考试大独家资料：06年药学专业知识（二）模拟试题8
药学专业知识（二）
药剂学模拟试题7
一、A型题(单项选择题)
1．下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的
A．注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌
B．疗效确切可靠，起效迅速
C．适用于不能口服药物的患者
D．适用于不宜口服的药物
E．产生局部定位及靶向给药作用
答案[A]
2．将青霉素钾制成注射用粉针的目的是
A．携带运输方便
B．防止水解
C．防止氧化
D．免除微生物污染
E．易于保存
答案[B]
3．对于在水溶液中稳定且易溶于水的药物，可制成哪种类型注射剂
A．混悬型注射剂
B．溶液型注射剂
C．溶胶型注射剂
D．乳剂型注射剂
E．注射用无菌粉末
答案[B]
4．葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂
A．乳剂型注射剂
B．溶胶型注射剂
C．混悬型注射剂
D．注射用无菌粉末
E．溶液型注射剂
答案[E]
5．对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂
A．注射用无菌粉末
B．溶胶型注射剂
C．混悬型注射剂
D．乳剂型注射剂
E．溶液型注射剂
答案[A]
6．要求注射后延长药效作用的水难溶性固体药物，可制成哪种类型注射剂
A．溶液型注射剂
B．溶胶型注射剂
C．混悬型注射剂
D．乳剂型注射剂
E．注射用无菌粉末
答案[C]
7．关于注射剂特点的错误描述是
A．适用于不宜口服的药物
B．适用于不能口服给药的患者
C．药效迅速作用可靠
D．可以产生局部定位作用
E．使用方便
答案[E]
11．用于过敏性试验的注射途径是
A．脊椎腔注射
B．静脉注射
C．肌内注射
D．皮下注射
E．皮内注射
答案[E]
12．注射剂一般控制pH在的范围内
A．6～11
B．4～9
C．5～8
D．2～7
E．6～8
答案[B]
13．下列是注射剂的质量要求不包括
A．澄明度
B．无热原
C．溶出速度
D．无菌
E．渗透压
答案[C]
14．中国法定的注射用水应该是
A．无热原的蒸馏水
B．蒸馏水
C．灭菌蒸馏水
D．去离子水
E．电渗析法制备的水
答案[A]
15．关于注射用水下列哪条叙述是错误的
A．为纯化水经蒸馏所得的水
B．为无色的澄明液体，无臭，无味
C．为经过灭菌处理的蒸馏水
D．pH值5．O～7．O，且不含热原的重蒸馏水
E．应采用密封系统收集，在制备后12h内使用
答案[C]
16．为配制注射剂用的溶剂是
A．灭菌蒸馏水
B．注射用水
C．纯化水
D．灭菌注射用水
E．制药用水
答案[B]
17．注射用水制备后应在多长时间内使用
A．48h
B．8h
C．12h
D．36h
E．24h
答案[C]
18．注射用无茵粉针用溶剂或注射液的稀释剂是
A．注射用水
B．纯化水
C．灭菌蒸馏水
D．灭菌注射用水
E．制药用水
答案[D]
19．注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是
A．细菌
B．热原
C．氯化物
D．氨
E．酸碱度
答案[B]
20．注射用氨苄青霉素粉针，临用前应加入
A．注射用水
B．灭菌蒸馏水
C．去离子水
D．灭菌注射用水
E．蒸馏水
答案[D]
21．注射用水可采用哪种方法制备
A．离子交换法
B．蒸馏法
C．反离子交换法
D．电渗析法
E．重蒸馏法
答案[E]
22．用于说明注射用油中不饱和键的多少的是
A．酸值
B．碘值
C．皂化值
D．水值
E．碱值
答案[B]
23．热原活性中心是
A．核糖核酸
B．胆固醇
C．脂多糖
D．蛋白质
E．磷脂
答案[C]
24．下列哪组等式成立
A．蛋白质一热原一磷脂
B．蛋白质一热原===脂多糖
C．内毒素一磷脂一脂多糖
D．内毒素一热原一蛋白质
E．内毒素一热原一脂多糖
答案[E]
25．对热原性质的表述正确的是
A．相对耐热，不挥发
B．耐热，不溶于水
C．挥发性，但可被吸附
D．溶于水，不耐热
E．挥发性，溶于水
答案[A]
26．对热原性质错误叙述的是
A．可被高温破坏
B．具有水溶性
C．不易被吸附
D．不具有挥发性
E．可被强酸，强碱破坏
答案[C]
27．关于热原叙述错误的是
A．热原是微生物的代谢产物
B．热原致热活性中心是脂多糖
C．一般滤器能截留热原
D．热原不能在灭菌过程中完全破坏
E．蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性
答案[C]
28．关于热原叙述正确的是
A．热原一种微生物
B．热原致热活性中心是脂多糖
C．热原能在灭菌过程中完全破坏
D．普通滤器能截留热原
E．蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性
答案[B]
9．下列哪项不是污染热原途径
A．从溶剂中带入
B．从原料中带入
C．从容器、用具、管道和装置等带入
D．制备过程中的污染
E．包装时带入
答案[E]
30．下列哪种方法不能除去热原
A．高温法
B．离子交换法
C．吸附法
D．微孔滤膜过滤法
E．酸碱法
答案[D]
31．玻璃器皿除热原可采用
A．高温法
B．蒸馏法
C．反渗透法
D．微孔滤膜过滤法
E．离子交换法
答案[A]
32．注射液中发现热原可采用哪种方法除去
A．高温法
B．酸碱法
C．吸附法
D．反渗透法
E．离子交换法
答案[C]
33．下列有关除去热原的方法错误的叙述为
A．微孔滤膜(O．22~m)能除菌，但不能除去热原
B．玻璃容器用重铬酸钾一硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
C．在浓配液中加入O．1％～O．5％(g／m1)的活性炭除去热原
D．115~C，30min热压灭菌能破坏热原
E．250~C，30min以上干热灭菌能破坏热原活性
答案[D]
34．中国药典规定检查热原的方法是
A．家兔法
B．狗试验法
C．鲎试验法
D．大鼠法
E．A和B
答案[A]
35．热原的致热主要成分是
A．蛋白质
B．胆固醇
C．脂多糖
D．类脂
E．脂肪酸
答案[C]
36．处方
苯甲酸钠1 300g 咖啡因1 301g EDTA-2Na2g 注射用水加至10 000m1
在处方中苯甲酸钠的作用是
A．增稠剂
B．抑菌剂
C．止痛剂
D．增溶剂
E．助溶剂
答案[E]
37．下列哪种附加剂是抗氧剂
A．碳酸氢钠
B．氯化钠
C．焦亚硫酸钠
D．枸橼酸钠
E．依地酸钠
答案[C]
38．制备注射剂应加入哪种物质调等渗
A．枸橼酸钠
B．氯化钠
C．焦亚硫酸钠
D．碳酸氢钠
E．依地酸钠
答案[B]
39．除掉注射剂中微量金属离子的是
A．碳酸氢钠
B．氯化钠
C．焦亚硫酸钠
D．枸橼酸钠
E．依地酸钠
答案[E]
40．注射液的等渗调节剂用
A．枸橼酸
B．HCl
C．NaCl
D．苯甲醇
E．EDTA一2Na
答案[C]
41．能保持稳定的净化气流使微粒不沉f 不蓄积的方法称为
A．灭菌法
B．空调法
C．层流净化技术
D．旋风分离技术
E．高效滤过技术
答案[C]
42．空气净化技术主要是通过控制生产场所中
A．空气中尘粒浓度
B．空气细菌污染水平
C．适宜温度
D．适宜的湿度
E．A、B、C、D均控制
答案[E]
43．空气净化技术中，以下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子
A．O．5μm
B．0．5μm和5μm
C．0．5μm和O．3μm
D．0．3μm和O．22μm
E．0．22μm
答案[B]
44．在输液生产中，分装操作区域洁净度要求是
A．10万级
B．万级
C．100级
D．30万级
E．大于万级
答案[C]
45．粉针剂原料的精制、烘干、分装要求的洁净级别为
A．大于10万级
B．10万级
C．1万级
D．1 000级
E．100级
答案[E]
46．无菌区要求空气洁净度很高，一般定为
A．大于10万级
B．10万级
C．大于1万级
D．1万级
E．100级
47．控制区指对空气洁净度有一定要求的生产房间，一般定为
A．大于10万级
B．10万级
C．大于1万级
D．1万级
E ．100万级
答案[B]
48．洁净区指有较高洁净度或茵落数要求的生产房间．一般规定为
A．大于10万级
B．10万级
C．大于1万级
D．1万级
E ．100万级
答案[D]
49．如果玻璃容器中含有过多的游离碱将使
A．出现沉淀
B．发生变色
D．发生漏气
E．pH值增高
答案[E]
50．在安瓿处理表述方面错误的是
A．大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗
B．灭完菌的安瓿应在24h内使用
C．可在平均温度200．C的电热红外线隧道式烘箱中处理无菌操作用的安瓿．
D．为了避免微粒污染，可配备局部层流结净装置，使已洗净的安瓿保持洁净
E．大量生产时，洗净的安瓿应用120～140~C干燥
答案[A]
51．注射剂的容器处理的一般流程是
A．检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→
B．检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
C．检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
D．切割→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
E．切割→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
答案[A]
52．低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程
A．原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B．原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C．原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D．原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
E．原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
答案[D]
53．可用哪个公式描述滤过的影响因素
A．StoCk’s方程
B．Arrhenius指数定律
C．Noyes方程
D．Noyes—Whitney方程
E．Poiseuile公式
答案[E]
54．常作为除菌滤过的滤器
A．硅多孔素瓷滤棒
B．藻土滤棒
C．G3垂熔玻璃滤器
D．0．8μm微孔滤膜
E．G6垂熔玻璃滤器
答案[E]
55．下列哪种滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是
A．多孔素瓷滤棒
B．板框过滤器
C．3号垂熔玻璃滤器
D．4号垂熔玻璃滤器
E．微孔滤膜
答案[B]
56．对于生产注射液所使用的滤过器错误表述是
A．垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物
B．砂滤棒目前多用于粗滤
C．膜滤器，滤膜孔径在O．65～0．8μm者，作一般注射液的精滤使用
D．膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过
E．膜滤器，滤膜孔径为O．3μm或0．22μm可作菌过滤用
答案[A]
57．对于具有酸性、碱性、有机溶剂溶液可用下列哪种滤膜过滤
A．硝酸纤维素膜
B．醋酸纤维素混合酯膜
C．尼龙膜
D．聚四氟乙烯膜
E．醋酸纤维素膜
答案[D]
58．用于注射液过滤的垂熔玻璃滤器用水清洗后，应并以什么试液浸泡处理
A．10％～20 9／5硝酸钾一硫酸液液
B．1％～2％硝酸钠一硫酸液
C．10％重铬酸钾一硫酸
D．浓硫酸液
E．30％H202
答案[B]
59．测定微孔滤膜孔径大小用
A．气泡法
B．显微镜法
C．吸附法
D．沉降法
E．穿透法
答案[A]
60．在注射液灌封中不会出现
A．瘪头
B．鼓泡
C．封口不严
D．焦头
E．变色
答案[E]
61．最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气
A．环氧乙烷气
B．氮气
C．二氧化碳气
D．氢气
E．氯气
答案[C]
62．对维生素C注射液下列哪种表述是错误
A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B．处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛
C．可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E．采用100~C流通蒸汽灭菌15min
答案[B]
63．维生素C注射剂中可应用的抗氧剂是
A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠
B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠
C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠
D．硫代硫酸钠或维生素E
E．维生素E或亚硫酸钠
答案[B]
64．药物溶解度不受下列哪种因素影响
A．粒子大小
B．溶剂的极性
C．药物的极性
D．搅拌
E．药物的晶格引力
答案[D]
65．在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠的作用
A．增溶
B．防腐
C．乳化
D．助悬
E．助溶
答案[E]
66．下列哪种辅料不是防腐剂
A．山梨醇
B．20％乙醇
C．三氯叔丁醇
D．苯酚
E．苯扎溴铵
答案[A]
67．苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，90％的乙醇溶液是
A．极性溶剂
B．助溶剂
C．消毒剂
D．增溶剂
E．潜溶剂
答案[E]
68．制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为
A．助溶剂
B．增溶剂
C．消毒剂
D．极性溶剂
E．潜溶剂
答案[A]
69．制备难溶性药物溶液时，加入吐温是作为
A．助溶剂
B．增溶剂
C．乳化剂
D．增效剂
E．潜溶剂
答案[B]
70．下列哪项不能作为增加液体制剂溶解度的方法
A．加热
B．使用混合溶剂
C．加助溶剂
D．调溶液pH值
E．加增溶剂
答案[A]
71．下列哪种方法不能增加药物的溶解度
A．制成盐
B．采用适宜潜溶剂
C．加入吐温80
D．选择适宜的助溶剂
E．加入明胶
答案[E]
72．关于溶解度表述正确的是
A．溶解度系指在一定压力F，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
B．溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
C．溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量
D．溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量
E．溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量
答案[B]
73．配制低分子药物溶液时，加热、搅拌的目的是增加药物的
A．溶解度
B．稳定性
C．润湿性
D．溶解速度
E．保湿性
答案[D]
74．灭菌中降低一个lgD值所需升高的温度数定义为
A．z值
B．D值
C．F值
D．F值
E．B值
答案[A]
75．磺胺嘧啶钠注射液中应通入下列哪种气体作为保护气体，防止氧化
A．CO2
B．N2
C．空气
D．氟里昂
E．甲烷
答案[B]
76．用于控制注射用油中脂肪酸总量的指标
A．酸值
B．比色值
C．碘值
D．皂化值
E．中和值
答案[D]
77．用于控制注射用油的承饱和度的指标有
A．碘值
B．酸值
C．皂化值
D．碱值
E．浊度值
答案[A]
78．蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的
A．耐热性
B．不挥发性
C．水溶性
D．滤过性
E．挥发性
答案[B]
79．葡萄糖注射液中的热原可采用的除去方法有
A．高温法
B．活性炭吸附法
C．滤过法
D．酸碱法
E．离子交换法
答案[B]
80．作为热压灭菌法灭茵可靠性的控制标准是
A．F值
B．F值
C．D值
D．Z值
E．Nt值
答案[B]
81．对维生素C注射液错误的表述是
A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B．处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛
C．可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E．采用100．C流通蒸汽15min灭菌
答案[B]
82．注射用油最好选择下列哪种方法灭菌
A．干热灭菌法
B．热压灭菌法
C．流通蒸汽灭菌法
D．紫外线灭菌法
E．微波灭菌法
答案[A]
83．以下关于输液热压灭菌的叙述哪一项是错误的
A．输液从配制到灭菌以不超过12h为宜
B．灭菌时一般应预热15～30min
C．灭菌时一定要排除冷空气
D．灭菌时间应正确达到灭菌温度后计算
E．灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓地打开灭菌器门
答案[A]
84．热压灭菌可靠的参数是
A．F值
B．E值
C．D值
D．R值
E．Z值
答案[D]
85．下列哪个温度为流通蒸汽灭菌温度
A．121℃
B．100℃
C．115℃
D．170℃
E．80℃
答案[B]
86．用压力大于常压的饱和水蒸汽压的灭菌方法为
A．煮沸灭菌法
B．干热空气灭菌法
C．流通蒸汽灭菌法
D．热压灭菌法
E．微波灭菌法
答案[D]
87．维生素C注射液采用哪种灭菌方法
A．100℃流通蒸汽45min
B．115℃热压灭菌30rain
C．121℃干热1h
D．1 50℃十热1h
E．]00℃流通蒸汽1 5min
答案[E]
88．下列关于增加注射剂稳定性的叙述，哪一条是错误的置
A．在醋酸氢化可的松注射液中加入吐量温80作为润湿剂
B．维生素C注射液中加入依地酸二钠作为络合剂
C．在注射剂生产中常通入惰性气体，这是防止药物氧化措施之一
D．在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E．磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定
答案[E]
89．热压灭菌法所用的蒸汽
A．流通蒸汽
B．过热蒸汽
C．含湿蒸汽
D．饱和蒸汽
E．100℃蒸汽
答案[D]
90．流通蒸汽灭菌法的温度为
A．115℃
B．121℃
C．80℃
D．100℃
E．60℃
答案[D]
91．物理灭菌法中不包括
A．紫外线灭菌
B．环氧乙烷
C．7射线灭菌
D．微波灭菌
E．干热灭菌
答案[B]
92．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是
A．饱和蒸汽
B．湿饱空气
C．不饱和蒸汽
D．流通空气
E．流通蒸汽
答案[A]
93．关于输液质量要求叙述不正确的是
A．输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B．输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C．渗透压可为等渗或偏高渗
D．输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂
E．输液pH在4～9范围
答案[D]
[解析]输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液；输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意；渗透压可为等渗或偏高渗；输液pH在4～9范围．输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑茵剂叙述错误．注入血管内的注射液不应添加任何抑菌剂．
94．关于输液叙述错误的是
A．输液中不得添加任何抑菌剂
B．输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C．渗透压可为等渗或低渗
D．输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜
E．输液pH在4～9范围
答案[C]
95．在输液配制过程中，通常加入O．01％～O．5％的针用活性炭，活性炭作用不包括
A．吸附热原
B．吸附杂质
C．吸附色素
D．稳定剂
E．助滤剂
答案[D]
96．下列关于血浆代用液叙述错误的是
A．血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
B．血浆代用液应不妨碍血型试验
C．血浆代用液不妨碍红细胞的携氧功能
D．血浆代用液在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收
E．血浆代用液不得在脏器组织中蓄积
答案[A]
97．凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂
A．采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品
B．冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品
C．喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品
D．无菌操作制备的溶液型注射剂
E．低温灭菌制备的溶液型注射剂
答案[B]
98．关于冷冻干燥的正确表述
A．所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B．在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存
C．应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D．冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
E．黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥
答案[A]
99．氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是
A．潜溶
B．调节pH值
C．防腐
D．防刺激
E．助溶
答案[B]
100．关于影响滴眼剂药物吸收的错误表述是
A．滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B．若增加药液的黏度，降低药物分子的扩散速度，因此不利于药物被吸收
C．由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D．生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
E．药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收
答案[B] 101．有关滴眼剂错误的叙述是
A．正常眼可耐受的pH值为5．O～9．0
B．增加滴眼剂的黏度，可减少药液流失，有利于药物的吸收
C．混悬型滴眼剂50tLm以下的颗粒不得少于90％
D．药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收
E．滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液
答案[C]
102．硫酸阿托品滴眼液处方硫酸阿托品10g氯化钠适量(NaCl等渗当量O．13)注射用水适量制成1 000ml为调节等渗需要加入氯化钠的量为
A．5．8g
B．6．3g
C．7．2g
D．7．7g
E．8．5g
答案[D]
103．硫酸锌滴眼液处方 硫酸锌2．5g 硼酸适量 射用水适量 制成1 000ml
(1％硫酸锌冰点下降为O．085℃，1％硼酸冰点下降为0．28℃)为调节等渗需要加入硼酸的量为
A．10．9g
B．1．1g
C．17．6g
D．1．8g
E．13．5g
答案[C]
104．对灭菌没有影响的因素是
A．在灭菌器内容器的数量和排布
B．待灭菌溶液的黏度，容器充填量
C．药液介质的组成
D．容器的大小、形状、热穿透系数
E．药液的颜色
答案[E]
105．下列关于微孔滤膜的叙述不正确的是
A．微孔总面积占薄膜总面积的80％，孔径大小均匀
B．无菌过滤应采用0．3／μm或O．22μm的滤膜
C．微孔滤膜不影响药液的pH值
D．微孔滤膜滤速要比其他过滤介质快
E．滤膜一般用于注射液的粗滤
答案[E]
106．1％盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为O．12，1％的氯化钠水溶液的冰点下降度为O．58，若配制1 000m1 2％盐酸普鲁卡因溶液，需hA．多少克氯化钠使其成等渗．
A．24g
B．2．4g
C．4．8g
D．0．96g
E．O．24g
[解析]a=0．12*2=0．24 w=0．52一a／b=O．52-0．24／0．58=O．48g(此为配制100m1用量)，1 000ml需加4．8g
答案[C]
107．配制100ml 2％头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(E—O．24)
A．O．42g
B．O．84g
C．O．96g
D．O．48g
E．O．24g
[解析]W=2％*100=2g X-0．009V—EW=0．009*100一O．24*2=0．42g
答案[A]
108．配制200ml O．5％盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(E—O．18)
A．O．36g
B．1．46g
C．O．18g
D．1．62g
E．O．09g
[解析]W=0．5％*200=1g x=O．009V-EW=0．009*200—0．18*1=1．62
答案[D]
109．氯化钠等渗当量是指
A．与100g药物成等渗效应的氯化钠的量
B．与lOg药物成等渗效应的氯化钠的量
C．与10g氯化钠成等渗效应的药物的量
D．与1g药物成等渗效应的氯化钠的量
E．与1g氯化钠成等渗效应的药物的量
答案[D]
110．关于等渗溶液叙述正确的是
A．冰点为一O．52℃的水溶液与红细胞等张
B．溶液的渗透压与冰点之间没有相关性
C．等渗的溶液必然等张
D．0．9％的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液
E．等渗溶液是一个生物学概念
答案[D]
111．滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同
A．有一定pH值
B．与泪液等渗
C．无菌
D．无热原
E．澄明度符合要求
答案[D]
112．在溶液型滴眼剂中一般不宜加入
A．增黏剂
B．抗氧剂
C．抑菌剂
D．表面活性剂
E．渗透压调节剂
答案[D]
113．用于O／W型静脉注射乳剂的乳化剂有
A．聚山梨酯80
B．豆磷脂
C．脂肪酸甘油酯
D．三乙醇胺皂
E．脂肪酸山梨坦
E．答案[B]
114．静脉脂肪乳注射液中加入2．5％(g／m1)甘油，它的作用是
A．等张调节剂
B．孚L化齐0
C．溶剂
D．保湿剂
E．润湿剂
答案[A]
二、B型题(配伍选择题)
[115—118]
A．干热灭菌法
B．热压灭菌法
C．辐射灭菌法
D．紫外线灭菌法
E．滤过灭菌法
下列应采用何种灭菌法
115．250ml瓶装注射液的灭菌
116．无茵室空气的灭菌
117．遇热分解的药物溶液的灭菌
118．金属用具的灭茵
答案[BDEA]
[119—122]
A．纯化水
B．灭菌蒸馏水
C．注射用水
D．灭菌注射用水
E．制药用水
119．用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水
120．为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水
121．用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
122．包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水
答案[ACDE]
[123—125]下列滤器的特点
A．垂熔玻璃滤器
B．砂滤棒
C．板框式滤器
D．微孔滤膜
E．钛滤器
123．适用于工业生产，过滤面积大，滤材可任意选择，注射剂中一般作预滤
124．一般情况下对药物无影响，不影响药液pH值，化学性质稳定，可热压灭菌，作常规注射剂过滤
125．滤速快，孔径小，但化学稳定性差，需用辅助框架，常用于注射剂精滤
答案[CAD]
[126—128]
A．热原
B．内毒素
C．脂多糖
D．磷脂
E．蛋白质
126．是所有微生物的代谢产物
127．是革兰阴性杆菌所产生的热原
128．是内毒素的主要致热成分
答案[ABC]
[129—132]
A．制备过程中需用醇沉淀方法除去杂质，调节pH值，加抗氧剂，100℃灭菌
B．制备时溶剂须除氧，用碳酸氢钠调pH值，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌
C．制备时一般采用浓配，加盐酸调pH值3．8～4．0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品须热原检查
D．制备时须调pH8左右，安瓶需选用含钡玻璃，100℃灭菌
E．用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化2次，通入氮气密封，灭菌
129．磺胺嘧啶注射液
130．维生素C注射液
131．5％葡萄糖注射液
132．脂肪乳注射液
答案[DBCE]
[133--134]
A．酸碱法
B．反渗透法
C．吸附法
D．离子交换法
E．凝胶滤过法
133．注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原
134．葡萄糖注射液中除去热原
答案[AC]
[135--136]
A．1．Oµm
B．0．65～0．8µm
C．20µm
D．0．22µm
E．4．5µm
135．注射液过滤除茵采用微孔滤膜的孔径是
136．注射液为提高澄明度和除去不溶性颗粒，可以使用微孔滤膜过滤，孔径一般为
答案[DB]
[137-139]
A．酸值
B．碘值
C．皂化值
D．氧化值
E．水值
137．用于说明注射用油中不饱和键的多少的是
138．用于说明油中游离脂肪酸的多少的是
149．用于表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少的是
答案[BAC]
[140-143]
A．低分子溶液型注射液
B．混悬型注射液
C．乳剂型注射液
D．注射用无菌粉末
E．胶体注射液
按分散体系下列注射剂属于哪一类型
140．注射用头孢唑啉钠
141．乳酸环丙沙星注射液
142．醋酸泼尼松龙注射剂
143．静脉脂肪注射液
答案[DABC]
[144—146]
A．注射剂pH值增高
B．产生“脱片”现象
C．安瓿发生爆裂
D．发生变色
E．出现沉淀
144．在玻璃容器含有过多的游离碱，灌封注射液灭菌放置后将出现
145．玻璃容器若不耐水腐蚀，灌封注射液灭菌放置后将出现
146．如耐热性能差则在熔封或加热灭茵后出现
答案[ABC]
[147—149]
A．250℃．30～45min
B．160～170℃．2～4h
C．100℃．45min
D．80℃．1．5h
E．115℃．30min
147．注射油类灭菌
148．除掉安瓿热原
149．玻璃安瓿灭菌
答案[BAB]
[150—153]
A．干热空气灭菌
B．火焰灭菌法
C．流通蒸汽灭菌
D．热压灭菌
E．紫外线灭菌
150．维生素C注射液
151．葡萄糖输液
152．无菌室空气
153．右旋糖酐注射液
答案[CDED]
[154—157]
A．热压灭菌
B．紫外线灭菌
C．干热灭菌
D．滤过除菌
E．流通蒸汽灭菌
154．胰岛素注射剂
155．O．9％氯化钠注射液
156．注射用油
157．操作台面
答案[DACB]
[158—161]
A．干热灭菌
B．流通蒸汽灭菌
C．滤过灭菌
D．热压灭菌
E．紫外线灭菌
158．维生素C注射液
159．右旋糖酐注射液
160．羟乙基淀粉注射液
161．表面灭菌
答案[BDDE]
[162—165]
A．对药液有较强吸附性多用于粗滤
B．用于除菌过滤
C．常用于注射液的精滤
D．用于中草药注射剂的预滤
E．用于洁净室的净化
162．G6号垂熔玻璃滤器
163．0．65µm微孔滤膜
164．折叠式空气滤过器
165．砂滤棒
答案[BCEA]
[166—168]
A．G2垂熔玻璃滤器
B．G3垂熔玻璃滤器
C．G4垂熔玻璃滤器
D．G5垂熔玻璃滤器
E．G6垂熔玻璃滤器
166．多用于常压滤过
167．可用于减压或加压滤过
168．用于无菌滤过
答案[BCE]
[169—171]
指出输液剂的种类
A．复方氯化钠注射液
B．葡萄糖注射液
C．氨基酸注射液
D．静脉脂肪乳注射液
E．羟乙基淀粉注射液
169．代血浆输液
170．糖类输液
171．电解质类输液
答案[ACB]
[172—175]
A．抗氧剂
B．止痛剂
C．防腐剂
D．等渗调节剂
E．助悬剂
172．葡萄糖
173．利多卡因
174．焦亚硫酸钠
175．苯甲酸钠
答案[DBAC]
[176—179]
A．紫外线灭菌
B．7射线辐射灭菌
C．热压灭菌
D．微波灭菌
E．环氧乙烷灭菌
176．塑料容器(如一次性注射器)灭菌
177．表面灭菌
178．遇热不稳定药物的灭菌
179．小容量安瓿注射液的灭菌
答案[EABC]
[180—183]
A．微晶纤维素
B．吐温80
C．羧甲基纤维素钠
D．苯甲醇
E．羟苯乙酯
180．肌内注射剂中可以用作止痛剂和防腐剂
181．注射剂中用作增溶剂
182．混悬型注射剂的助悬剂
183．尼泊金类防腐剂
答案[DBCE]
[184-185]
A．输液
B．滴眼液
C．滴耳剂
D．口服液
E．凝胶剂
184．黏度适当增大有利于提高药物的疗效
185．渗透压要求等渗或偏高渗
答案[BA]
[186-188]
A．猫或狗
B．鲎试剂
C．硼酸试液
D．小鼠
E．家兔
186．目前各国药典中规定的热原检查采用
187．细菌内毒素检查采用
188．降压物质检查采用
答案[EBA]
[189-192]
A．高温可破坏热原
B．热原能溶于水中
C．热原具不挥发性
D．热原易被吸附
E．热原能被强氧化剂破坏
下列处理和操作利用了热原的什么性质
189．蒸馏法制备注射用水
190．用活性炭处理
191．加入高锰酸钾
192．玻璃容器180℃3～4h热处理
答案[CDEA]
[193—196]
A．盐酸普鲁卡因
B．苯甲醇
C．硫代硫酸钠
D．阿拉伯胶
E．氯化钠
193．局部止痛剂
194．抑茵剂
195．抗氧剂
196．等渗调节剂
答案[ABCE]
[197—200]在维生素C注射液中包含以下成分
A．焦亚硫酸钠
B．二氧化碳
C．碳酸氢钠
D．依地酸二钠
E．注射用水
197．能起抗氧作用的是
198．用于溶解原辅料的是
199．对金属离子有络合作用的是
200．与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是
答案[AEDC]
[201—204]
A．调节渗透压
B．调节pH值
C．调节黏度
D．抑菌剂
E．增溶剂
滴眼剂中加入下列物质其作用是
201．磷酸盐缓冲溶液
202．氯化钠
203．山梨酸
204．卡波普
答案[BADC]
[205—208]
A．在复方碘溶液加入碘化钾
B．维生素B2分子中引入一P03HNa形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加
C．用90％的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度
D．加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度
E．将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中溶解度
205．引入亲水基团的是
206．加入助溶剂的是
207．使用潜溶剂的是
208．加入增溶剂的是
答案[BACD]
231．有关注射剂灭菌的叙述中正确的是
A．注射剂在灌封后，须在12h内进行灭菌
B．以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌
C．输液一般控制配制药液至灭菌的时间在8h内完成为宜
D．能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
E．滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
答案[ABD]
232．下列哪些可选择湿热灭菌
A．注射用油
B．右旋糖酐注射液
C．无菌室空气
D．环丙沙星注射液
E．葡萄糖输液
答案[BDE]
233．葡萄糖注射液中常出现澄明度问题，可以采用下列哪些措施
A．加入适量的盐酸
B．采用浓配法
C．加入0．1～o．2(g／m1)的针用碳，加热煮沸15min，过滤脱炭
D．加入适量NaOH
E．加入适量糊精除杂质
答案[ABC]
234．影响溶解度的因素有
A．溶剂的极性
B．药物的晶型
C．粒子大小
D．搅拌
E．药物的极性
答案[ABCE]
235．下列是增加溶解度的方法有
A．制成可溶性盐
B．引入极性基团
C．升温
D．搅拌
E．加入助溶剂
答案[ABE]
236．下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是
A．同系物增溶剂碳链愈大，增溶量越小
B．助溶的机制包括形成有机分子复合物
C．有些增溶剂能防止药物的水解
D．同系物药物分子量越大，增溶量越大
E．增溶剂的加入顺序能影响增溶量
答案[AD]
237．下列说法正确的为
A．一般注射液从配制到灭菌以不超过12h为宜
B．输液从配制到灭菌以不超过4h为宜
C．注射用水制备后于80~C以上密闭保存，于12h内应用
D．输液从配制到灭菌以不超过]2h为宜
E一般注射液从配制到灭菌以不超过为宜
答案[ABC]
238．注射液的灌封中可能产生焦头问题原因有
A．针头往安瓿里注药后，立即缩水回药
B．灌药时给药太急，溅起药液在安瓿壁上
C．针头安装不正
D．安瓿粗细不均匀
E．压药与针头打药的行程配合不好
答案[ABCE]
239．注射液的灌封中可能出现的问题有
A．鼓泡
B．封口不严
C．焦头
D．瘪头
E．变色
答案[ABCD]
240．关于输液叙述正确的是
A．输液是指由静脉滴注输入内的大剂量注射液
B．输液pH在3～10范围
C．渗透压可为等渗或偏高渗
D．输液中不能添加任何抑菌剂
E．输液滤过一般采用加压三级(砂棒微孔滤膜-G3滤球)过滤装置
答案[ACD]
241．关于输液叙述正确的是
A．输液为保证无菌，可添加抑菌剂
B．输液pH在4～9范围
C．输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0．22µm
D．渗透压可为等渗或低渗
E．输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
答案[BE]
242．冷冻干燥制品的优点为
A．可以避免药物因高热分解．
B．制剂含水量低、有利于保存．
C．质地疏松，加水易溶
D．剂量准确，外观优良
E．产品中的异物比其他方法生产的少
答案[ABCDE]
243．下列有关滴眼剂的抑茵剂叙述正确的为
A．抑菌剂应作用迅速，要求12h内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死
B．在选择抑菌剂时，需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌
C．为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂
D．含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量
E．眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂
答案[BCD]
244．下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有
A．采用活性炭脱色、除热原
B．采用浓配法
C．盐酸调pH至7～8
D．灭菌会使其pH下降
E．应用低温间歇灭菌
答案[ABD]
245．关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是
A．具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点
B．是以植物油脂为主要成分，加乳化剂与注射用水而制成的油包水型乳剂，可供静脉注射
C．静脉注射脂肪乳剂是一种浓缩的高能量肠外营养液
D．微粒直径80％<5µm，微粒大小均匀；不得有大于10µm的微粒
E．成品耐受高压灭菌，在储存期内乳剂稳定，成分不变
答案[ACE]
246．静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有
A．卵磷脂
B．豆磷脂
C．司盘80
D．PluroniC F-68
E．吐温80
答案[ABD]
247．下列属于营养输液的是
A．静脉注射脂肪乳剂
B．复方氨基酸输液
C．羟乙基淀粉注射液
D．右旋醣酐注射液
E．糖类的输液
答案[ABE]
247．下列属于血浆代用液的是
A．复方氨基酸输液
B．静脉注射脂肪乳剂
C．糖类的输液
D．羟乙基淀粉注射液
E．右旋醣酐注射液
答案[DE]
249．在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括
A．预冻
B．粉碎
C．升华干燥
D．整粒
E．再干燥
答案[ACE]
250．生产注射用无菌分装制品的工艺过程包括
A．原材料整理
B．预冻
C．干燥
D．分装
E．灭菌和异物检查
答案[ADE]
251．根据生物F的表达式，其影响因素有
A．微生物的残存数
B．微生物的灭菌速度常数
C．灭菌的条件
D．微生物的D值
E．微生物的初始数目
答案[ABCDE]