构抢救患者急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用
E.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
正确答案：B,C,D,E,
第 1989 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
国家对麻醉药品和精神药品实行（）
A.备案管理制度
B.定点生产制度
C.分类管理制度
D.定点经营制度
E.生产总量控制
正确答案：B,C,D,E,
第 1990 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，零售企业销售第二类精神药品时，应当（）
A.凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售
B.禁止无处方销售
C.将处方保存2年备查
D.禁止超剂量销售
E.不得向未成年人销售
正确答案：A,B,C,D,E,
相关推荐：
药师药事管理与法规经典习题汇总
药事管理与法规考前冲刺试题汇总
事管理与法规考前专家预测题汇总
特别推荐：
2012年执业药师报名专题 2012年执业药师考试指南
- 第1页：试题（1951-1960）
- 第2页：试题（1961-1970）
- 第3页：试题（1971-1980）
- 第4页：试题（1981-1990）
- 第5页：试题（1991-2000）
第 1991 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第二类精神药品的零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括（）
A.实行专人管理
B.建立专用账册
C.设立独立的专库或专柜存储
D.实行双人验收
E.设立监控报警设施
正确答案：A,B,C,
第 1992 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（）
A.医疗的需要
B.科学研究的需要
C.药品生产企业生产用原料的需要
D.国家储备的需要
E.高校教学的需要
正确答案：A,C,D,
第 1993 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
由国务院药品监督管理部门确定的是（）
A.麻醉药品和精神药品的年度生产计划
B.麻醉药品药用原植物年度种植计划
C.麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
D.麻醉药品和精神药品的生产地址
E.麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址
正确答案：A,C,
第 1994 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（）
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
D.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
E.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1995 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（）
A.麻醉药品不得零售
B.药品零售企业可以从事精神药品零售业务
C.除个人合法使用外，禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易
D.精神药品处方应保存3年备查
E.麻醉药品和精神药品实行政府定价
正确答案：A,C,E,
第 1996 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业可以（）
A.从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.经批准从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
C.从其他区域性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.从一般批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
E.从事第二类精神药品批发业务
正确答案：A,B,E,
第 1997 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售企业在销售第二类精神药品时（）
A.应当对所售药品登记备案
B.应按规定剂量销售
C.应将处方保存3年备查
D.不得向未成年人销售
E.禁止超剂量或者无处方销售
正确答案：B,D,E,
第 1998 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构取得印鉴卡应具备的条件包括（）
A.有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
B.有24小时供应麻醉药品和第一类精神药品的能力
C.有完备的麻醉药品和第一类精神药品信息报送网络
D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
正确答案：A,D,E,
第 1999 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下叙述正确的是（）
A.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
B.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对
C.对不符合条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药
D.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定
E.麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定
正确答案：A,B,C,D,E,
第 2000 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >
医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）
A.可以从定点生产企业紧急调用
B.可以从定点批发企业紧急借用
C.可以从定点生产企业紧急借用
D.可以从定点批发企业紧急调用
E.可以从其他医疗机构紧急借用
正确答案：B,E,
相关推荐：
药师药事管理与法规经典习题汇总
药事管理与法规考前冲刺试题汇总
事管理与法规考前专家预测题汇总
特别推荐：
2012年执业药师报名专题 2012年执业药师考试指南