2012年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第十九套)
- 第1页：试题（901-910）
- 第2页：试题（911-920）
- 第3页：试题（921-930）
- 第4页：试题（931-940）
- 第5页：试题（951-950）
第 901 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，不须提供的资料是（）
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》原件
C.加盖本企业原印章的和营业执照的复印件
D.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
E.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
正确答案：B,
第 902 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品销售人员销售药品时，必须出具的证件是（）
A.加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件，加盖本单位公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件以及本人的身份证
B.加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件及本人身份证
C.加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件，加盖本单位公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书复印件以及本人的身份证
D.药品销售人员的身份证
E.药品GMP或GSP证书
正确答案：A,
第 903 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
依照《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具销售凭证没有要求注明的是（）
A.药品名称
B.数量、价格
C.批号
D.供货单位
E.生产厂商
正确答案：D,
第 904 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至（）
A.超过药品有效期1年，但不得少于2年
B.超过药品有效期1年，但不得少于3年
C.超过药品有效期1年，但不得少于4年
D.超过药品有效期2年，但不得少于3年
E.超过药品有效期1年，但不得少于4年
正确答案：B,
第 905 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
下列说法错误的是（）
A.药品生产企业根据委托代理协议可以销售本企业受委托生产的药品
B.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药
C.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
D.药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药
E.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
正确答案：A,
第 906 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业可以从事的经营活动是（）
A.知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品
B.为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
E.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠乙类非处方药
正确答案：E,
第 907 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是（）
A.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
B.非法收购药品
C.从城乡集市贸易市场采购中药材
D.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
E.购进和销售医疗机构配制的制剂
正确答案：C,
第 908 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
按照《药品流通监督管理办法》的规定，下列关于药品生产企业的说法正确的是（）
A.可以销售本企业受委托生产的药品
B.可以销售他人生产的药品
C.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品
D.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所销售药品
E.不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
正确答案：E,
第 909 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
按照《药品流通监督管理办法》的规定，下列关于医疗机构购进、储存药品的说法错误的是（）
A.应索取、查验、保存供货企业有关证件、资料、票据
B.必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录
C.药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期
D.药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
E.医疗机构应当将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
正确答案：D,
第 910 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
关于医疗机构储存药品错误的是（）
A.应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
B.采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量
C.中药材、中药饮片、化学药品、处方药、中成药应分别储存、分类存放
D.中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
E.应当将药品与非药品分开存放
正确答案：C,
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第 911 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
下列哪个采购活动是合法的（）
A.向无证的单位和个人采购药品
B.从非法药品市场采购药品
C.采购医疗机构配制的制剂
D.药品经营企业采购医疗器械
E.医疗机构以集中招标方式采购药品
正确答案：E,
第 912 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品零售企业销售药品时开具的销售凭证的内容包括（）
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格
D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、价格
E.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、零售价格
正确答案：B,
第 913 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品生产、批发企业销售药品时开具的销售凭证的内容包括（）
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格
D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、价格
E.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、零售价格
正确答案：A,
第 914 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
医疗机构和计划生育技术服务机构（）
A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药
C.药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
D.不得未经诊疗直接向患者提供药品
E.不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
正确答案：D,
第 915 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品生产企业（）
A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药
C.药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
D.不得未经诊疗直接向患者提供药品
E.不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
正确答案：E,
第 916 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品生产企业为无证经营药品者提供药品的（）
A.给予警告，责令改正，并处罚款
B.处2万元以上10万元以下的罚款
C.没收违法销售的药品和违法所得并处罚款
D.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书
E.责令限期改正，给予警告
正确答案：A,
第 917 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
为他人以本企业的名义经营药品提供场所但没有违法所得的（）
A.给予警告，责令改正，并处罚款
B.处2万元以上10万元以下的罚款
C.没收违法销售的药品和违法所得并处罚款
D.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书
E.责令限期改正，给予警告
正确答案：B,
第 918 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药的（）
A.给予警告，责令改正，并处罚款
B.处2万元以上10万元以下的罚款
C.没收违法销售的药品和违法所得并处罚款
D.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书
E.责令限期改正，给予警告
正确答案：E,
第 919 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
以展示会、博览会、交易会等方式现货销售药品的（）
A.给予警告，责令改正，并处罚款
B.处2万元以上10万元以下的罚款
C.没收违法销售的药品和违法所得并处罚款
D.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书
E.责令限期改正，给予警告
正确答案：C,
第 920 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
购进和销售医疗机构配制的制剂情节严重的（）
A.给予警告，责令改正，并处罚款
B.处2万元以上10万元以下的罚款
C.没收违法销售的药品和违法所得并处罚款
D.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书
E.责令限期改正，给予警告
正确答案：D,
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第 921 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品生产企业未对药品销售人员的销售行为作出具体规定（）
A.按经销、使用假药处罚
B.责令限期改正，给予警告或并处1000元以下的罚款
C.责令限期改正，给予警告；逾期不改的处5000元至2万元罚款
D.责令改正，给予警告，或并处500元以下的罚款
E.给予警告，责令限期改正
正确答案：E,
第 922 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品生产企业、药品零售企业销售药品时未开具销售凭证（）
A.按经销、使用假药处罚
B.责令限期改正，给予警告或并处1000元以下的罚款
C.责令限期改正，给予警告；逾期不改的处5000元至2万元罚款
D.责令改正，给予警告，或并处500元以下的罚款
E.给予警告，责令限期改正
正确答案：C,
第 923 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品经营企业未按照规定留存有关资料、销售凭证的（）
A.按经销、使用假药处罚
B.责令限期改正，给予警告或并处1000元以下的罚款
C.责令限期改正，给予警告；逾期不改的处5000元至2万元罚款
D.责令改正，给予警告，或并处500元以下的罚款
E.给予警告，责令限期改正
正确答案：C,
第 924 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品零售企业未凭处方销售处方药（）
A.按经销、使用假药处罚
B.责令限期改正，给予警告或并处1000元以下的罚款
C.责令限期改正，给予警告；逾期不改的处5000元至2万元罚款
D.责令改正，给予警告，或并处500元以下的罚款
E.给予警告，责令限期改正
正确答案：B,
第 925 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
与《药品流通监督管理办法》的规定相符的是（）
A.《药品流通监督管理办法》适用于在我国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
B.《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》
D.国家食品药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
正确答案：A,D,E,
第 926 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品生产企业（）
A.可设办事机构销售本企业生产的药品
B.必须取得《药品生产许可证》和营业执照才能从事相应业务
C.在药品集贸市场销售药品或向其提供药品
D.以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
E.可进行现货销售药品
正确答案：A,B,
第 927 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
依照《药品流通监督管理办法》规定，下列说法正确的是（）
A.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
B.计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
C.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
D.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售甲类非处方药
E.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售乙类非处方药
正确答案：A,B,C,
第 928 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品（）
A.必须就地销毁
B.及时报告当地药品监督管理部门
C.不得自行销售，但可以退、换货
D.不得自行做销售或退、换货处理
E.向法院起诉
正确答案：B,D,
第 929 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是（）
A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
正确答案：C,
第 930 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（）
A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B.医疗机构储存药品，首先应当制定和执行有关药品保管、养护的制度
C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
正确答案：A,
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第 931 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是（）
A.向无药品生产或经营许可证的企业提供药品
B.为他人以本企业名义经营药品提供场所
C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
E.购进和销售医疗机构配制的制剂
正确答案：D,
第 932 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》，下列药品生产企业的做法中，错误的是（）
A.销售本企业生产的药品
B.销售本企业受委托生产的药品
C.不以订货会方式现货销售药品
D.对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件
E.销售药品时，提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件
正确答案：B,
第 933 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于（）
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.六年
正确答案：B,
第 934 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是（）
A.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
B.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
C.药品生产、经营企业的销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实
D.药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者票据等便利条件
E.药品生产企业可以销售本企业生产的所有药品，包括本企业受委托生产的药品
正确答案：E,
第 935 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >
药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）
A.药品名称
B.销售数量
C.生产厂商
D.供货单位名称
E.药品批号
正确答案：D,
第 936 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
药品广告的审查机关是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市卫生管理部门
C.县级以上工商行政管理部门
D.药品监督管理分局
E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
正确答案：E,
第 937 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
药品广告的监督管理机关是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市卫生管理部门
C.县级以上工商行政管理部门
D.药品监督管理分局
E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
正确答案：C,
第 938 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
临床药学技术人员的业务范围包括（）
A.参与临床药物治疗方案设计
B.对重点患者实施治疗药物监测
C.指导合理用药
D.收集药物安全性和疗效等信息
E.建立药学信息系统，提供用药咨询服务
正确答案：A,B,C,D,E,
第 939 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
医院药品的保管和养护要求（）
A.药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检
B.药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫，防鼠等适宜的仓储条件
C.定期对库存药品进行养护，防止变质失效
D.过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理
E.过期的药品检验合格可以出售
正确答案：A,B,C,D,
第 940 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
下列说法正确的是（）
A.医疗机构配制制剂，须经所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意批准，取得《医疗机构制剂许可证》后方可配制制剂
B.医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合药用标准
C.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配
D.医疗机构药事管理委员会(组)应建立健全相应的工作制度，日常工作由医务部门负责
E.医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权
正确答案：B,C,E,
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第 941 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
医疗机构药学研究工作的内容包括（）
A.开展临床药学和临床药理研究
B.围绕合理用药，新药开发进行药效学，药物动力学，生物利用度以及药物安全性等研究；结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂，新剂型的研究
C.运用药物经济学的理论与方法，对医疗机构药物资源利用和药品应用情况进行综合评估和研究，合理配置和使用卫生资源
D.定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
E.深入临床了解药物应用情况，对药物临床应用提出改进意见
正确答案：A,B,C,
第 942 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在作好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的（）
A.一般不良反应
B.较重不良反应
C.轻微不良反应
D.严重不良反应
E.可疑的不良反应
正确答案：D,
第 943 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，临床药学专业技术人员的主要职责不包括（）
A.参与临床药物试验方案设计
B.参与临床药物治疗方案设计
C.对重点患者实施治疗药物监测
D.收集药物安全性信息
E.收集药物疗效信息
正确答案：A,
第 944 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是（）
A.开展临床药理研究
B.进行肿瘤化疗药物静脉液体的配制
C.对医疗机构药品应用情况进行综合评估
D.开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究
E.开展药学伦理学教育和研究
正确答案：B,
第 945 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，下列说法中，错误的是（）
A.药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式
B.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换
C.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划
D.经药事管理委员会审核批准后，临床科室可以配制本科室急需的药物
E.药学部门应制定并执行药品保管制度
正确答案：D,
第 946 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
药事管理委员会(组)的职责不包括（）
A.确定本机构用药目录和处方手册
B.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等
C.审核本机构药学技术人员的资格和工作情况
D.建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作
E.组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药
正确答案：C,
第 947 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
药学部门要建立的药学管理工作模式是（）
A.以药品为中心
B.以临床为中心
C.以质量为中心
D.以药师为中心
E.以患者为中心
正确答案：E,
第 948 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
经药事管理委员会审核批准（）
A.感染科可购售本专业所需要的抗感染药品
B.核医学科可购售本专业所需的放射性药品
C.检验科可购售本专业所需要的体外诊断试剂
D.皮肤科可配制本专业所需要的外用制剂
E.麻醉科可配制本专业所需要的麻醉制剂
正确答案：B,
第 949 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
三级医院药学部门负责人的任职资格是（）
A.高级技术职务任职资格
B.中级以上技术职务任职资格
C.药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格
D.药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格
E.药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格
正确答案：C,
第 950 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >
二级医院药事管理委员会委员的任职资格是（）
A.高级技术职务任职资格
B.中级以上技术职务任职资格
C.药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格
D.药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格
E.药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格
正确答案：B,
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