执业西药师模拟试题:药化练习题四
2012-12-30来源/作者:卫凯点击次数:450
主要临床用途为抗抑郁的是( A )。
A.盐酸氟西汀
B.卡马西平
C.唑吡坦
D.氟哌啶醇
E.硫喷妥钠
奋乃静的化学名为( A )。
A.4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇
B.4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪丙醇
C.5-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇
D.4-[4-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪丙醇
E.4-[4-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇
结构中含有咪唑环的是( C )。
A.苯巴比妥
B.艾司唑仑
C.苯妥英钠
D.氟哌啶醇
E.舒必利
由于露置空气中容易吸收二氧化碳,最好在临用前配制的注射剂是( D )。
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸氯胺酮
C.盐酸氯丙嗪
D.苯妥英钠
E.丙戊酸钠
盐酸阿米替林的作用机制为( C )。
A.单胺氧化酶抑制剂
B.5-羟色胺重摄取抑制剂
C.去甲肾上腺素重摄取抑制剂
D.多巴胺受体阻断剂
E.5-羟色胺受体阻断剂
化学结构如下的药物是( C )。
A.三唑仑
B.艾司唑仑
C.阿普唑仑
D.唑吡坦
E.卡马西平
为丁酰苯类抗精神病药的是( B )。
A.盐酸阿米替林
B.氟哌啶醇
C.舒必利
D.奋乃静
E.卡马西平
巴比妥类药物为( C )。
A.两性化合物
B.中性化合物
C.弱酸性化合物
D.弱碱性化合物
E.强碱性化合物
易被氧化而变色,需加入抗氧剂的是( B )。
A.苯妥英钠
B.盐酸氯丙嗪
C.丙戊酸钠
D.舒必利
E.奥沙西泮
地西泮是( C )。
A.化学名为4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇
B.化学名为5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮
C.化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
D.化学名为5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐
E.化学名为2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯
下列哪个药物为5-羟色胺重摄取抑制剂( A )。
A.氟西汀
B.阿米替林
C.舒必利
D.卡马西平
E.阿普唑仑
在酸性或碱性溶液中加热水解,产物经重氮化后与?-萘酚生成橙色的是( E )。
A.苯妥英钠
B.盐酸氯丙嗪
C.丙戊酸钠
D.舒必利
E.奥沙西泮
奋乃静的化学名为( B )。
A.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮
B.4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇
C.5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐
D.1-甲基肥-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
E.2-(2-氯苯基)-2-甲氨基-环己酮
主要临床用途为镇静催眠的是( C )。
A.盐酸氟西汀
B.卡马西平
C.唑吡坦
D.氟哌啶醇
E.硫喷妥钠
下列叙述中哪些与阿普唑仑不符( AB )。
A.母核为1,5-苯并硫氮杂卓
B.含有三氮唑环且环上无甲基取代
C.其作用比地西泮强十倍
D.主要用于各种焦虑症
E.在水中几乎不溶,易溶于氯仿
以下哪些叙述与艾司唑仑相符( ABD )。
A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作
B.为苯二氮卓类药物
C.为乙内酰脲类药物
D.结构中有1,2,4-三唑环
E.为咪唑并吡啶类镇静催眠药物
下列哪些药物具有苯并二氮卓母核( AB )。
A.艾司唑仑
B.硝西泮
C.卡马西平
D.地尔硫卓
E.阿米替林
下列药物中具有抗癫痫作用的有( ABCE )。
以下哪些性质与奋乃静相符( ACD )。
A.化学名为:4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇
B.化学名为:4-[3-(2-三氟甲基吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇
C.本品有严重的光毒化反应
D.结构中含吩噻嗪环,易被氧化变色
E.本品几乎没有锥体外系反应
以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系( ABCDE )。
A.2位被吸电子基团取代时活性增强
B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间隔3个碳原子为宜
C.侧链末端碱性氨基,可以是二甲氨基,哌啶基或哌嗪基等
D.吩噻嗪环10位氨原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,得到噻吨类抗精神病药
E.碱性侧链末端含伯醇基时,常与长链脂肪酸做成酯,可使作用时间延长
以下哪些性质与苯巴比妥相符( BCD )。
A.与吡啶和硫酸铜试液作用显绿色
B.与硫酸和亚硝酸钠反应产生橙黄色
C.其钠盐须制成粉针剂,临用前用注射用水溶解
D.具有较强的抗癫痫作用
E.易溶于水
影响巴比妥类药物的作用强弱和快慢的因素有( BDE )。
A.药物的电荷密度
B.药物的脂溶性
C.1位上的取代基
D.5位上的取代基
E.药物的pKa值
化学结构如下的药物具有哪些临床用途( ACD )。
A.镇静催眠
B.抗抑郁
C.抗惊阙
D.抗癫痫大发作
E.抗精神病
有关奥沙西泮哪些叙述是正确的( ACDE )。
A.是地西泮的活性代谢产物
B.其作用比地西泮强两倍
C.在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化-偶合反应
D.1位上没有甲基取代
E.含有一个手性碳原子,临床使用的是其外消旋体
有关盐酸阿米替林哪些叙述是正确的( ACD )。
A.具有三环结构
B.具有吩噻嗪环
C.适用于内因性精神抑郁症
D.含有二甲胺基
E.主要用于治疗各种神经官能症
以下哪些叙述与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系不符( CD )。
A.氯丙嗪的2位的氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神病的作用
B.N10侧链上的二甲氨基用碱性杂环如哌嗪环取代可增强活性
C.氯丙嗪的2位的氯原子用乙酰基取代可增强抗精神病的作用
D.奋乃静的2位的氯原子用三氟甲基取代,不仅增强活性且作用较持久
E.侧链碱性氨基与环之间的碳链的长度以三个碳原子为宜
以下叙述哪些与氟西汀相符( ACE )。
A.通过抑制5-羟色胺再吸收起作用
B.为单胺氧化酶抑制剂
C.用于治疗抑郁症
D.用于治疗癫痫大发作
E.结构中含有三氟甲基
下列哪些类型的药物具有抗癫痫作用( ACD )。
A.乙内酰胺类
B.二苯环庚烯类
C.二苯并氮杂卓类
D.丁二酰亚胺类
E.吩噻嗪类
下列药物中,哪些含有吩噻嗪母核( CDE )。
A.阿米替林
B.氟哌啶醇
C.氯丙嗪
D.奋乃静
E.氟奋乃静
有关丙戊酸钠的叙述哪些是正确的( AD )。
A.易溶于水,有引湿性
B.其代谢具有“饱和代谢动力学特点”
C.为三环类抗癫痫药
D.为广谱抗癫痫药,可用于其它抗癫痫药无效的各型癫痫
E.是治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药物,对小发作无效
下列有关苯妥英钠的叙述中哪些是正确的( ABCE )。
A.为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药物
B.水溶液呈碱性
C.露置空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀
D.水溶液对热稳定,不易水解
E.化学结构与巴比妥类药物相似
以下哪些性质与地西泮相符( BCD )。
A.化学名为5-苯基-3-羟基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
B.7位有吸电子基氯原子取代
C.遇酸或碱受热时易水解,水解开环在1,2位和4,5位
D.口服后在胃酸中发生4,5位开环,进入碱性的肠道又闭环成原药,不影响生物利用度
E.与稀盐酸煮沸,放冷,加亚硝酸钠和碱性?-萘酚试液,生成橙红色沉淀
结构式如下的药物与以下哪些药物的临床用途相似( BDE )。
A.地西泮
B.盐酸氯胺酮
C.苯巴比妥
D.依托咪酯
E.丙泊酚
抗精神病药物按结构分类包括( ABE )。
A.吩噻嗪类
B.丁酰苯类
C.巴比妥类
D.苯二氮卓类
E.二苯环庚烯类
可选择性抑制尿酸的生物合成的是( B )。
安乃近在下列哪种溶剂中的溶解度最大( B )。
A.乙醇
B.水
C.氯仿
D.乙醚
E.丙酮
药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中的水杨酸杂质( C )。
A.检查水溶液的酸性
B.检查碳酸钠中的不溶物
C.与高铁盐溶液呈色
D.与乙醇在浓硫酸存在下生成具有香味的化合物
E.检查是否有酸味
遇钼硫酸试液显紫色,继变为蓝色,最后变为绿色的是( B )。
A.盐酸溴己新
B.盐酸吗啡
C.盐酸布桂嗪
D.枸橼酸芬太尼
E.盐酸曲马多
易溶于水的是( A )。
A.安乃近
B.阿司匹林
C.萘普生
D.舒林酸
E.吡罗昔康
2-(乙酰氧基)苯甲酸是( B )
A.萘普生
B.阿司匹林
C.布洛芬
D.丙磺舒
E.双氯芬酸钠
为前体药物的是( C )。
A.阿司匹林
B.布洛芬
C.萘丁美酮
D.萘普生
E.别嘌醇
芳基丙酸类药物最主要的临床作用是( E )。
A.抗癫痫
B.中枢兴奋
C.抗病毒
D.降血脂
E.消炎镇痛
下列药物中,哪个药物可溶于水( C )。
A.吲哚美辛
B.吡罗昔康
C.安乃近
D.布洛芬
E.贝诺酯
结构中含有一个手性碳原子的是( C )。
A.安乃近
B.阿司匹林
C.萘普生
D.舒林酸
E.吡罗昔康
为布洛芬的结构式的是( C )。
具有下列化学结构的药物是( B )。
A.芬布芬
B.萘丁美酮
C.吲哚美辛
D.对乙酰氨基酚
E.安乃近
下列药物中,哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性(B )。
A.阿司匹林
B.吡罗昔康
C.布洛芬
D.吲哚美辛
E.舒林酸
下列药物中,具胡1,2-苯并噻嗪结构的药物是( A )。
A.吡罗昔康
B.吲哚美辛
C.萘普生
D.芬布芬
E.非诺洛芬
可增加尿酸的排泄的是( A )。
仅有解热镇痛作用,无抗炎活性的是( D )。
A.秋水仙碱
B.美洛昔康
C.丙磺舒
D.对乙酰氨基酚
E.吲哚美辛
为芳基乙酸类药物的是( B )。
A.贝诺酯
B.吲哚美辛
C.美洛昔康
D.萘普生
E.安乃近
双氯芬酸钠的化学名为( D )。
A.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯甲酸钠
B.2-[(2,4-二氯苯基)氨基]-苯甲酸钠
C.2-[(2,3-二氯苯基)氨基]-苯甲酸钠
D.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠
E.2-[(2,4-二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠
可发生重氮化-偶合反应的是( A )。
A.盐酸溴己新
B.盐酸吗啡
C.盐酸布桂嗪
D.枸橼酸芬太尼
E.盐酸曲马多
A.盐酸氟西汀
B.卡马西平
C.唑吡坦
D.氟哌啶醇
E.硫喷妥钠
奋乃静的化学名为( A )。
A.4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇
B.4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪丙醇
C.5-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇
D.4-[4-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪丙醇
E.4-[4-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇
结构中含有咪唑环的是( C )。
A.苯巴比妥
B.艾司唑仑
C.苯妥英钠
D.氟哌啶醇
E.舒必利
由于露置空气中容易吸收二氧化碳,最好在临用前配制的注射剂是( D )。
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸氯胺酮
C.盐酸氯丙嗪
D.苯妥英钠
E.丙戊酸钠
盐酸阿米替林的作用机制为( C )。
A.单胺氧化酶抑制剂
B.5-羟色胺重摄取抑制剂
C.去甲肾上腺素重摄取抑制剂
D.多巴胺受体阻断剂
E.5-羟色胺受体阻断剂
化学结构如下的药物是( C )。
A.三唑仑
B.艾司唑仑
C.阿普唑仑
D.唑吡坦
E.卡马西平
为丁酰苯类抗精神病药的是( B )。
A.盐酸阿米替林
B.氟哌啶醇
C.舒必利
D.奋乃静
E.卡马西平
巴比妥类药物为( C )。
A.两性化合物
B.中性化合物
C.弱酸性化合物
D.弱碱性化合物
E.强碱性化合物
易被氧化而变色,需加入抗氧剂的是( B )。
A.苯妥英钠
B.盐酸氯丙嗪
C.丙戊酸钠
D.舒必利
E.奥沙西泮
地西泮是( C )。
A.化学名为4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇
B.化学名为5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮
C.化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
D.化学名为5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐
E.化学名为2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯
下列哪个药物为5-羟色胺重摄取抑制剂( A )。
A.氟西汀
B.阿米替林
C.舒必利
D.卡马西平
E.阿普唑仑
在酸性或碱性溶液中加热水解,产物经重氮化后与?-萘酚生成橙色的是( E )。
A.苯妥英钠
B.盐酸氯丙嗪
C.丙戊酸钠
D.舒必利
E.奥沙西泮
奋乃静的化学名为( B )。
A.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮
B.4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇
C.5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐
D.1-甲基肥-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
E.2-(2-氯苯基)-2-甲氨基-环己酮
主要临床用途为镇静催眠的是( C )。
A.盐酸氟西汀
B.卡马西平
C.唑吡坦
D.氟哌啶醇
E.硫喷妥钠
下列叙述中哪些与阿普唑仑不符( AB )。
A.母核为1,5-苯并硫氮杂卓
B.含有三氮唑环且环上无甲基取代
C.其作用比地西泮强十倍
D.主要用于各种焦虑症
E.在水中几乎不溶,易溶于氯仿
以下哪些叙述与艾司唑仑相符( ABD )。
A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作
B.为苯二氮卓类药物
C.为乙内酰脲类药物
D.结构中有1,2,4-三唑环
E.为咪唑并吡啶类镇静催眠药物
下列哪些药物具有苯并二氮卓母核( AB )。
A.艾司唑仑
B.硝西泮
C.卡马西平
D.地尔硫卓
E.阿米替林
下列药物中具有抗癫痫作用的有( ABCE )。
以下哪些性质与奋乃静相符( ACD )。
A.化学名为:4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇
B.化学名为:4-[3-(2-三氟甲基吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇
C.本品有严重的光毒化反应
D.结构中含吩噻嗪环,易被氧化变色
E.本品几乎没有锥体外系反应
以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系( ABCDE )。
A.2位被吸电子基团取代时活性增强
B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间隔3个碳原子为宜
C.侧链末端碱性氨基,可以是二甲氨基,哌啶基或哌嗪基等
D.吩噻嗪环10位氨原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,得到噻吨类抗精神病药
E.碱性侧链末端含伯醇基时,常与长链脂肪酸做成酯,可使作用时间延长
以下哪些性质与苯巴比妥相符( BCD )。
A.与吡啶和硫酸铜试液作用显绿色
B.与硫酸和亚硝酸钠反应产生橙黄色
C.其钠盐须制成粉针剂,临用前用注射用水溶解
D.具有较强的抗癫痫作用
E.易溶于水
影响巴比妥类药物的作用强弱和快慢的因素有( BDE )。
A.药物的电荷密度
B.药物的脂溶性
C.1位上的取代基
D.5位上的取代基
E.药物的pKa值
化学结构如下的药物具有哪些临床用途( ACD )。
A.镇静催眠
B.抗抑郁
C.抗惊阙
D.抗癫痫大发作
E.抗精神病
有关奥沙西泮哪些叙述是正确的( ACDE )。
A.是地西泮的活性代谢产物
B.其作用比地西泮强两倍
C.在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化-偶合反应
D.1位上没有甲基取代
E.含有一个手性碳原子,临床使用的是其外消旋体
有关盐酸阿米替林哪些叙述是正确的( ACD )。
A.具有三环结构
B.具有吩噻嗪环
C.适用于内因性精神抑郁症
D.含有二甲胺基
E.主要用于治疗各种神经官能症
以下哪些叙述与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系不符( CD )。
A.氯丙嗪的2位的氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神病的作用
B.N10侧链上的二甲氨基用碱性杂环如哌嗪环取代可增强活性
C.氯丙嗪的2位的氯原子用乙酰基取代可增强抗精神病的作用
D.奋乃静的2位的氯原子用三氟甲基取代,不仅增强活性且作用较持久
E.侧链碱性氨基与环之间的碳链的长度以三个碳原子为宜
以下叙述哪些与氟西汀相符( ACE )。
A.通过抑制5-羟色胺再吸收起作用
B.为单胺氧化酶抑制剂
C.用于治疗抑郁症
D.用于治疗癫痫大发作
E.结构中含有三氟甲基
下列哪些类型的药物具有抗癫痫作用( ACD )。
A.乙内酰胺类
B.二苯环庚烯类
C.二苯并氮杂卓类
D.丁二酰亚胺类
E.吩噻嗪类
下列药物中,哪些含有吩噻嗪母核( CDE )。
A.阿米替林
B.氟哌啶醇
C.氯丙嗪
D.奋乃静
E.氟奋乃静
有关丙戊酸钠的叙述哪些是正确的( AD )。
A.易溶于水,有引湿性
B.其代谢具有“饱和代谢动力学特点”
C.为三环类抗癫痫药
D.为广谱抗癫痫药,可用于其它抗癫痫药无效的各型癫痫
E.是治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药物,对小发作无效
下列有关苯妥英钠的叙述中哪些是正确的( ABCE )。
A.为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药物
B.水溶液呈碱性
C.露置空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀
D.水溶液对热稳定,不易水解
E.化学结构与巴比妥类药物相似
以下哪些性质与地西泮相符( BCD )。
A.化学名为5-苯基-3-羟基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
B.7位有吸电子基氯原子取代
C.遇酸或碱受热时易水解,水解开环在1,2位和4,5位
D.口服后在胃酸中发生4,5位开环,进入碱性的肠道又闭环成原药,不影响生物利用度
E.与稀盐酸煮沸,放冷,加亚硝酸钠和碱性?-萘酚试液,生成橙红色沉淀
结构式如下的药物与以下哪些药物的临床用途相似( BDE )。
A.地西泮
B.盐酸氯胺酮
C.苯巴比妥
D.依托咪酯
E.丙泊酚
抗精神病药物按结构分类包括( ABE )。
A.吩噻嗪类
B.丁酰苯类
C.巴比妥类
D.苯二氮卓类
E.二苯环庚烯类
可选择性抑制尿酸的生物合成的是( B )。
安乃近在下列哪种溶剂中的溶解度最大( B )。
A.乙醇
B.水
C.氯仿
D.乙醚
E.丙酮
药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中的水杨酸杂质( C )。
A.检查水溶液的酸性
B.检查碳酸钠中的不溶物
C.与高铁盐溶液呈色
D.与乙醇在浓硫酸存在下生成具有香味的化合物
E.检查是否有酸味
遇钼硫酸试液显紫色,继变为蓝色,最后变为绿色的是( B )。
A.盐酸溴己新
B.盐酸吗啡
C.盐酸布桂嗪
D.枸橼酸芬太尼
E.盐酸曲马多
易溶于水的是( A )。
A.安乃近
B.阿司匹林
C.萘普生
D.舒林酸
E.吡罗昔康
2-(乙酰氧基)苯甲酸是( B )
A.萘普生
B.阿司匹林
C.布洛芬
D.丙磺舒
E.双氯芬酸钠
为前体药物的是( C )。
A.阿司匹林
B.布洛芬
C.萘丁美酮
D.萘普生
E.别嘌醇
芳基丙酸类药物最主要的临床作用是( E )。
A.抗癫痫
B.中枢兴奋
C.抗病毒
D.降血脂
E.消炎镇痛
下列药物中,哪个药物可溶于水( C )。
A.吲哚美辛
B.吡罗昔康
C.安乃近
D.布洛芬
E.贝诺酯
结构中含有一个手性碳原子的是( C )。
A.安乃近
B.阿司匹林
C.萘普生
D.舒林酸
E.吡罗昔康
为布洛芬的结构式的是( C )。
具有下列化学结构的药物是( B )。
A.芬布芬
B.萘丁美酮
C.吲哚美辛
D.对乙酰氨基酚
E.安乃近
下列药物中,哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性(B )。
A.阿司匹林
B.吡罗昔康
C.布洛芬
D.吲哚美辛
E.舒林酸
下列药物中,具胡1,2-苯并噻嗪结构的药物是( A )。
A.吡罗昔康
B.吲哚美辛
C.萘普生
D.芬布芬
E.非诺洛芬
可增加尿酸的排泄的是( A )。
仅有解热镇痛作用,无抗炎活性的是( D )。
A.秋水仙碱
B.美洛昔康
C.丙磺舒
D.对乙酰氨基酚
E.吲哚美辛
为芳基乙酸类药物的是( B )。
A.贝诺酯
B.吲哚美辛
C.美洛昔康
D.萘普生
E.安乃近
双氯芬酸钠的化学名为( D )。
A.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯甲酸钠
B.2-[(2,4-二氯苯基)氨基]-苯甲酸钠
C.2-[(2,3-二氯苯基)氨基]-苯甲酸钠
D.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠
E.2-[(2,4-二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠
可发生重氮化-偶合反应的是( A )。
A.盐酸溴己新
B.盐酸吗啡
C.盐酸布桂嗪
D.枸橼酸芬太尼
E.盐酸曲马多