2012年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第五十六套
- 第1页：试题（2751-2760）
- 第2页：试题（2761-2770）
- 第3页：试题（2771-2780）
- 第4页：试题（2781-2790）
- 第5页：试题（2791-2800）
说明书和标签不需印有规定标识的是（）
A.麻醉药品、精神药品
B.处方药
C.外用药品
D.放射性药品
E.医疗用毒性药品
正确答案：B,
第 2752 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >
应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（）
A.药品说明书
B.注射剂和非处方药说明书
C.药品说明书的专业术语
D.药品不良反应信息
E.中药说明书
正确答案：A,
第 2753 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >
应当列出所用的全部辅料名称（）
A.药品说明书
B.注射剂和非处方药说明书
C.药品说明书的专业术语
D.药品不良反应信息
E.中药说明书
正确答案：B,
第 2754 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明（）
A.药品说明书
B.注射剂和非处方药说明书
C.药品说明书的专业术语
D.药品不良反应信息
E.中药说明书
正确答案：B,
第 2755 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
《药品广告审查办法》规定，药品广告为（）
A.凡涉及药品的任何宣传
B.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品或保健品的
C.凡利用电视、互联网发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的
D.凡利用文字发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的
E.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的
正确答案：E,
第 2756 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
关于药品宣传无需审查的是（）
A.非处方药发布含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的
B.处方药发布含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的
C.处方药仅宣传药品名称的
D.非处方药仅宣传药品名称的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称的
E.非处方药发布含有药品使用方法、不良反应的
正确答案：D,
第 2757 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
《药品广告审查办法》规定，发布药品广告，须经（）
A.国家食品药品监督管理局备案
B.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准
C.企业所在地市级人民政府药品监督管理部门审查批准
D.企业所在地省级工商行政管理部门审查批准
E.企业所在地市级工商行政管理部门审查批准
正确答案：B,
第 2758 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的（）
A.药品生产企业或者药品经营企业
B.药品生产企业或者医疗机构
C.药品经营企业或者医疗机构
D.企业法人代表
E.医疗机构
正确答案：A,
第 2759 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
异地发布药品广告，在发布前应当到（）
A.发布地药品广告审查机关审查批准
B.发布地药品广告审查机关办理备案
C.药品生产企业所在地药品广告审查机关办理备案
D.药品经营企业所在地药品广告审查机关审查批准
E.国家食品药品监督管理局备案
正确答案：B,
第 2760 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当给予备案，在（）
A.发出《药品广告备案表》，并送同级广告监督管理机关备查
B.发出《药品广告备案表》，并送企业所在地广告审查机关备查
C.在《药品广告审查表》上签注“已备案”，加盖药品广告审查专用章，并送企业所在地广告审查机关备查
D.在《药品广告备案意见书》上签注“已备案”，加盖药品广告审查专用章，并送同级广告监督管理机关备查
E.在《药品广告审查表》上签注“已备案”，加盖药品广告审查专用章，并送同级广告监督管理机关备查
正确答案：E,
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第 2761 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
药品广告批准文号有效期为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：A,
第 2762 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
已批准的药品广告进行复审期间，该药品广告（）
A.停止发布
B.可以继续发布
C.停止发布至复审通过
D.只能在报纸上发布
E.只能在白天发布
正确答案：B,
第 2763 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形不包括（）
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销
B.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
C.药品批准证明文件被撤销
D.药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产
E.药品被省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产
正确答案：B,
第 2764 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法错误的是（）
A.药品广告批准文号是发布广告的依据
B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告
C.药品广告批准文号有效期为2年，到期作废
D.药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
E.注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
正确答案：C,
第 2765 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
依照《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式正确的是（）
A.国药广审(视)第2007080168号
B.浙药广审(报)第2007080166号
C.卫药广审(声)第2007080086号
D.豫药广审(文)第2007080006号
E.国药广审(文)第2007060008号
正确答案：D,
第 2766 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
申请药品广告批准文号，应当向哪个机关提出（）
A.药品经营企业所在地的药品广告审查机关
B.药品生产企业所在地的药品广告审查机关
C.进口药品经营企业所在地的药品广告审查机关
D.进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关
E.进口药品生产企业所在地的药品广告审查机关
正确答案：B,
第 2767 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
申请进口药品广告批准文号，应当向哪个机关提出（）
A.药品经营企业所在地的药品广告审查机关
B.药品生产企业所在地的药品广告审查机关
C.进口药品经营企业所在地的药品广告审查机关
D.进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关
E.进口药品生产企业所在地的药品广告审查机关
正确答案：D,
第 2768 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
违反《广告法》规定，发布虚假广告，使消费者的合法权益受到损害的，由广告主依法承担（）
A.广告业务
B.民事责任
C.连带责任
D.全部民事责任
E.刑事责任
正确答案：B,
第 2769 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
违反《广告法》规定，广告经营者、广告发布者知道或者应该知道是虚假广告仍设计、制作、发布的，应当依法承担（）
A.广告业务
B.民事责任
C.连带责任
D.全部民事责任
E.刑事责任
正确答案：C,
第 2770 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
《药品广告审查办法》规定，申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括（）
A.药品生产企业的《营业执照》复印件
B.药品生产企业的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C.药品批准证明文件复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书
D.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件
E.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件
正确答案：A,B,C,D,E,
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第 2771 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
已经批准的药品广告需要进行复审的情形包括（）
A.设区的市级以上广告监督管理机关提出复审建议的
B.药品批准证明文件被撤销、注销的
C.国家食品药品监督管理局认为药品广告审查机关批准的药品广告内容不符合规定的
D.省级以上广告监督管理机关提出复审建议的
E.药品广告审查机关认为应当复审的其他情形
正确答案：C,D,E,
第 2772 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任（）
A.被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B.被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
D.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
E.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
正确答案：A,C,E,
第 2773 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >
未经省药品监管部门审批违法发布药品、医疗器械广告的（）
A.由广告监督机关令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B.由省药品监管部门令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
C.没收广告费用
D.并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
E.并处广告费用2倍以上5倍以下的罚款
正确答案：A,C,D,
第 2774 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >
采用国家统一颁布或规范的专用词汇（）
A.药品说明书
B.注射剂和非处方药说明书
C.药品说明书的专业术语
D.药品不良反应信息
E.中药说明书
正确答案：C,
第 2775 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >
药品的标签是指（）
A.直接接触药品的包装
B.直接接触药品的包装的标签
C.内标签以外的其他包装的标签
D.药品包装上印有或者贴有的内容
E.内标签以外的其他包装
正确答案：D,
第 2776 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >
药品内标签是指（）
A.直接接触药品的包装
B.直接接触药品的包装的标签
C.内标签以外的其他包装的标签
D.药品包装上印有或者贴有的内容
E.内标签以外的其他包装
正确答案：B,
第 2777 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >
药品外标签是指（）
A.直接接触药品的包装
B.直接接触药品的包装的标签
C.内标签以外的其他包装的标签
D.药品包装上印有或者贴有的内容
E.内标签以外的其他包装
正确答案：C,
第 2778 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >
药品内标签的内容（）
A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
正确答案：D,
第 2779 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >
药品外标签的内容（）
A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
正确答案：E,
第 2780 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >
原料药的标签（）
A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
正确答案：B,
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第 2781 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >
用于运输、储藏的包装的标签（）
A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
正确答案：C,
第 2782 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >
同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的（）
A.其包装应当明显区别或者规格项明显标注
B.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C.其包装的内容、格式及颜色必须一致
D.其标签的内容、格式及颜色必须一致
E.两者的包装颜色应当明显区别
正确答案：D,
第 2783 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >
同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的（）
A.其包装应当明显区别或者规格项明显标注
B.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C.其包装的内容、格式及颜色必须一致
D.其标签的内容、格式及颜色必须一致
E.两者的包装颜色应当明显区别
正确答案：B,
第 2784 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >
同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的（）
A.其包装应当明显区别或者规格项明显标注
B.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C.其包装的内容、格式及颜色必须一致
D.其标签的内容、格式及颜色必须一致
E.两者的包装颜色应当明显区别
正确答案：E,
第 2785 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >
预防用生物制品有效期的标注（）
A.自进口日期计算
B.自分装日期计算
C.自生产日期计算
D.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
E.按照国家药典委员会批准的注册标准执行
正确答案：D,
第 2786 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >
治疗用生物制品有效期的标注（）
A.自进口日期计算
B.自分装日期计算
C.自生产日期计算
D.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
E.按照国家药典委员会批准的注册标准执行
正确答案：B,
第 2787 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >
其他药品有效期的标注（）
A.自进口日期计算
B.自分装日期计算
C.自生产日期计算
D.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
E.按照国家药典委员会批准的注册标准执行
正确答案：C,
第 2788 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >
横版标签的药品通用名称（）
A.必须在左三分之一范围内显著位置标出
B.必须在右三分之一范围内显著位置标出
C.必须在右四分之一范围内显著位置标出
D.必须在上四分之一范围内显著位置标出
E.必须在上三分之一范围内显著位置标出
正确答案：E,
第 2789 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >
竖版标签的药品通用名称（）
A.必须在左三分之一范围内显著位置标出
B.必须在右三分之一范围内显著位置标出
C.必须在右四分之一范围内显著位置标出
D.必须在上四分之一范围内显著位置标出
E.必须在上三分之一范围内显著位置标出
正确答案：B,
第 2790 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >
药品通用名称（）
A.应当印刷在药品标签的边角
B.应当印刷在药品标签的底部
C.应当印刷在药品标签的右上角
D.其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
E.应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致
正确答案：E,
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第 2791 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >
注册商标（）
A.应当印刷在药品标签的边角
B.应当印刷在药品标签的底部
C.应当印刷在药品标签的右上角
D.其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
E.应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致
正确答案：A,
第 2792 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品说明书和标签管理规定 >
药品商品名称（）
A.应当印刷在药品标签的边角
B.应当印刷在药品标签的底部
C.应当印刷在药品标签的右上角
D.其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
E.应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致
正确答案：D,
第 2793 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品信息服务管理办法 >
互联网药品信息服务分为（）
A.处方药与非处方药两类
B.一般药品与特殊药品两类
C.面向公众与面向专业人员两类
D.经营性与非经营性两类
E.面向国内与面向国外两类
正确答案：D,
第 2794 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品信息服务管理办法 >
根据《互联网药品信息服务管理办法》，互联网药品信息服务分为（）
A.有偿性和无偿性
B.经营性和非经营性
C.甲类和乙类
D.营利性和非营利性
E.公开的和非公开的
正确答案：B,
第 2795 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品信息服务管理办法 >
根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列说法不正确的是（）
A.互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位、公民或其他组织
B.申请互联网药品信息服务，应具有2名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
C.提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准
D.提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
E.《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年
正确答案：A,
第 2796 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品信息服务管理办法 >
根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列说法正确的是（）
A.互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织
B.申请互联网药品信息服务，至少应具有5名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
C.提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过国家发展与改革委员会审查批准
D.提供互联网药品信息服务的网站，不必在其网站主页标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
E.《互联网药品信息服务资格证书》有效期为1年
正确答案：A,
第 2797 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品信息服务管理办法 >
根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务活动，属于（）
A.营利性互联网药品交易服务
B.非营利性互联网药品交易服务
C.经营性互联网药品信息服务
D.非经营性互联网药品信息服务
E.互联网药品交易服务
正确答案：D,
第 2798 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品信息服务管理办法 >
根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动，属于（）
A.营利性互联网药品交易服务
B.非营利性互联网药品交易服务
C.经营性互联网药品信息服务
D.非经营性互联网药品信息服务
E.互联网药品交易服务
正确答案：C,
第 2799 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品信息服务管理办法 >
根据《互联网药品信息服务管理办法》提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是（）
A.信息产业主管部门
B.药品监督管理部门
C.卫生行政部门
D.工商行政管理部门
E.电信管理机构
正确答案：B,
第 2800 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品信息服务管理办法 >
根据《互联网药品信息服务管理办法》提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是（）
A.信息产业主管部门
B.药品监督管理部门
C.卫生行政部门
D.工商行政管理部门
E.电信管理机构
正确答案：B,
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