2011年执业药师药学专业知识二基础习题(6)
- 第1页：单选题1-5
- 第2页：单选题6-10
- 第3页：单选题11-15
- 第4页：多选题16-20
一、单选题(每题的备选答案中只有一个最佳答案。)
1、 下列哪种滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是
A多孔素瓷滤棒
B板框过滤器
C3号垂熔玻璃滤器
D4号垂熔玻璃滤器
E微孔滤膜
标准答案： b
2、 关于滤过器的特点叙述错误的是
A. 垂熔玻璃滤过器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌
B. 硅藻土滤棒质地松散，一般用于黏度高、浓度较大滤液的过滤
C. 多孔素瓷滤棒质地致密，一般用于低黏度液体的滤过
D. 微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎
E. 微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法
标准答案： d
3、 下列关于注射剂的制备工艺流程正确的是
A原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装
B原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查→包装
C原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查→包装
D原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
E原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查→包装
标准答案： a
4、 关于注射剂的容器处理叙述错误的是
A. 安瓿一般在烘箱内用120℃～140℃温度干燥
B. 盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
C. 盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
D. 大量生产，多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃左右。
E. 采用远红外干燥装置，一般350℃经2分钟，能达到安瓿灭菌的目的
标准答案： e
解 析：安瓿洗涤后，一般要在烘箱内用120℃～140℃温度干燥。盛装无菌操作或低温灭菌的安瓿则须用180℃干热灭菌1.5小时。大量生产，多采用由红外线发射装置与安瓿自动传送装置两部分组成的隧道式烘箱，隧道内平均温度200℃左右。采用适当的辐射原件组成的远红外干燥装置，温度可达250℃～350℃，一般350℃经5分钟，能达到安瓿灭菌的目的。
5、 对注射液的配制方法叙述正确的是
A活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强
B活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3%
C溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
D原料质量好时宜采用浓配法
E原料质量不好时宜采用稀配法
标准答案： b
解 析：活性炭在酸性溶液中吸附作用较强，活性炭最好用酸处理并活化后使用;原料质量好的可采用稀配法;溶解度小的杂质在浓配时容易滤过除去
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6、 流通蒸气灭菌法的温度是
A 121℃
B 115℃
C 100℃
D 80℃
E 150℃
标准答案： c
7、 关于注射剂的灌封叙述错误的是
A灌封操作室的洁净度要求最高
B灌注和封口应在同一室内进行
C药典规定易流动液体灌注量与标示量相等，粘稠性液体适当增加
D拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔
E目前规定灌封采用拉封法
标准答案： c
8、 关于注射剂的灭菌叙述错误的是
A选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B凡对热稳定的产品应该热压灭菌
C对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌
D相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌
E相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
标准答案： d
9、 关于2%盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有
A氯化钠用于调节等渗
B氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性
C采用流通蒸气100℃30分钟灭菌
D采用热压灭菌
E盐酸控制PH在4.0～4.5，提高盐酸普鲁卡因的稳定性
标准答案： d
10、 细菌的耐热性最大的环境条件是
A中性
B酸性
C碱性
D营养丰富
E营养较低
标准答案： a
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11、 下列灭菌法的错误表述是
A芽孢具有较强的抗热性，因此灭菌效果常以杀死芽孢菌为标准
B灭菌法是指杀死或除去物料中所有微生物的方法
C灭菌法的选择既要保护杀死与除去微生物又要兼顾药品的稳定性
D灭菌制剂均可以采用热压灭菌方法进行灭菌
E热压灭菌法是应用最广泛的一种方法
标准答案： d
12、 对维生素C注射液的叙述错误的是
A可采用 亚硫酸氢钠作抗氧剂
B处方中加入氢氧化钠调节PH值使呈偏碱性
C采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D配制时使用的注射用氺需用二氧化碳饱和
E采用100℃流通蒸气15min灭菌
标准答案： b
13、 关于灭菌法的叙述错误的是
A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B微生物包括细菌、真菌、病毒等
C灭菌效果应以杀死芽孢为准
D在药剂学中选择灭菌法与微生物学上相同
E热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛
标准答案： d
14、 用于描述影响滤过影响因素的方程是
A.Poiseuille方程
B.Noyes-Whitney方程
C.Michaelis-Menten方程
D.Fick第一定律
E.Higuchi方程
标准答案： a
15、 注射用油的灭菌方法是
A.干热灭菌250℃
B.干热灭菌150℃
C.湿热灭菌121℃
D.湿热灭菌115℃
E.流通蒸气灭菌
标准答案： b
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二、多选题(每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。)
16、 注射液除菌过滤可采用
A砂滤棒
B 6号垂熔玻璃滤过器
C 0.22 um微孔滤膜
D 3号垂熔玻璃滤过器
E滤纸
标准答案： b, c
17、 注射液的灌封中可能出现的问题有
A计量不准
B焦头
C鼓泡
D变色
E封口不严
标准答案： a, b, c, e
18、 关于注射剂的灌封正确的描述有
A灌封应在同一室内进行
B注入容器的量要比标示量少
C封口的方法有拉封和顶封，目前规定用拉封
D某些不稳定产品，安瓿内要通人惰性气体，常用的有氮气和二氧化碳
E通气时安瓿先通气，再灌注药液，最后又通气
标准答案： a, c, d, e
19、 关于注射剂质量检查叙述正确的是
A. 澄明度检查应在红色背景下，对无色注射液光照度应为1000~1500lx，用目检视
B. 《中国药典》规定热原检查采用家兔法
C. 鲎试验法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的凝集反应
D. 鲎试验法检查热原需做阳性对照和阴性对照
E. 检查降压物质以猫为实验动物
标准答案： b, c, d, e
20、 关于注射剂的灭菌叙述正确的是
A凡对热稳定的产品应该热压灭菌
B相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌
C相同色泽，不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
D对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌
E选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
标准答案： a, c, d, e
解 析：相同品种，不同批号的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
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