2011年执业药师药学专业知识二练习题及答案(1)
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一、单选题：
1、下列哪项与青霉素 G 性质不符
A. 易产生耐药性
B. 易发生过敏反应
C. 可以口服给药
D. 对革兰阳性菌效果好
E. 为生物合成的抗生素
标准答案：c
解 析：青霉素 G是最早应用于临床的β-内酰胺类抗生素，生物合成得到。其主要缺点是不耐酸，所以不能口服，仅供注射用;抗菌谱比较窄，对革兰阳性菌效果比对革兰阴性菌效果好;在使用过程中，细菌逐渐产生一些分解酶使细菌产生耐药性;有严重的过敏反应。
2、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是
A.2R，5R，6R
B.2S，5S，6S
C.2S，5R，6R
D.2S，5S，6R
E.2S，5R，6S
标准答案：c
3、青霉素G钠在室温稀酸陛条件发生何反应
A.分解成青霉醛和D一青霉胺
B.6一氨基上酰基侧链水解
C.B_内酰胺环的水解开环
D.发生分子重排生成青霉二酸
E.钠盐被酸中和成游离的羧酸
标准答案：d
二、多选题：
4、含有氢化噻唑环的药物有()
A.氨苄西林
B.阿莫西林
C.头孢哌酮
D.头孢克洛
E.哌拉西林
标准答案：a， b， e
5、哌拉西林具有下列哪些性质
A.为广谱长效的半合成青霉素
B.为氨苄西林 6 位侧链α -氨基上的一个氢原子用 4-乙 基 -2，3- 二氧哌嗪甲酰基取代的产物
C. 对绿脓杆菌作用较强
D. 是由青霉菌经生物合成得到
E. 在强酸及碱性条件下均不稳定
标准答案：a， b， c， e
解 析：本品是半合成青霉素，所以不是由青霉菌经生物合成得到
6、氨苄西林可发生下列什么反应
A. 在稀酸溶液中，室温条件下生成青霉醛和 D- 青霉胺
B. 在酸性溶液中加热可生成青霉醛和 D- 青霉胺
C. 水溶液在室温放置 24h， 可发生聚合反应
D. 与水合茚三酮试液作用显紫色
E. 与碱性酒石酸铜试液反应显紫色
标准答案：b， c， d， e
7、哪些与头孢噻吩钠的描述相符
A.侧链含有2一噻吩乙酰氨基
B.是对头孢菌素C结构改造取得成功的第一个半合成头孢菌素类药物
C.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定
D.体内代谢过程为3一去乙酰基水解，产物进而环合生成内酯化合物
E.口服吸收差
标准答案：a， b， d， e
8、以下哪些说法是合理的
A.对头孢菌素的3位进行结构改造可明显改变药物动力学的性质
B.头孢菌素环中的硫原子改为氧原子后，活性下降
C.β～内酰胺抗生素的作用机理是抑制细菌细胞壁的合成
D.在青霉素的侧链引入吸电子基团，具有耐酸活性
E.在青霉素的侧链引入极性大的基团，可得到广谱抗生素
标准答案：a， c， d， e
9、氨苄西林可发生下列什么反应
A.在酸性条件下生成6～氨基青霉烷酸
B.在酸性溶渡中加热可生成青霉醛和D一青霉胺
C.水溶液在室温放置24h，可发生聚合反应
D.与水合茚三酮试液作用显紫色
E-与碱性酒石酸铜试液反应显紫色
标准答案：b， c， d， e
10、某患者青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用
A.氨苄西林
B.头孢克洛
C.阿莫西林
D.哌拉西林
E.替莫西林
标准答案：a， c， d， e
11、哪些抗生素的3位含甲基四氮唑结构
A.头孢美唑
B.头孢噻吩钠
C.头孢羟氨苄
D.头孢克洛
E.头孢哌酮
标准答案：a， e
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三、匹配题：
12、A.青霉素钠
B.头孢羟氨苄
C.氨曲南
D.替莫西林
E.氨苄西林
1.化学名为(6R，7R)3一甲基一7一[(R)一2一氨基一2一(4一羟基苯基)一乙酰氨基]一8一氧代一5一硫杂一1一氮杂二环[4.2.0]辛一2烯一2-甲酸一水合物
2.是单环β-内酰胺类抗生素
3.化学名为6-[ D一(一)2一氨基一苯乙酰氨基]青霉烷酸三水化合物
4.化学名[2s，5R，6R]一3，3一二甲基一6一(苯乙酰氨基)一7一氧代一4一硫杂一1一氮杂二环[3.2.O]庚烷一2-甲酸钠盐
标准答案：B，C，E，A
13、A.头孢美唑
B.头孢噻吩钠
C.头孢羟氨苄
D.头孢克洛
E.头孢哌酮
1.哪个抗生素的3位上有氯取代
2.哪个抗生素的3位上是乙酰氧甲基
3.哪个抗生素的7位有7α甲氧基
标准答案：D，B，A
14、A.头孢克洛
B.头孢噻肟钠
C.头孢羟氨苄
D.头孢哌酮
E.头孢噻吩钠
1.3位是乙酰氧甲基，7位侧链上含有2一氨基4一噻唑基
2.3位上有氯取代，7位上有2一氨基苯乙酰氨基
3.3位上含有(1～甲基～1H一四唑一5基)-硫甲基
4.3位为乙酰氧甲基，7位上有2～噻吩乙酰氨基
标准答案：B，A，D，E
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