2012年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第三十四套
- 第1页：试题（1651-1660）
- 第2页：试题（1661-1670）
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第 1651 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续（）
A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》
正确答案：E,
第 1652 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在台湾地区生产的药品（）
A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》
正确答案：B,
第 1653 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方的剂量为（）
A.一次常用量
B.不得超过3日常用量
C.不得超过7日常用量
D.不得超过15日常用量
E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由
正确答案：D,
第 1654 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
第二类精神药品一般每张处方剂量为（）
A.一次常用量
B.不得超过3日常用量
C.不得超过7日常用量
D.不得超过15日常用量
E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由
正确答案：C,
第 1655 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导的为（）
A.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员
B.具有药士以上专业技术职务任职资格的人员
C.经过培训、考核合格的从业人员
D.具有医生以上专业技术职务任职资格的人员
E.具有助理医生以上专业技术职务任职资格的人员
正确答案：A,
第 1656 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
从事处方调配工作的为（）
A.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员
B.具有药士以上专业技术职务任职资格的人员
C.经过培训、考核合格的从业人员
D.具有医生以上专业技术职务任职资格的人员
E.具有助理医生以上专业技术职务任职资格的人员
正确答案：B,
第 1657 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
药士从事（）
A.开具处方
B.处方签名
C.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
D.从事处方调剂、调配工作
E.处方调配工作
正确答案：E,
第 1658 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员（）
A.开具处方
B.处方签名
C.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
D.从事处方调剂、调配工作
E.处方调配工作
正确答案：C,
第 1659 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
取得药学专业技术资格人员方可（）
A.开具处方
B.处方签名
C.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
D.从事处方调剂、调配工作
E.处方调配工作
正确答案：D,
第 1660 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
对于发生严重药品滥用和用药失误的处方（）
A.应拒绝调剂．并及时告知处方医师．可更改或者配发代用药品
B.应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品
C.药学专业技术人员应当按有关规定报告
D.处方的合法性
E.药学专业技术人员不得调剂
正确答案：C,
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第 1661 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
不规范处方或不能判定其合法性的处方（）
A.应拒绝调剂．并及时告知处方医师．可更改或者配发代用药品
B.应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品
C.药学专业技术人员应当按有关规定报告
D.处方的合法性
E.药学专业技术人员不得调剂
正确答案：E,
第 1662 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认（）
A.应拒绝调剂．并及时告知处方医师．可更改或者配发代用药品
B.应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品
C.药学专业技术人员应当按有关规定报告
D.处方的合法性
E.药学专业技术人员不得调剂
正确答案：D,
第 1663 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药安全问题时（）
A.应拒绝调剂．并及时告知处方医师．可更改或者配发代用药品
B.应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品
C.药学专业技术人员应当按有关规定报告
D.处方的合法性
E.药学专业技术人员不得调剂
正确答案：B,
第 1664 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
医师签名或者加盖专用签章属于（）
A.前记
B.正文
C.主体
D.医嘱
E.后记处方内容
正确答案：E,
第 1665 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
药品金额属于（）
A.前记
B.正文
C.主体
D.医嘱
E.后记处方内容
正确答案：E,
第 1666 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章属于（）
A.前记
B.正文
C.主体
D.医嘱
E.后记处方内容
正确答案：E,
第 1667 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
以Rp或R标示属于（）
A.前记
B.正文
C.主体
D.医嘱
E.后记处方内容
正确答案：B,
第 1668 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
患者姓名、性别、年龄属于（）
A.前记
B.正文
C.主体
D.医嘱
E.后记处方内容
正确答案：A,
第 1669 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
关于处方的“四查十对”，查配伍禁忌，对（）
A.注意事项
B.科别、姓名、年龄
C.临床诊断
D.药名、剂型、规格、数量
E.药品性状、用法用量
正确答案：E,
第 1670 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
关于处方的“四查十对”，查药品，对（）
A.注意事项
B.科别、姓名、年龄
C.临床诊断
D.药名、剂型、规格、数量
E.药品性状、用法用量
正确答案：D,
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第 1671 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
关于处方的“四查十对”，查用药合理性，对（）
A.注意事项
B.科别、姓名、年龄
C.临床诊断
D.药名、剂型、规格、数量
E.药品性状、用法用量
正确答案：C,
第 1672 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品（）
A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》．
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》
正确答案：A,
第 1673 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在港澳地区生产的药品（）
A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》．
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》
正确答案：B,
第 1674 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
A.注射剂
B.放射性药品
C.缓释胶囊
D.口服制剂
E.国家规定的生物制品
正确答案：A,B,E,
第 1675 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
下列不能委托生产的是（）
A.疫苗
B.血液制品
C.注射剂
D.国家规定不得委托生产的药品
E.受托方持有与其受托生产药品相适应的GMP证书
正确答案：A,B,D,
第 1676 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
关于城乡集贸市场销售药品的管理正确的是（）
A.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的
B.由当地药品零售企业来设
C.要经所在地县(市)药品监督智理部门批准
D.并办理工商注册
E.在城乡集贸市场设点销售经营范围内的非处方药品
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1677 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
下列说法正确的是（）
A.国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药
B.国家对药品价格实行政府定价、政府指导价和市场调节价
C.零售乙类非处方药的药店，应当配备经设区的市级药品监督管理机构或者省自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员
D.国家实行处方药和非处方药分类管理制度
E.列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品，实行市场调节价
正确答案：A,B,C,D,
第 1678 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是（）
A.发生灾情、疫情、突发事件
B.在规定期限内
C.临床急需而市场没有供应
D.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准
E.医疗机构之间协议购买
正确答案：A,B,C,D,
第 1679 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
在药品监督管理过程中下列哪个是正确的（）
A.抽样必须由两人以上实施
B.按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样
C.被抽检方应当提供检品，不得拒绝
D.被抽检方可以拒绝抽检
E.被抽检方没有正当理由拒绝抽检的，国家和省级药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用
正确答案：A,B,C,E,
第 1680 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
关于新药监测期的管理正确的是（）
A.由国务院药品监督管理部门来设
B.目的是保护公众健康
C.对象是药品生产企业生产的新药品种
D.监测期不超过3年
E.监测期内不得批准其他企业生产和进口
正确答案：A,B,C,E,
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第 1681 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
关于进口药品的管理正确的是（）
A.申请进H的药品必须在生产国家或地区获得上市许可
B.申请进口的药品应当在生产国家或地区获得上市许可，或经国家食品药品监督管理局确认其安全、有效而且临床需要
C.进口药品到岸后，进口单位向海关备案
D.进口药品到岸后，进口单位向口岸所在地药品监督管理部门备案
E.医疗机构临床急需进口少量药品的，需省级药品监督管理部门审批
正确答案：B,D,
第 1682 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料（）
A.采取查封、扣押的行政强制措施
B.应当自采取行政强制措施之日起5日内作出是否立案的决定
C.需要检验的，应当自检验报告书发出之日起15日内作出是否立案的决定
D.不符合立案条件的，应当解除行政强制措施
E.需要暂停销售和使用的，应当由国务院作出决定
正确答案：A,C,D,
第 1683 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的处罚正确的是（）
A.由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续
B.逾期不补办的，宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效
C.责令停产、停业整顿
D.逾期不补办，仍从事药品生产经营活动的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E.构成犯罪的，依法追究刑事责任
正确答案：A,B,D,E,
第 1684 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
药品合格证明和其他标识，是指（）
A.药品生产批准证明文件
B.药品价格批件
C.药品检验报告书
D.药品的包装
E.标签和说明书
正确答案：A,C,D,E,
第 1685 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，除法律、行政法规另有规定外．非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行宣传的内容有（）
A.预防人体疾病
B.治疗人体疾病
C.诊断人体疾病
D.人体保健康复
E.增强人体营养
正确答案：A,B,C,
第 1686 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国刑法(节选 ) >
依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品，情节严重的，刑法规定处以（）
A.三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金
B.由所在单位给予行政处分
C.三年以下有期徒刑或拘役，并处罚金
D.公安部门行政拘留并处罚金
E.单处罚金
正确答案：A,
第 1687 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国刑法(节选 ) >
依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（）
A.生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的
B.生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的
C.生产、销售假药，所标明的适应证超出规定范围，可能造成贻误诊治的
D.生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的
E.生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的
正确答案：D,
第 1688 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国刑法(节选 ) >
制售假药，足以严重危害人体健康的（）
A.处二年以下有期徒刑或拘役，并处或者单处销售金额百分之五十至二倍罚金
B.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十至二倍罚金
C.处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十至二倍罚金，或者没收财产
D.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十至二倍罚金，或者没收财产
E.处十年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售金额百分之五十至二倍罚金，或者没收财产
正确答案：B,
第 1689 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国刑法(节选 ) >
知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的，以（）
A.制售伪劣商品犯罪的共犯论处
B.制售伪劣商品犯罪的从犯论处
C.依法追究刑事责任
D.依法追究民事责任
E.依法追究行政责任
正确答案：A,
第 1690 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国刑法(节选 ) >
未经许可非法经营药品，扰乱市场秩序，情节严重的（）
A.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或剥夺政治权利
B.处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得一倍以上五倍以下罚金
C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处或单处违法所得一倍以上五倍以下罚金
D.处五年以上有期徒刑，并处或单处违法所得一倍以上五倍以下罚金
E.处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得一倍以上三倍以下罚金
正确答案：B,
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第 1691 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
关于处方的“四查十对”，查处方，对（）
A.注意事项
B.科别、姓名、年龄
C.临床诊断
D.药名、剂型、规格、数量
E.药品性状、用法用量
正确答案：B,
第 1692 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：C,
第 1693 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
第二类精神药品处方保存期限为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：B,
第 1694 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
普通处方处方保存期限为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：A,
第 1695 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
中药饮片处方保存期限为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：A,
第 1696 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
麻醉药品专册保存期限为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：C,
第 1697 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
精神药品专册保存期限为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：C,
第 1698 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
普通处方的印刷用纸为（）
A.白色
B.淡红色
C.淡黄色
D.淡绿色
E.淡蓝色
正确答案：A,
第 1699 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
麻醉药品的印刷用纸为（）
A.白色
B.淡红色
C.淡黄色
D.淡绿色
E.淡蓝色
正确答案：B,
第 1700 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
第一类精神药品的印刷用纸为（）
A.白色
B.淡红色
C.淡黄色
D.淡绿色
E.淡蓝色
正确答案：B,
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