考试大独家资料：06年药学专业知识（二）模拟试题15
药学专业知识（二）
药剂学模拟试题15
[解析]被动扩散特征是由高浓度区域向低浓度区域转运；不需借助载体进行转运；不消耗能量；没有部位特异性；无饱和现象；不可与结构类似的物质发生竞争现象。因此此题中的可与结构类似的物质发生竞争现象不是被动扩散的特征。
4．不是主动转运的特征的是
A．有饱和状态
B．有饱和现象和竞争抑制现象
C．由低浓度向高浓度转运
D．不需载体进行转运
E．消耗能量
答案[D]
[解析]主动转运的特征消耗能量；可与结构类似的物质发生竞争现象；由低浓度向高浓度转运；需载体进行转运；有饱和状态。因此此题中不需载体进行转运不是主动转运的特征。
5．以下哪条不是促进扩散的特征
A．不消耗能量
B．有结构特异性要求
C．由高浓度向低浓度转运
D．不需载体进行转运
E．有饱和现象和竞争抑制现象
答案[D]
6．灰黄霉素在进食什么食物时，吸收率明显增加
A．高蛋白
B．高脂肪
C．高糖分
D．高蛋白与高糖分
E．无机盐
答案[B]
7．下列有关生物利用度的描述正确的是
A．饭后服用的维生素B2生物利用度降低
B．一般无定形的生物利用度大于稳定晶型的生物利用度
C．药物微粉化后都能增加生物利用度
D．药物脂溶性越大，生物利用度越差
E．药物水溶性越大，生物利用度越好
答案[B]
[解析]微粉化后可提高溶出度，对于水溶性药物不需提高，另外水溶性提高，跨膜时要求药物的脂溶性好。故药物微粉化后都能增加生物利用度叙述是片面的。
8．关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
A．当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B．一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量加
C．一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D．当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
E．脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜
答案[C]
9．用Hendersovn-HasselbalCh方程可以计算
A．药物解离度与pH的关系
B．体内药物浓度与时间的关系
C．药物半衰期和浓度的关系
D．油水分配系数与pH的关系
E．油水分配系数与时间的关系
答案[A]
10．不是药物剂型对药物胃肠道吸收的影响因素
A．药物在胃肠道中的稳定性
B．粒子大小
C．多晶型
D．脂溶性
E．胃排空速率
答案[E]
11．硝酸甘油在胃酸中水解失效，可以制成
A．泡腾片
B．软胶囊
C．舌下片
D．缓释片
E．糖衣片
答案[C]
12．影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A．胃排空速率
B．胃肠道蠕动
C．循环系统
D．药物在胃肠道中的稳定性
E．胃肠液性质
答案[D]
13．与片剂中药物的吸收最密切相关的参数是
A．硬度
B．脆碎度
C．崩解度
D．溶出度
E．含量均匀度
答案[D]
14．《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是
A．减小粒径有利于制剂的均匀性
B．减小粒径有利于制剂的成型
C．减小粒径有利于制剂的稳定
D．减小粒径有利于药物的吸收
E．减小粒径有利于制剂的崩解
答案[D]
15．一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序
A．水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B．混悬液>水溶液>胶囊剂>散剂>片剂
C．水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D．混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E．水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂
答案[A]
16．不能够避免药物首关效应的给药途径
A．皮下注射给药
B．直肠给药
C．鼻黏膜给药
D．经皮吸收给药
E．口服给药
答案[E]
二、B型题(配伍选择题)
[17—20]
A．吸收
B．分布
C．消除
D．排泄
E．代谢
17．药物从用药部位进入体循环的过程称
18．指药物进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运称
19．生物转化称
20．代谢和排泄过程称
答案[ABEC]
[21—24]
A．主动转运
B．被动扩散
C．促进扩散
D．胞饮
E．吸收
21．有载体的参加，有饱和现象，消耗能量为
22．大多数药物的吸收方戛为
23．有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量为
24．细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内为
答案[ABCD]
[25—28]
A．口服给药
B．肺部吸入给药
C．经皮全身给药
D．静脉注射给药
E．直肠给药
25．有首关效应
26．没有吸收过程
27．控制释药
28．起效速度同静脉注射
答案[ADCB]
三、x型题(多项选择题)
29．下列叙述错误的是
A．生物药剂学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学
B．大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区域转运的过程称促进扩散
C．主动转运是一些生命必需的物质和有机酸．碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D．被动扩散是一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
E．细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
答案[ABD]
30．下列属于被动扩散的特征
A．顺浓度梯度
B．不借助载体进行转运
C．无特殊选择性，无饱和现象和竞争抑制现象
D．有部位特异性
E．不消耗能量吸收
答案[ABD]
36．下列影响药物经胃肠道吸收的因素的是
A．循环系统
B．胃排空速率
C．药物的pKa
D．药物的油／水分配系数
E．药物溶出速率
答案[ABCDE]
37．影响药物胃肠道吸收的生理因素
A．药物在胃肠道中的稳定性
B．胃肠道蠕动
C．胃肠液成分与性质
D．药物的给药途径
E．胃排空速率
答案[BCE]
38．药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是
A．药物的油／水分配系数
B．粒子大小
C．多晶型
D．解离常数
E．消除速度常数
答案[ABCD]
39．影响药物溶出度的因素
A．药物的脆碎度
B．多晶型
C．溶剂化物
D．粒子大小
E．成盐与否
答案[BCDE]
40．药物的晶型对其溶出有较大影响，下列哪些是引起晶型改变的外界条件
A．结晶条件的变化
B．药物的粉碎
C．药物的熔融
D．干热
E．长期混悬于分散介质中
答案[ABCDE]
41．下列关于药物吸收、分布、代谢叙述正确的是
A．鼻黏膜可将药物直接吸收人血，避免肝脏的首关作用
B．药物的眼部吸收只有经角膜渗透一种方式
C．血浆蛋白结合率高的药物更易分布到脑脊液中
D．药物体内代谢的快慢有年龄差异、种族差异和性别差异
E．有肠肝循环特征的药物，其血药浓度一时间曲线上将出现双峰现象
答案[ADE]
42．下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C．表观分布容积有可能超过体液量
D．表观分布容积的单位是升或升／千克
E．表观分布容积具有生理学意义
答案[ACD]