2011年执业药师药学专业知识二基础习题(5)
一、单选题(每题的备选答案中只有一个最佳答案。)
1、 关于注射剂的质量要求中叙述错误的是
A. 无菌是指不含任何活的细菌
B. PH和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性
C. PH对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D. 大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查
E. 脊椎腔内注射的药液必须等渗
标准答案： a
2、 关于注射用水的叙述正确的是
A.可采用离子交换法制备
B.不需检查PH
C.必须通过热原检查
D.注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解
E.注射用氺不同于一般的药用纯化水主要在于无菌
标准答案： c
3、 注射用水和蒸馏水检查项目的主要区别是
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 氨
D. 热原
E. 酸碱度
标准答案： d
解 析：注射用水的质量要求：除一般蒸馏水的检查项目如PH、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素(热原)检查。
4、 《中国药典》规定的注射用水是指
A. 纯化水
B. 灭菌蒸馏水
C. 蒸馏水
D. 去离子水
E. 蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
标准答案： e
解 析：纯化水：原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。注射用水：纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称为无热原水。灭菌注射用水：注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水。
5、 关于注射剂的给药途径叙述正确的是
A. 静脉注射起效快，为急救首选的手段
B. 油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射
C. 油溶液型和混悬型注射液不可做肌肉注射
D. 皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
E. 皮下注射注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2ml以下
标准答案： a
解 析：常用注射剂的给药途径有：静脉注射：药效最快，常做急救、补充体液和营养之用。多为水溶液，非水溶液、混悬型注射液不能做静脉注射和椎管注射。肌肉注射：一次剂量一般为1～5ml，水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可做肌肉注射。皮下注射：注射于真皮与肌肉之间。皮内注射：注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，常用于过敏性实验或疾病诊断。
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6、 将青霉素钾制成注射用粉针的目的是
A.携带运输方便
B.防止水解
C.防止氧化
D.免除微生物污染
E.易于保存
标准答案： b
7、 下列哪种方法不能除去热原
A.吸附法
B.高温法
C.酸碱法
D.离子交换法
E.微孔滤膜过虑法
标准答案： e
8、 一般不能用于注射剂的表面活性剂有
A.硬脂酸钙
B.泊洛沙姆188
C.聚山梨酯80
D.卵磷脂
E.聚氧乙烯蓖麻油
标准答案： a
9、 乙酰水杨酸制成钙盐增大药物的溶解度是利用的哪种增加药物溶解度的方法( )
A.制成可溶性盐
B.引入亲水基团
C.加入助溶剂
D.使用潜溶剂
E.加入增溶剂
标准答案： a
10、氯化钠等渗当量是指
A. 与 100 克药物成等渗的氯化钠重量
B. 与 10 克药物成等渗的氯化钠重量
C. 与 1 克药物成等渗的氯化钠重量
D. 与 1 克氯化钠成等渗的药物重量
E. 氯化钠与药物的重量各占50%
标准答案： c
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二、多选题(每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。)
11、 关于注射剂的特点叙述正确的是
A.无吸收过程或吸收过程很短
B.安全性及机体适应性好
C.无首过效应
D.与固体制剂相比稳定性好
E.可以发挥局部定位作用
标准答案： a, c, e
12、 下列对热原性质的错误描述为
A. 挥发性但可被吸附
B. 耐热性、不挥发
C. 耐热性、不溶于水
D. 溶于水、不能被吸附
E. 耐强酸、强碱、强氧化剂
标准答案： a, c, d, e
解 析：热原是微生物的代谢产物，其性质有：①耐热性
在180℃3～4小时，250℃30～45分钟或650℃1分钟可使热原彻底破坏;②可滤过性;③易被吸附性;④不挥发性;⑤水溶性;⑥不耐酸碱性
13、 注射剂的质量要求有
A. 氨
B. 无热原
C. 澄明度检查合格
D. 渗透压
E. 氯化物
标准答案： b, c, d
解 析：注射剂的质量要求有：①无菌 ②无热原 ③澄清度检查合格 ④安全性⑤渗透压：要求与血浆的渗透压相等或接近⑥PH
要求与血液的PH7.4相等或接近⑦稳定性 ⑧降压物质 ⑨澄清度 ⑩不溶性微粒
14、 关于注射用水说法正确的是
A. 蒸馏的目的是除去热原
B. 注射用水是指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
C. 为经过灭菌的蒸馏水
D. 在80℃以上或灭菌后密封保存
E. 在65℃以上保温循环存放
标准答案： a, b, d, e
解 析：蒸馏的目的是除去热原。注射用水是指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。在80℃以上或灭菌后密封保存、65℃以上保温循环存放。
15、 污染热原的途径有
A.溶剂、原料
B.容器及管道
C.制备过程
D.输液器
E.灭菌过程
标准答案： a, b, c, d
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16、 对热原的性质描述正确的是
A.反渗透法不能除去热原
B.可用活性炭吸附除去热原
C.不耐强酸、强碱、强氧化剂
D.有一定耐热性、不溶于水
E.可以滤过并且具有不挥发性
标准答案： b, c, e
17、 影响药物溶解度的因素
A.溶剂的极性
B.药物的极性
C.搅拌
D.粒子大小
E.药物的晶型
标准答案： a, b, d, e
18、 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是 ( )
A. 同系物药物的分子量越大，增溶量越大
B.助溶的机理包括形成有机分子复合物
C.有的增溶剂能防止药物水解
D.同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小
E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量
标准答案： a, d
解 析：增加药物溶解度的方法除了制成盐类和利用潜溶剂外，最常用方法就是加入助
溶剂和增溶剂。助溶剂是指难溶性药物水溶液中加入第三种物质，增加难溶性药物在水中的溶解度而不降低药物的活性，第三种物质称为助溶剂。助溶剂的作用机理是形成可溶性盐，形成有机复合物以及复分解后形成可溶性盐。增溶剂则是指在难溶性药物水溶液中加入表面活性剂，而使药物溶解，加入的表面活性剂称为增溶剂。增溶效果与许多因素有关。对药物而言，同系物药物的分子量愈大，增溶量通常愈小。对增溶剂而言，同系物增溶剂碳链愈长，其增溶量也愈大。在增溶时，由于药物分散在增溶剂所形成的胶团中，能起到防止药物氧化和水解的作用，从而增加药物稳定性。此外增溶效果与增溶剂加入顺序
有密切关系。如维生素A棕榈酸酯用吐温类增溶时，若先将增溶剂溶于水，再加入药物，则药物几乎不溶，应先将药物与增溶剂混合，再加水稀释则能很好溶解。故本题答案应选A、D。
19、 下列叙述正确的是
A.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是热原
B.中国药典规定注射用水用蒸馏法制备
C.注射用水是指纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称为无热原水
D.注射用水不同于一般的药用纯化水，主要在于无菌
E.注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解
标准答案： a, b, c
20、 下列说法正确的是
A.溶解度是指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
B.溶解度一般以一份溶质(1g或1mol)溶于若干毫升溶剂中表示
C.溶解速度是指单位时间内溶解药物的量
D.药物的晶型不会影响药物的溶解度
E.影响溶解速度的因素有温度、搅拌和粉碎度
标准答案： a, c, e
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