2011年执业药师考试药学专业知识二考前300题(1)
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2011执业药师《药学专业知识二》考前300题(1)
1.用下列处方压制片剂，正确的表述有处方：a.乙酰水杨酸56.70㎏b.对乙酰氨基酚40.50㎏c.咖啡因8.75㎏d.淀粉16.50㎏e.淀粉浆(17%)22.00㎏f.滑石粉2.80㎏压制成25万片
A、此处方中无崩解剂，所以不能压片
B、在用湿法制粒时，为防止乙酰水杨酸分解，宜先在淀粉浆中加入少量酒石酸
C、滑石粉的滑润效果不好，应改用硬脂酸镁
D、制备时，将a、b、c、d混合，用e制软材后制颗粒
E、a与b、c分开制粒，干燥后再混合压片
参考答案：B，E
2.19-去甲孕甾烷类化合物
A、丙酸睾酮
B、苯丙酸诺龙
C、炔诺酮
D、醋酸氢化可的松
E、醋酸地塞米松
参考答案：C
3.1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药
A、贝诺酯
B、安乃近
C、吲哚美辛
D、布洛芬
E、吡罗西康
参考答案：E
4.20%甘露醇与氯化钠合用
A、析出沉淀
B、变色
C、降解失效
D、产气
E、浑浊
参考答案：A
5.3-位是乙酰氧甲基，7-位侧链上不含有2-氨基-4-噻唑基
A、头孢胺苄
B、头孢羟氨苄
C、头孢噻吩钠
D、头孢噻肟钠
E、头孢哌酮
参考答案：C
6.3-位是乙酰氧甲基，7-位侧链上含有2-氨基-4-噻唑基
A、头孢胺苄
B、头孢羟氨苄
C、头孢噻吩钠
D、头孢噻肟钠
E、头孢哌酮
参考答案：D
7.3-位有甲基，7-位有2-氨基苯乙酰氨基
A、头孢胺苄
B、头孢羟氨苄
C、头孢噻吩钠
D、头孢噻肟钠
E、头孢哌酮
参考答案：A
8.3-位有甲基，7-位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基
A、头孢胺苄
B、头孢羟氨苄
C、头孢噻吩钠
D、头孢噻肟钠
E、头孢哌酮
参考答案：B
9.3位侧链上含有1-甲基四唑基
A、头孢胺苄
B、头孢羟氨苄
C、头孢噻吩钠
D、头孢噻肟钠
E、头孢哌酮
参考答案：E
10.5%葡萄糖输液
A、火焰灭菌法
B、干热空气灭菌法
C、流通蒸汽灭菌法
D、热压灭菌法
E、紫外线灭菌法
参考答案：D
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11.5%葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是
A、干热灭菌法
B、热压灭菌法
C、紫外线灭菌法
D、滤过除菌
E、流通蒸汽灭菌法
参考答案：B
12.PEG可在哪些制剂中作辅料
A、片剂
B、软膏剂
C、注射剂
D、膜剂
E、乳剂
参考答案：A，B，C
13.PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指
A、相对分子质量是500～600
B相对分子质量是8800，醇解度是50%
C、平均聚合度是500～600，醇解度是88%
D、平均聚合度是86～90，醇解度是50%
E、以上均不正确
参考答案：C
14.(Ⅰ)比(Ⅱ)局麻活性强的原因是
A、-NH2使(Ⅰ)碱性强，易与受体通过离子键结合
B、(Ⅰ)的水溶性比(Ⅱ)大，不易透过血管壁
C、(Ⅰ)的羰基极性增大，易与受体通过偶极作用结合
D、(Ⅱ)的脂溶性大，易透过皮肤
E、(Ⅰ)不易被水解
参考答案：C
15.《中华人民共和国药典》2000年版从什么时候开始实施
A、2000年1月1日
B、2000年7月1日
C、2000年10月1日
D、001年1月1日
E、2000年5月1日
参考答案：B
16.阿莫西林与克拉维酸联合使用
A、产生协同作用，增强药效
B、减少或延缓耐药性的发生
C、形成可溶性复合物，有利于吸收
D、改变尿药pH，有利于药物代谢
E、利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用
参考答案：B
17.阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是
A、醋酸苯酯
B、水杨酸
C、乙酰水杨酸酐
D、乙酰水杨酸苯酯
E、水杨酸苯酯
参考答案：C
18.阿昔洛韦的化学名
A、9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
B、9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤
C、9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤
D、9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤
E、9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤
参考答案：A
19.阿昔洛韦临床上主要用于
A、抗真菌感染
B、抗革兰氏阴性菌感染
C、免疫调节
D、抗病毒感染
E、抗幽门螺旋杆菌感染
参考答案：D
20.安瓿可选用的灭菌方法是
A、干热灭菌法
B、热压灭菌法
C、紫外线灭菌法
D、滤过除菌
E、流通蒸汽灭菌法
参考答案：A
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21.安定注射液于5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
A、pH值改变
B、溶剂组成改变
C、离子作用
D、直接反应
E、盐析作用
参考答案：B
22.按照热量的传递方式不同，干燥方法可以分为
A、真空干燥
B、对流干燥
C、辐射干燥
D、连续干燥
E、传导干燥
参考答案：B，C，E
23.按照物质形态药物制剂可以分为
A、溶液型制剂
B、液体制剂
C、固体制剂
D、微粒分散型制剂
E、半固体制剂
参考答案：B，C，E
24.按照药典规定，硬胶囊中药物的水分应为
A、2%
B、3%
C、5%
D、9%
E、15%
参考答案：D
25.昂丹司琼具有的特点为
A、有二个手性碳原子，R，S体的活性较大
B、有二个手性碳原子，R，R体的活性较大
C、有一个手性碳原子，二个对映体的活性一样大
D、有一个手性碳原子，S体的活性较大
E、有一个手性碳原子，R体的活性较大
参考答案：E
26.奥拉西坦和吡拉西坦在化学结构上的区别是
A、吡咯烷N-上有不同的取代基
B、侧键酰胺N上有不同的取代基
C、是不同的盐
D、奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无
E、吡拉西坦上有氨基取代，奥拉西坦无
参考答案：D
27.奥美拉唑的作用机制是
A、组胺H1受体拮抗剂
B、组胺H2受体拮抗剂
C、质子泵抑制剂
D、胆碱酯酶抑制剂
E、磷酸二酯酶抑制剂
参考答案：C
28.巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是
A、降低介电常数使注射液稳定
B、防止药物水解
C、防止药物氧化
D、降低离子强度使药物稳定
E、防止药物聚合
参考答案：A
29.把1，4-苯并二氮类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是
A、成环
B、开环
C、扩环
D、酰化
E、成盐
参考答案：B
30.白消安的化学名为
A、2，4，6-三(二甲胺基)均三嗪
B、1，3-双(2-氯乙基)-1-亚硝基脲
C、1，4-丁二醇二甲磺酸酯
D、5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮
E、9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
参考答案：C
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31.半极性溶剂是
A、水
B、丙二醇
C、甘油
D、液体石蜡
E、醋酸乙酯
参考答案：B
32.包糖衣可能要用的材料有
A、5%~8%的淀粉浆
B、滑石粉
C、米芯蜡
D、10%~15%明胶浆
E、CAP
参考答案：B，C，D，E
33.背衬材料
A、压敏胶
B、水凝胶
C、两者均适用
D、两者均不适用
参考答案：D
ABCD
34.倍散的稀释倍数
A、1000倍
B、10倍
C、1倍
D、100倍
E、10000倍
参考答案：A，B，D
35.本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是
A、代谢抗拮物
B、生物电子等排体
C、前药
D、硬药
E、软药
参考答案：D
36.本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是
A、代谢抗拮物
B、生物电子等排体
C、前药
D、硬药
E、软药
参考答案：E
37.本芴醇
A、有效控制疟疾症状
B、控制疟疾的复发和传播
C、主要用于预防疟疾
D、抢救脑型疟疾效果良好
E、适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗
参考答案：E
38.苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是
A、本品易氧化
B、难溶于水
C、本品易与铜盐作用
D、本品水溶液放置易水解
E、本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀
参考答案：D，E
39.苯甲酸附加剂的作用为
A、极性溶剂
B、非极性溶剂
C、防腐剂
D、矫味剂
E、半极性溶剂
参考答案：C
40.苯乙酸类非甾体抗炎药
A、贝诺酯
B、安乃近
C、吲哚美辛
D、布洛芬
E、吡罗西康
参考答案：C
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41.崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，下面正确表述是
A、崩解速度：内加法>内外加法>外加法
B、溶出速率：外加法>内外加法>内加法
C、崩解速度：外加法>内外加法>内加法
D、溶出速率：内加法>内外加法>外加法
E、崩解速度：内外加法>内加法>外加法
参考答案：C
42.吡罗昔康不具有的性质和特点
A、非甾体抗炎药
B、具有苯并噻嗪结构
C、具有酰胺结构
D、加三氯化铁试液，不显色
E、具有芳香羟基
参考答案：D
43.吡唑酮类解热镇痛药
A、贝诺酯
B、安乃近
C、吲哚美辛
D、布洛芬
E、吡罗西康
参考答案：B
44.闭塞粉碎
A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出
B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出
C、物料在低温时脆性增加
D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机
E、两种以上的物料同时粉碎
参考答案：B
45.表观分布体积是指
A、机体的总体积
B、体内药量与血药浓度的比值
C、个体体液总量
D、体格血容量
E、给药剂量与t时间血药浓度的比值
参考答案：B
46.表面活性剂的特点是
A、增溶作用
B、杀菌作用
C、HLB值
D、吸附作用
E、形成胶束
参考答案：A，C，E
47.表面灭菌
A、干燥灭菌
B、流通蒸汽灭菌
C、滤过灭菌
D、热压灭菌
E、紫外线灭菌
参考答案：E
48.表示弱酸或弱碱性药物在一定PH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例
A、Handerson-Hasselbalch方程
B、Stokes公式
C、Noyes-Whitney方程
D、AIC判别法公式
E、Arrhenius公式
参考答案：A
49.丙二醇附加剂的作用为
A、极性溶剂
B、非极性溶剂
C、防腐剂
D、矫味剂
E、半极性溶剂
参考答案：E
50.丙磺舒所具有的生理活性为
A、抗痛风
B、解热镇痛
C、与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作用
D、抑制对氨基水杨酸的排泄
E、抗菌药物
参考答案：A，C，D
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51.丁卡因的化学名称是
A、4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯
B、4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯
C、3-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯
D、3-(丁氨基)苯乙酸-2-(二乙氨基)乙酯
E、4-(丁酰氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯
参考答案：B
52.丙烯酸树脂类
A、胃溶性薄膜衣材料
B、肠溶性薄膜衣材料
C、两者均可用
D、两者均不可用
参考答案：C
53.不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是
A、从植物中发现和分离有效成分
B、从内源性活性物质中发现先导化合物
C、从动物毒素中得到
D、从组合化学中得到
E、从微生物的次级代谢物中得到
参考答案：D
54.不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是
A、具有苯乙胺基本结构
B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用
C、苯环上1~2个羟基取代可增强作用
D、氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大
E、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
参考答案：B
55.不含咪唑环的抗真菌药物是
A、酮康唑
B、克霉唑
C、伊曲康唑
D、咪康唑
E、噻康唑
参考答案：C
56.不可以作为矫味剂的是
A、甘露醇
B、薄荷水
C、阿拉伯胶
D、泡腾剂
E、氯化钠
参考答案：E
57.不可以做成速效制剂的是
A、滴丸
B、微丸
C、胶囊
D、舌下片
E、栓剂
参考答案：C
58.不可以做滴丸基质的是
A、P
E、G
B、明胶
C、甘油明胶
D、虫蜡
E、硬脂酸
参考答案：B
59.不能口服给药
A、雌二醇
B、炔雌醇
C、两者均是
D、两者均不是
参考答案：A
ABCD
60.不能作乳膏基质的乳化剂的是
A、有机胺皂
B、Span
C、Tween
D、乳化剂OP
E、明胶
参考答案：E
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61.不能做片剂填充剂的是
A、滑石粉
B、淀粉
C、乳糖
D、糊精
E、硫酸钙
参考答案：A
62.不是常用的制剂的分类方法有
A、按给药途径分
B、按分散系统分
C、按制法分
D、按形态分
E、按药物性质分
参考答案：E
63.不是药物胃肠道吸收机理的是
A、主动转运
B、促进扩散
C、渗透作用
D、胞饮作用
E、被动扩散
参考答案：C
64.不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
A、剂量
B、熔点
C、pKa、解离度和水溶性
D、密度
E、分配系数
参考答案：B，D
65.不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是
A、可压性
B、熔点
C、粒度
D、颜色
E、结晶形态与结晶水
参考答案：D
66.不影响散剂混合质量的因素是
A、组分的比例
B、各组分的色泽
C、组分的堆密度
D、含易吸湿性成分
E、组分的吸湿性与带电性
参考答案：B
67.不属于化学配伍变化的是
A、变色
B、潮解
C、爆炸
D、水解沉淀
E、产气
参考答案：B
68.采用硬脂酸作滴丸基质，可选用的冷凝液为
A、液体石蜡
B、水
C、植物油
D、二甲基硅油
E、氢化植物油
参考答案：B
69.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测
A、1个取样点
B、2个取样点
C、3个取样点
D、4个取样点
E、5个取样点
参考答案：C
70.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
A、1个
B、2个
C、3个
D、4个
E、5个
参考答案：C
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61.不能做片剂填充剂的是
A、滑石粉
B、淀粉
C、乳糖
D、糊精
E、硫酸钙
参考答案：A
62.不是常用的制剂的分类方法有
A、按给药途径分
B、按分散系统分
C、按制法分
D、按形态分
E、按药物性质分
参考答案：E
63.不是药物胃肠道吸收机理的是
A、主动转运
B、促进扩散
C、渗透作用
D、胞饮作用
E、被动扩散
参考答案：C
64.不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
A、剂量
B、熔点
C、pKa、解离度和水溶性
D、密度
E、分配系数
参考答案：B，D
65.不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是
A、可压性
B、熔点
C、粒度
D、颜色
E、结晶形态与结晶水
参考答案：D
66.不影响散剂混合质量的因素是
A、组分的比例
B、各组分的色泽
C、组分的堆密度
D、含易吸湿性成分
E、组分的吸湿性与带电性
参考答案：B
67.不属于化学配伍变化的是
A、变色
B、潮解
C、爆炸
D、水解沉淀
E、产气
参考答案：B
68.采用硬脂酸作滴丸基质，可选用的冷凝液为
A、液体石蜡
B、水
C、植物油
D、二甲基硅油
E、氢化植物油
参考答案：B
69.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测
A、1个取样点
B、2个取样点
C、3个取样点
D、4个取样点
E、5个取样点
参考答案：C
70.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
A、1个
B、2个
C、3个
D、4个
E、5个
参考答案：C
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81.除去药液中的活性炭
A、砂滤棒
B、微孔滤膜滤器
C、二者均可用
D、二者均不用
参考答案：A
ABCD
82.雌激素
A、雌二醇
B、炔雌醇
C、两者均是
D、两者均不是
参考答案：C
83.雌甾烷类化合物
A、丙酸睾酮
B、苯丙酸诺龙
C、炔诺酮
D、醋酸氢化可的松
E、醋酸地塞米松
参考答案：B
84.醋酸可的松微晶25g硫柳汞0.01g氯化钠3g聚山梨酯801.5g羧甲基纤维素钠5g注射用水加至1000ml硫柳汞的作用
A、抗氧剂
B、渗透压调节剂
C、助悬剂
D、止痛剂
E、防腐剂
参考答案：E
85.醋酸可的松微晶25g硫柳汞0.01g氯化钠3g聚山梨酯801.5g羧甲基纤维素钠5g注射用水加至1000ml氯化钠的作用
A、抗氧剂
B、渗透压调节剂
C、助悬剂
D、止痛剂
E、防腐剂
参考答案：B
86.醋酸可的松微晶25g硫柳汞0.01g氯化钠3g聚山梨酯801.5g羧甲基纤维素钠5g注射用水加至1000ml羧甲基纤维素钠的作用
A、抗氧剂
B、渗透压调节剂
C、助悬剂
D、止痛剂
E、防腐剂
参考答案：D
87.醋酸纤维素酞酸酯
A、HPMC
B、MCC
C、CAP
D、HPC
E、EC
参考答案：C
88.醋酸纤维素酞酸酯(CAP)
A、胃溶性薄膜衣材料
B、肠溶性薄膜衣材料
C、两者均可用
E、两者均不可用
参考答案：B
ABCD
89.达那唑临床上主要用于
A、女性功能性子宫出血
B、子宫内膜异位症
C、子宫发育不全
D、更年期障碍
E、月经失调
参考答案：B
90.代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是
A、盐酸吗啡
B、盐酸哌替啶
C、枸橼酸芬太尼
D、盐酸美沙酮
E、盐酸溴已新
参考答案：E
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91.单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求
A、清除速度常数K
B、吸收速度常数Ka
C、两者均可
D、两者均不可
参考答案：A
ABCD
92.单室模型单剂量血管外给药的c-t关系式可求
A、清除速度常数K
B、吸收速度常数Ka
C、两者均可
D、两者均不可
参考答案：C
93.单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的c-t关系式可求
A、清除速度常数K
B、吸收速度常数Ka
C、两者均可
D、两者均不可
参考答案：A
94.蛋白质多肽类药物可用于鼻腔给药的剂型是
A、散剂
B、滴鼻剂
C、微型胶囊剂
D、喷鼻剂
E、微球剂
参考答案：B，D，E
95.低取代羟丙基纤维素的缩写是
A、HPC
B、PVA
C、L-HPC
D、HPMC
E、PEG
参考答案：C
96.低温粉碎
A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出
B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出
C、物料在低温时脆性增加
D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机
E、两种以上的物料同时粉碎
参考答案：C
97.滴眼剂中加入下列物质其作用是甲基纤维素
A、调节渗透压
B、调节pH值
C、调节粘度
D、抑菌防腐
E、稳定
参考答案：C
98.滴眼剂中加入下列物质其作用是磷酸盐缓冲溶液
A、调节渗透压
B、调节pH值
C、调节粘度
D、抑菌防腐
E、稳定
参考答案：B
99.滴眼剂中加入下列物质其作用是氯化钠
A、调节渗透压
B、调节pH值
C、调节粘度
D、抑菌防腐
E、稳定
参考答案：A
100.滴眼剂中加入下列物质其作用是山梨酸
A、调节渗透压
B、调节pH值
C、调节粘度
D、抑菌防腐
E、稳定
参考答案：D
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