2012年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第十七套)
- 第1页：试题（801-810）
- 第2页：试题（811-820）
- 第3页：试题（821-830）
- 第4页：试题（831-840）
- 第5页：试题（841-850）
第 801 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
依照《医疗机构药事管理暂行规定》规定，临床药师应由（）
A.具有相关专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任
B.具有药学专业硕士以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任
C.具有药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任
D.具有药学专业专科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任
E.具有药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任
正确答案：E,
第 802 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
依照《医疗机构药事管理暂行规定》规定，临床药学技术人员的业务范围不包括（）
A.参与临床药物治疗方案设计
B.对重点患者实施治疗药物监测，提供用药咨询服务
C.收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统
D.采购药品
E.指导合理用药
正确答案：D,
第 803 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
除哪个科室可购售本专业所需的放射性药品外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作（）
A.核医学科
B.内科
C.急救外科
D.肿瘤科
E.神经外科
正确答案：A,
第 804 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
《医疗机构药事管理暂行规定》，有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是（）
A.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应
B.药学部门要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识
C.药品采购实行集中管理模式，只能实行公开招标采购
D.药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效
E.药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检
正确答案：C,
第 805 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
医疗机构对易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品的管理应（）
A.专人负责
B.专柜加锁
C.另设仓库，单独存放，并采取必要的安全措施
D.按特殊药品管理办法进行管理
E.以上均不是
正确答案：C,
第 806 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
《医疗机构药事管理暂行规定》中规定（）
A.门诊药房实行单剂量配发药品
B.住院药房实行大窗口或柜台式发药
C.门诊药房与医院脱钩
D.门诊药房转为零售药店
E.住院药房采用单剂量配发药品
正确答案：E,
第 807 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
有关药品调剂管理的说法错误的是（）
A.门诊药房实行单剂量配发药品，住院药房实行大窗口或柜台式发药
B.药学专业技术人员对处方所列药品，不能擅自更改或者代用
C.对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新选择，方可调配
D.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换
E.医疗机构要根据临床需要，逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制中心(室)，实行集中配制和供应
正确答案：A,
第 808 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
医疗机构药品调剂时要求药学专业技术人员发出药品时应注明（）
A.药品名称、用法、用量，并交代注意事项
B.患者姓名、用法、用量，并交代注意事项
C.用法、用量，并交代注意事项
D.药品名称、用法、用量、批号、有效期，并交代注意事项
E.患者姓名、药品名称、用法、用量，并交代注意事项
正确答案：B,
第 809 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
按照《医疗机构药事管理暂行规定》，关于退药的说法正确的是（）
A.药品发出后，如果没有开封，可以退换
B.为维护患者合法权益，发出的药品在保质期内可以退换
C.为保证患者合法权益，发出的药品经验收并批准后可以退换
D.为维护患者合法权益，除需特殊保管的药品外，其他发出的药品经核对后可以退换
E.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换
正确答案：E,
第 810 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要，欲在医疗机构之间调剂制剂必须经（）
A.县级以上卫生行政部门批准
B.市级以上卫生行政部门批准
C.县级以上药品监督管理部门批准
D.市级以上药品监督管理部门批准
E.省级以上药品监督管理部门批准
正确答案：E,
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第 811 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
依照《医疗机构药事管理暂行规定》，医疗机构药学研究工作的内容不包括（）
A.开展临床药学和临床药理研究
B.开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究
C.开展新药合成研究
D.开展药物经济学研究
E.开展药学伦理学教育和研究
正确答案：C,
第 812 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
三级医院药事管理委员会（）
A.由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
B.由具有初级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
D.由具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
E.由具有中高级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
正确答案：C,
第 813 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
二级医院的药事管理委员会（）
A.由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
B.由具有初级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
D.由具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
E.由具有中高级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
正确答案：D,
第 814 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
其他医疗机构的药事管理组（）
A.由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
B.由具有初级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
D.由具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
E.由具有中高级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
正确答案：B,
第 815 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
药学部门负责人具有药学专业或药学管理专业本科以上学历和本专业高级技术职务的医疗机构是（）
A.三级医院
B.二级医院
C.一级医院
D.专科医院
E.民营医院
正确答案：A,
第 816 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
药学部门负责人具有药学专业中专以上学历和药师以上药学专业技术职务的医疗机构是（）
A.三级医院
B.二级医院
C.一级医院
D.专科医院
E.民营医院
正确答案：C,
第 817 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
药学部门负责人具有药学专业或药学管理专业专科以上学历和本专业中级以上技术职务的医疗机构是（）
A.三级医院
B.二级医院
C.一级医院
D.专科医院
E.民营医院
正确答案：B,
第 818 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
依照《医疗机构药事管理暂行规定》，医疗机构药事管理委员会的职责包括（）
A.制定本医疗机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施
B.确定本医疗机构用药目录和处方手册
C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等
D.建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则
E.定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
正确答案：A,B,C,D,E,
第 819 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
《医疗机构药事管理暂行规定》对医疗机构处方调剂规定包括（）
A.医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误
B.发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项
C.对处方所列药品，可以合理更改或者代用
D.对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
E.药品发出后，如果没有开封，可以退换
正确答案：A,B,D,
第 820 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构制剂注册管理办法 (试行) >
医疗机构制剂批准文号的有效期为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：C,
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第 821 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构制剂注册管理办法 (试行) >
医疗机构制剂批准文号有效期届满需要继续配制的，申请人按照原申请配制程序提出再注册申请并报送有关资料的时限是（）
A.有效期届满前1个月
B.有效期届满前2个月
C.有效期届满前3个月
D.有效期届满前5个月
E.有效期届满前6个月
正确答案：C,
第 822 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
下列说法正确的是（）
A.国家对儿童实行预防接种证制度
B.在儿童出生后1个月内：其监护人应当到儿童居住地承担预防接种工作的接种单位为其办理预防接种证
C.儿童离开原居住地期间，由现居住地承担预防接种工作的接种单位负责对其实施接种
D.接种单位应当按照国家免疫规划对居住在其责任区域内需要接种第一类疫苗的受种者接种，并达到国家免疫规划所要求的接种率
E.儿童入托、入学时，托幼机构、学校应当查验预防接种证
正确答案：A,B,C,D,E,
第 823 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
根据传染病监测和预警信息可以发布接种第二类疫苗的建议信息的是（）
A.疾病预防控制机构
B.县级人民政府卫生主管部门
C.设区的市级人民政府卫生主管部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门
E.国务院卫生主管部门
正确答案：D,E,
第 824 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
下列哪些情形不属于预防接种异常反应（）
A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
B.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
C.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病
D.因心理因素发生的个体或者群体的不同性反应
E.受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况；接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重
正确答案：A,B,C,E,
第 825 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
县级以上人民政府卫生主管部门在各自职责范围内履行下列监督检查职责（）
A.对疫苗在储存、运输、供应、销售、分发和使用等环节中的质量进行监督检查，并将检查结果及时向同级药品监督管理部门通报
B.对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
C.对医疗卫生机构实施国家免疫规划的情况进行监督检查
D.对疾病预防控制机构开展与预防接种相关的宣传、培训、技术指导等工作进行监督检查
E.对医疗卫生机构分发和购买疫苗的情况进行监督检查
正确答案：C,D,E,
第 826 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
下列说法正确的是（）
A.卫生主管部门、药品监督管理部门的工作人员依法履行监督检查职责时．不得少于2人，并出示证明文件；对被检查人的商业秘密应当保密
B.未经卫生主管部门依法指定擅自从事接种工作的，由所在地或者行为发生地的县级人民政府卫生主管部门责令改正，给予警告；有违法持有的疫苗的，没收违法持有的疫苗；有违法所得的，没收违法所得；拒不改正的，对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告、降级的处分
C.因预防接种异常反应造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的，应当给予一次性补偿
D.冷链，是指为保证疫苗从疫苗生产企业到接种单位运输过程中的质量而装备的储存、运输冷藏设施、设备
E.不具有疫苗经营资格的单位或者个人经营疫苗的，由药品监督管理部门依照药品管理法第七十三条的规定处罚
正确答案：A,B,C,D,E,
第 827 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，有下列情形之一的，由本级人民政府、上级人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门责令改正，通报批评；造成受种者人身损害，传染病传播、流行或者其他严重后果的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任（）
A.未按照使用计划将第一类疫苗分发到下级疾病预防控制机构、接种单位、乡级医疗卫生机构的
B.未依照本条例规定履行监督检查职责，或者发现违法行为不及时查处的
C.未及时核实、处理对下级卫生主管部门、药品监督管理部门不履行监督管理职责的举报的
D.接到发现预防接种异常反应或者疑似预防接种异常反应的相关报告，未立即组织调查处理的
E.擅自进行群体性预防接种的
正确答案：B,C,D,E,
第 828 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，接种单位未在其接种场所的显著位置公示第一类疫苗的品种和接种方法的（）
A.由所在地的县级人民政府卫生主管部门责令改正，给予警告
B.拒不改正的，对主要负责人、直接负责的主管人员依法给予警告、降级的处分
C.对负有责任的医疗卫生人员责令暂停3个月以上6个月以下的执业活动
D.没收违法所得
E.构成犯罪的，依法追究刑事责任
正确答案：A,B,C,
第 829 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，接种疫苗未遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案的或发现预防接种异常反应或者疑似预防接种异常反应，未依照规定及时处理或者报告的（）
A.由县级以上地方人民政府卫生主管部门责令改正，给予警告
B.有违法所得的，没收违法所得
C.拒不改正的，对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告、降级的处分
D.处以违法所得的2倍至5倍罚款
E.造成受种者人身损害或者其他严重后果的，对主要负责人、直接负责的主管人员依法给予撤职、开除的处分，并由原发证部门吊销负有责任的医疗卫生人员的执业证书
正确答案：A,B,C,E,
第 830 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
违反《疫苗流通和预防接种管理条例》规定发布接种第二类疫苗的建议信息的（）
A.情节严重的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格
B.由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗，并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C.由所在地或者行为发生地的县级人民政府卫生主管部门责令通过大众媒体消除影响，给予警告
D.有违法所得的，没收违法所得，并处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
E.构成犯罪的，依法追究刑事责任
正确答案：C,D,E,
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第 831 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
下列说法正确的是（）
A.预防接种的一般反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应
B.预防接种的一般反应，是指在免疫接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应
C.接种疫苗的一般反应主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状
D.冷链，是指为保证疫苗从疫苗生产企业到接种单位运转过程中的质量而装备的储存、运输冷藏设施、设备
E.国家免疫规划，是指按照国家或者省、自治区、直辖市确定的疫苗品种、免疫程序或者接种方案，在人群中有计划地进行预防接种，以预防和控制特定传染病的发生和流行
正确答案：B,C,D,E,
第 832 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
属于国家免疫规划的疫苗包括（）
A.麻疹疫苗
B.脊髓灰质炎疫苗
C.百白破联合疫苗
D.卡介苗
E.乙型肝炎疫苗(不包括成人预防用乙型肝炎疫苗)
正确答案：A,B,C,D,E,
第 833 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
经国务院批准，从2007年起，扩大国家免疫规划疫苗范围，在现行全国范围使用约国家免疫规划疫苗基础上，将下列哪些疫苗纳入国家免疫规划，对适龄儿童实行预防接种（）
A.甲肝疫苗
B.流脑疫苗
C.乙脑疫苗
D.麻疹腮腺炎风疹联合疫苗
E.无细胞百白破疫苗
正确答案：A,B,C,D,E,
第 834 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》（）
A.在颁发地省内有效
B.在全国范围内有效
C.在取得者的居住地有效
D.在取得者的工作所在地有效
E.在取得者的身份证发放地有效
正确答案：B,
第 835 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期为（）
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
正确答案：C,
第 836 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行（）
A.考核制度
B.考试制度
C.核准制度
D.登记制度
E.注册制度
正确答案：D,
第 837 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为（）
A.人力资源和社会保障部
B.省及地市级(食品)药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局
E.省、自治区、直辖市人事厅(局)
正确答案：C,
第 838 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
根据《执业药师资格制度暂行规定》，张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以（）
A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业
B.直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业
C.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业
D.经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业
E.经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业
正确答案：D,
第 839 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师资格注册机构为（）
A.国家药品监督管理部门
B.国家人力资源和社会保障部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级人力资源和社会保障部门
E.设区的市级药品监督管理部门
正确答案：C,
第 840 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
执业药师职业的基本准则是（）
A.对药品质量负责，保证人民用药安全、有效
B.对患者负责，不断提高业务水平
C.对社会负责，保证药品安全有效
D.对人民负责，保证人民用药质量合格
E.对职业负责，保证执业水准
正确答案：A,
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第 841 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法 >
不能纳入基本医疗保险用药范围的是（）
A.主要起营养滋补作用的药品
B.医疗机构的自制制剂
C.用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂
D.部分可以人药的动物及动物脏器、干(水)果类
E.各类药品中果味制剂、口服泡腾剂
正确答案：A,B,C,D,E,
第 842 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法 >
《基本医疗保险药品目录》所列药品包括（）
A.西药
B.中药材
C.中成药
D.中药饮片
E.医疗机构制剂
正确答案：A,C,D,
第 843 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >
《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是（）
A.县级以上食品药品监督管理部门
B.县级以上工商行政管理部门
C.县级以上质量技术监督部门
D.广告发布者上级主管部门
E.广告经营者上级主管部门
正确答案：B,
第 844 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >
依照《中华人民共和国广告法》规定，医疗器械广告中可以含有的内容是（）
A.医疗单位验证
B.比同类医疗器械质优价廉
C.根治颈椎病
D.治愈率达69％
E.使用注意事项
正确答案：E,
第 845 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >
《中华人民共和国广告法》规定，药品、医疗器械广告可以有的内容是（）
A.含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.说明治愈率或有效率
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较
D.经批准的药品、医疗器械说明书里的内容
E.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明的
正确答案：D,
第 846 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >
药品广告的内容必须以什么为准（）
A.新药批件
B.新药申报资料
C.批准书
D.网上公布的
E.国务院食品药品监督管理部门批准的说明书
正确答案：E,
第 847 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >
国家规定的应当在医师指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明（）
A.药品批准文号
B.由药师指导购买和使用
C.按医师处方购买和使用
D.禁忌警告
E.药物相互作用
正确答案：C,
第 848 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >
依照《中华人民共和国广告法》，禁止发布广告的药品是（）
A.抗生素
B.非处方药
C.精神药品
D.化学原料药
E.中药饮片
正确答案：C,
第 849 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >
《中华人民共和国广告法》规定，可以发布广告的药品是（）
A.处方药
B.麻醉药品
C.精神药品
D.毒性药品
E.放射性药品
正确答案：A,
第 850 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >
不得进行广告宣传的药品有（）
A.抗菌药物
B.新药
C.生物制品
D.垄断经营的药品
E.医疗机构配制的制剂
正确答案：E,
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