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2012年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第十八套)

2012-12-30来源/作者:卫凯点击次数:408

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  • 第1页:试题(851-860)
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  第 851 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

  使用大众媒体发布广告前应提出广告审批申请的产品是()

  A.药品、医疗器械、食品

  B.药品、医疗器械、食品、化妆品

  C.药品、医疗器械、食品、兽药

  D.药品、医疗器械、保健食品、兽药

  E.药品、医疗器械、农药、兽药

  正确答案:E,

  第 852 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

  未经广告审查机关审查批准发布广告的,广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布,没收广告费用,并处广告费用()

  A.1倍以上3倍以下的罚款

  B.1倍以上5倍以下的罚款

  C.2倍以上5倍以下的罚款

  D.3倍以上5倍以下的罚款

  E.4倍以上5倍以下的罚款

  正确答案:B,

  第 853 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

  做广告必须注明“按医生处方购买和使用”的是()

  A.药品

  B.应当在医生指导下使用的治疗性药品

  C.非处方药

  D.乙类非处方药

  E.特殊管理药品

  正确答案:B,

  第 854 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

  不得做广告的是()

  A.药品

  B.应当在医生指导下使用的治疗性药品

  C.非处方药

  D.乙类非处方药

  E.特殊管理药品

  正确答案:E,

  第 855 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

  广告中不得含有与其他药品的功效和安全性比较内容的是()

  A.药品

  B.应当在医生指导下使用的治疗性药品

  C.非处方药

  D.乙类非处方药

  E.特殊管理药品

  正确答案:A,

  第 856 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

  《中华人民共和国广告法》规定,广告不得含有的情形包括()

  A.使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌

  B.使用国家机关和国家机关工作人员的名义

  C.妨碍社会安定和危害人身、财产安全,损害社会公共利益

  D.含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容

  E.含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容

  正确答案:A,B,C,D,E,

  第 857 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

  广告内容应当()

  A.有利于人民的身心健康

  B.促进商品和服务质量的提高

  C.保护消费者的合法权益

  D.遵守社会公德和职业道德

  E.维护国家的尊严和利益

  正确答案:A,B,C,D,E,

  第 858 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

  《中华人民共和国广告法》规定,违法发布药品、医疗器械广告的()

  A.没收广告费用

  B.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或者停止发布

  C.并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款

  D.并处广告费用1倍以上3倍以下的罚款

  E.情节严重的,依法停止其广告业务

  正确答案:A,B,C,E,

  第 859 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

  根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是()

  A.药品广告不得说明治愈率或有效率

  B.药品广告应按批准的说明书说明适应证

  C.第二类精神药品不得做广告

  D.药品广告可以使用“国家级新药”用语

  E.药品广告不可以患者的名义作疗效证明

  正确答案:D,

  第 860 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

  根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是()

  A.哌替啶

  B.美沙酮

  C.苯丙胺

  D.三唑仑

  E.麻仁丸

  正确答案:E,

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  第 861 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

  依照《中华人民共和国广告法》,不得做广告的药品是()

  A.处方药

  B.非处方药

  C.精神药品

  D.化学原料药

  E.中药饮片

  正确答案:C,

  第 862 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

  违反《中华人民共和国广告法》的规定,在药品广告发布中说明治愈率或有效率的,对广告者责令改正、没收广告费用,可并处罚款实施处罚的机关是()

  A.药品监督管理部门

  B.物价管理部门

  C.工商行政管理部门

  D.卫生行政管理部门

  E.公安部门

  正确答案:C,

  第 863 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

  《中华人民共和国广告法》规定的大众传播媒介不得发布广告的形式是()

  A.文字、语言

  B.他人名义、形象

  C.新闻报道

  D.画面、图形

  E.网络媒介

  正确答案:C,

  第 864 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

  根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用()

  A.中华人民共和国国徽

  B.国家机关的名义

  C.准确的统计资料、调查结果

  D.未授予专利权的专利申请

  E.“最高级”、“最佳”等用语

  正确答案:C,

  第 865 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

  根据《中华人民共和国广告法》,不得发布广告的药品为()

  A.人血白蛋白

  B.氨茶碱

  C.可待因片

  D.狂犬疫苗

  E.龙胆泻肝丸

  正确答案:C,

  第 866 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

  根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是()

  A.药品广告不能有不科学的表示功效的断言或者保证

  B.药品广告不能说明治愈率或者有效率

  C.药品广告不得与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较

  D.药品广告不得利用医药科研单位、学术机构名义和形象作证明

  E.药品广告中可以使用“国家级新药”等用语

  正确答案:E,

  第 867 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

  根据《中华人民共和国广告法》,药品广告的内容必须以()

  A.国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准

  B.国家药品标准的内容为准

  C.国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准

  D.企业自行确定的内容为准

  E.省级药品监督管理部门批准的内容为准

  正确答案:A,

  第 868 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

  “非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于()

  A.《中华人民共和国广告法》

  B.《中华人民共和国药品管理法》

  C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

  D.《药品经营质量管理规范》

  E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

  正确答案:B,

  第 869 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

  药品广告不得“妨碍环境和自然资源保护”出自于()

  A.《中华人民共和国广告法》

  B.《中华人民共和国药品管理法》

  C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

  D.《药品经营质量管理规范》

  E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

  正确答案:A,

  第 870 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

  根据《中华人民共和国广告法》,广告不得有下列情形()

  A.使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌

  B.使用国家机关和国家机关工作人员的名义

  C.含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容

  D.含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容

  E.妨碍环境和自然资源保护

  正确答案:A,B,C,D,E,

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  第 871 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确的是()

  A.电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布

  B.不得含有“毒副作用小”的内容,但允许含有“家庭必备”的内容

  C.少儿频道发布只能在午夜时间进行

  D.必须含有“无效退款”的保证内容

  E.其内容必须与经过批准的药品说明书中适应证或功能主治完全一致

  正确答案:E,

  第 872 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  根据《药品广告审查发布标准》,下列药品可以发布广告的是()

  A.医疗机构配制的制剂

  B.军队特需药品

  C.第二类精神药品

  D.非处方药

  E.医疗用毒性药品

  正确答案:D,

  第 873 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  根据《药品广告审查发布标准》,下列药品禁止发布广告的是()

  A.哌替啶

  B.六味地黄丸

  C.阿奇霉素

  D.麻仁丸

  E.Vc银翘片

  正确答案:A,

  第 874 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是()

  A.仅宣传处方药药品名称的

  B.仅宣传非处方药通用名称的

  C.仅宣传非处方药商品名称的

  D.仅宣传药品名称的

  E.仅宣传非处方药药品名称的

  正确答案:D,

  第 875 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  下列药品广告所含有的内容,符合规定的是()

  A.含有有奖销售内容的

  B.含有“家庭必备”内容的

  C.含有“保险公司保险”等保证内容的

  D.含有宣传和引导合理用药的

  E.含有医学专家推荐内容的

  正确答案:D,

  第 876 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  根据《药品广告审查发布标准》

  可以在大众传播媒介发布广告的药品是()

  A.氯雷他定片(OTC)

  B.艾司唑仑片

  C.阿奇霉素分散片

  D.曲马多片

  E.复方樟脑酊

  正确答案:A,

  第 877 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  根据《药品广告审查发布标准》

  必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是()

  A.氯雷他定片(OTC)

  B.艾司唑仑片

  C.阿奇霉素分散片

  D.曲马多片

  E.复方樟脑酊

  正确答案:C,

  第 878 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  根据《药品广告审查发布标准》

  处方药广告的忠告语是()

  A.本广告仅供医学药学专业人士阅读

  B.请在医师或临床药师指导下购买和使用

  C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

  D.请按医师处方或说明书购买和使用

  E.本广告仅供医药卫生专业人士阅读

  正确答案:A,

  第 879 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  根据《药品广告审查发布标准》

  非处方药广告的忠告语是()

  A.本广告仅供医学药学专业人士阅读

  B.请在医师或临床药师指导下购买和使用

  C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

  D.请按医师处方或说明书购买和使用

  E.本广告仅供医药卫生专业人士阅读

  正确答案:C,

  第 880 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  根据《药品广告审查发布标准》

  可以在大众传播媒介发布广告的药品是()

  A.处方药

  B.非处方药

  C.第二类精神药品

  D.批准试生产的药品

  E.军队特需药品

  正确答案:B,

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  第 881 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  根据《药品广告审查发布标准》

  只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的药品是()

  A.处方药

  B.非处方药

  C.第二类精神药品

  D.批准试生产的药品

  E.军队特需药品

  正确答案:A,

  第 882 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  根据《药品广告审查发布标准》

  处方药广告的忠告语是()

  A.“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

  B.“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

  C.“肝肾功能不全者慎用”

  D.“本广告可以在大众媒介上发布”

  E.“请凭医师处方购买本药品”

  正确答案:A,

  第 883 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  根据《药品广告审查发布标准》

  非处方药广告的忠告语是()

  A.“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

  B.“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

  C.“肝肾功能不全者慎用”

  D.“本广告可以在大众媒介上发布”

  E.“请凭医师处方购买本药品”

  正确答案:B,

  第 884 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  可以在卫生部和国家食品药品监督管理局(SFDA)共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告()

  A.处方药

  B.非处方药

  C.处方药和非处方药

  D.医疗机构制剂

  E.医疗项目

  正确答案:A,

  第 885 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  禁止发布广告()

  A.处方药

  B.非处方药

  C.处方药和非处方药

  D.医疗机构制剂

  E.医疗项目

  正确答案:D,

  第 886 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  可以在CCTV-新闻频道上发布广告()

  A.处方药

  B.非处方药

  C.处方药和非处方药

  D.医疗机构制剂

  E.医疗项目

  正确答案:B,

  第 887 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  不得在少儿节目上发布广告()

  A.处方药

  B.非处方药

  C.处方药和非处方药

  D.医疗机构制剂

  E.医疗项目

  正确答案:C,

  第 888 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  下列叙述正确的是()

  A.药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,不得在7:00一22:00的电视和电台节目上发布

  B.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)

  C.非处方药广告可以与其他同类药品的功效和安全性进行比较

  D.药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称

  E.非处方药可以在广告中声明“安全无毒副作用”、“毒副作用小”

  正确答案:A,B,D,

  第 889 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  下列药品广告的内容和行为,不符合《药品广告审查发布标准》的是()

  A.“阿奇霉素”杯主持人大赛

  B.义诊咨询热线:12345678

  C.在CCTV-少儿频道发布非处方药广告

  D.本药品总有效率达到98%

  E.承诺“无效退款”

  正确答案:A,B,C,D,E,

  第 890 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  药品广告中必须标明药品的()

  A.通用名称

  B.忠告语

  C.药品广告批准文号

  D.药品生产批准文号

  E.药品批号

  正确答案:A,B,C,D,

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  第 891 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  下列药品中,不得发布广告的是()

  A.第二类精神药品

  B.麻醉药品

  C.感冒药

  D.抗生素

  E.新药

  正确答案:A,B,

  第 892 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  下列药品广告内容,不合法的是()

  A.利用学术机构的名义和形象作证明的

  B.利用明星的名义和形象作证明的

  C.以儿童名义介绍药品的

  D.含有医疗机构及义诊服务的

  E.含有“专利产品”内容的

  正确答案:A,C,D,

  第 893 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  下列关于药品广告的说法,正确的是()

  A.以非处方药商品名称为各种活动冠名的,可以只发布药品商品名称

  B.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)

  C.药品广告中不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容

  D.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号

  E.药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名进行宣传

  正确答案:A,B,C,D,E,

  第 894 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  《药品广告审查发布标准》规定,下列哪个不得发布药品广告()

  A.军队特需药品

  B.非处方药

  C.中药饮片

  D.处方药

  E.大容量注射剂

  正确答案:A,

  第 895 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  《药品广告审查发布标准》规定,下列哪个不得发布药品广告()

  A.抗菌药物

  B.注射剂

  C.批准试生产的药品

  D.处方药

  E.新药

  正确答案:C,

  第 896 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中必须标明的内容不包括()

  A.药品的通用名称

  B.忠告语

  C.药品广告批准文号

  D.药品生产批准文号

  E.咨询热线、咨询电话

  正确答案:E,

  第 897 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查发布标准 >

  处方药广告的忠告语是()

  A.本广告仅供医学药学专业人士阅读

  B.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

  C.按医生处方购买和使用

  D.请使用前仔细阅读药品说明书

  E.本药为处方药

  正确答案:A,

  第 898 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

  国家食品药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》,不适应于()

  A.药品生产的监督管理

  B.药品生产企业的销售的监督管理

  C.药品经营的监督管理

  D.药品采购的监督管理

  E.药品销售人员的监督管理

  正确答案:A,

  第 899 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

  药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训,建立培训档案,培训档案中应当记录的内容包括()

  A.培训时间、培训人数、内容及接受培训的人员

  B.培训时间、培训人数、内容及培训老师

  C.培训时间、地点、内容及接受培训的人员

  D.培训时间、地点、培训人数接受培训的人员

  E.培训时间、地点、内容及培训老师

  正确答案:C,

  第 900 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

  关于药品生产、经营企业购销药品的监督管理说法错误的是()

  A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

  B.药品生产、经营企业对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

  C.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定

  D.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

  E.药品生产企业只能销售本企业生产的药品,经批准可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

  正确答案:E,

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