2012年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第三十三套
- 第1页：试题（1601-1610）
- 第2页：试题（1611-1620）
- 第3页：试题（1621-1630）
- 第4页：试题（1631-1640）
- 第5页：试题（1641-1650）
第 1601 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
依照《处方管理办法》规定，有关处方保存说法错误的是（）
A.麻醉药品处方保存3年
B.第一类精神药品处方保存3年
C.第二类精神药品处方保存2年
D.急诊处方、儿科处方保存2年
E.普通处方1年
正确答案：D,
第 1602 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经（）
A.医疗机构药学部门主任批准、登记备案
B.县以上卫生行政部门批准、登记备案
C.县以上食品药品监督管理部门批准、登记备案
D.县以上监察管理部门批准、登记备案
E.医疗机构主要负责人批准、登记备案
正确答案：E,
第 1603 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
医疗机构应当按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括（）
A.患者姓名、用药数量、处方医生
B.患者姓名、用药数量、调剂药师
C.发药日期、用药数量、处方医生
D.发药日期、患者姓名、用药数量
E.发药日期、患者姓名、调剂药师
正确答案：D,
第 1604 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
按照《处方管理办法》规定，下列说法错误的是（）
A.医疗机构应当建立处方点评制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预
B.医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，取消其处方权
C.未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作
D.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存
E.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁
正确答案：B,
第 1605 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销《医疗机构执业许可证》（）
A.医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的
B.使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的
C.具有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方
D.未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的
E.药师未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方的
正确答案：B,
第 1606 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的，由县级以上行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定，给予（）
A.责令改正、通报批评，给予警告；并由所在医疗机构或者其上级单位给予纪律处分
B.警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书
C.责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》
D.责令限期改正．给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分
E.责令限期改正，并可处以2000元以下的罚款；情节严重的，吊销其执业证书
正确答案：C,
第 1607 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
药师未按照规定调剂处方药品，情节严重的，由（）
A.县级以上卫生行政部门责令改正、通报批评，给予警告；并由所在医疗机构或者其上级单位给予纪律处分
B.县级以上卫生行政部门责令限期改正，并可处2000元以下的罚款；情节严重的，吊销其执业证书
C.设区的市级以上卫生行政部门责令改正、通报批评，给予警告；并由所在医疗机构或者其上级单位给予纪律处分
D.设区的市级以上卫生行政部门责令限期改正，并可处以2000元以下的罚款情节严重的，吊销其执业证书
E.县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动情节严重的，吊销其执业证书
正确答案：A,
第 1608 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
医师未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的或未按照《处方管理办法》的规定开具药品处方的，由（）
A.县级以上卫生行政部门责令改正、通报批评，给予警告；并由所在医疗机构或者其上级单位给予纪律处分
B.设区的市级以上卫生行政部门责令改正、通报批评，给予警告；并由所在医疗机构或者其上级单位给予纪律处分
C.设区的市级以上卫生行政部门责令限期改正，并可处以2000元以下的罚款，情节严重的，吊销其执业证书
D.设区的市级卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书
E.县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书
正确答案：E,
第 1609 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
乡村医生按照《乡村医生从业管理条例》的规定，在（）
A.省级药品监督管理部门制定的乡村医生基本用药目录范围内开具药品处方
B.省级卫生行政部门制定的乡村医生基本用药目录范围内开具药品处方
C.国家药品监督管理部门制定的基层医疗机构用药目录内开具药品处方
D.医保甲类药品目录内开具药品处方
E.医保甲乙类药品目录内开具药品处方
正确答案：B,
第 1610 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
处方格式的组成包括（）
A.前记、正文、后记
B.前记、主体、后记
C.前记、正文、主体、后记
D.前记、正文、后记、附录
E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名
正确答案：A,
相关推荐：
药师药事管理与法规经典习题汇总
药事管理与法规考前冲刺试题汇总
事管理与法规考前专家预测题汇总
特别推荐：
2012年执业药师报名专题 2012年执业药师考试指南
- 第1页：试题（1601-1610）
- 第2页：试题（1611-1620）
- 第3页：试题（1621-1630）
- 第4页：试题（1631-1640）
- 第5页：试题（1641-1650）
第 1611 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
处方内容中，临床诊断属于（）
A.前记
B.正文
C.后记
D.附录
E.主体
正确答案：A,
第 1612 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
麻醉药品和第一类精神药品处方除了一般处方的要求外，还应当包括患者的那信息（）
A.体重和身高
B.性别、年龄和体重
C.体重、临床诊断
D.身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号
E.籍贯和户口所在地
正确答案：D,
第 1613 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
《处方管理办法》规定，由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定的是（）
A.处方标准
B.处方格式
C.处方印制
D.处方书写
E.处方开具
正确答案：B,
第 1614 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
《处方管理办法》规定，医疗机构应按照规定的标准和格式的是（）
A.处方标准
B.处方格式
C.处方印制
D.处方书写
E.处方开具
正确答案：C,
第 1615 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
《处方管理办法》规定，当日有效的是（）
A.处方标准
B.处方格式
C.处方印制
D.处方书写
E.处方开具
正确答案：E,
第 1616 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
《处方管理办法》规定，由卫生部统一规定的是（）
A.处方标准
B.处方格式
C.处方印制
D.处方书写
E.处方开具
正确答案：A,
第 1617 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
关于中药饮片处方的书写，布包、先煎、后下等应当注明在药品的（）
A.右上方
B.左上方，并加括号
C.右上方，并加括号
D.名称之后，并加括号
E.名称之前
正确答案：C,
第 1618 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
关于中药饮片处方的书写，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品（）
A.右上方
B.左上方，并加括号
C.右上方，并加括号
D.名称之后，并加括号
E.名称之前
正确答案：C,
第 1619 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
关于中药饮片处方的书写，对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当注明在药品（）
A.右上方
B.左上方，并加括号
C.右上方，并加括号
D.名称之后，并加括号
E.名称之前
正确答案：E,
第 1620 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
经注册的执业助理医师开具的处方（）
A.在执业地点取得相应的处方权
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.在注册的执业地点取得相应的处方权
D.须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
E.其处方权即被取消
正确答案：B,
相关推荐：
药师药事管理与法规经典习题汇总
药事管理与法规考前冲刺试题汇总
事管理与法规考前专家预测题汇总
特别推荐：
2012年执业药师报名专题 2012年执业药师考试指南
- 第1页：试题（1601-1610）
- 第2页：试题（1611-1620）
- 第3页：试题（1621-1630）
- 第4页：试题（1631-1640）
- 第5页：试题（1641-1650）
第 1621 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业的助理医师（）
A.在执业地点取得相应的处方权
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.在注册的执业地点取得相应的处方权
D.须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
E.其处方权即被取消
正确答案：C,
第 1622 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
试用期的医师开具处方（）
A.在执业地点取得相应的处方权
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.在注册的执业地点取得相应的处方权
D.须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
E.其处方权即被取消
正确答案：D,
第 1623 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后（）
A.在执业地点取得相应的处方权
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.在注册的执业地点取得相应的处方权
D.须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
E.其处方权即被取消
正确答案：E,
第 1624 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
经注册的执业医师（）
A.在执业地点取得相应的处方权
B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.在注册的执业地点取得相应的处方权
D.须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
E.其处方权即被取消
正确答案：A,
第 1625 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
普通处方的剂量（）
A.一般不得超过7日用量
B.一次常用量
C.一般不得超过3日用量
D.不得超过3日常用量
E.不得超过2日极量
正确答案：A,
第 1626 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
第一类精神药品口服常释制剂处方的剂量（）
A.一般不得超过7日用量
B.一次常用量
C.一般不得超过3日用量
D.不得超过3日常用量
E.不得超过2日极量
正确答案：D,
第 1627 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
麻醉药品口服常释剂型处方的剂量（）
A.一般不得超过7日用量
B.一次常用量
C.一般不得超过3日用量
D.不得超过3日常用量
E.不得超过2日极量
正确答案：D,
第 1628 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
急诊处方的剂量（）
A.一般不得超过7日用量
B.一次常用量
C.一般不得超过3日用量
D.不得超过3日常用量
E.不得超过2日极量
正确答案：C,
第 1629 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
第一类精神药品注射剂的处方剂量为（）
A.一次常用量
B.不得超过3日常用量
C.不得超过7日常用量
D.不得超过15日常用量
E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由
正确答案：A,
第 1630 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
麻醉药品注射剂的处方剂量为（）
A.一次常用量
B.不得超过3日常用量
C.不得超过7日常用量
D.不得超过15日常用量
E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由
正确答案：A,
相关推荐：
药师药事管理与法规经典习题汇总
药事管理与法规考前冲刺试题汇总
事管理与法规考前专家预测题汇总
特别推荐：
2012年执业药师报名专题 2012年执业药师考试指南
- 第1页：试题（1601-1610）
- 第2页：试题（1611-1620）
- 第3页：试题（1621-1630）
- 第4页：试题（1631-1640）
- 第5页：试题（1641-1650）
第 1631 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
麻醉药品控缓释制剂的处方剂量为（）
A.一次常用量
B.不得超过3日常用量
C.不得超过7日常用量
D.不得超过15日常用量
E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由
正确答案：C,
第 1632 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
吗啡片处方剂量为（）
A.一次常用量
B.不得超过3日常用量
C.不得超过7日常用量
D.不得超过15日常用量
E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由
正确答案：B,
第 1633 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
第一类精神药品片剂的处方剂量为（）
A.一次常用量
B.不得超过3日常用量
C.不得超过7日常用量
D.不得超过15日常用量
E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由
正确答案：B,
第 1634 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》的实施时间是（）
A.2005年7月1日
B.2005年12月1日
C.2002年8月4日
D.2001年12月1日
E.2002年9月15日
正确答案：E,
第 1635 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
禁止发布广告的是（）
A.中成药
B.生化药品
C.医疗机构配制的制剂
D.抗生素
E.处方药
正确答案：C,
第 1636 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
负责医疗机构制剂批准文号审批的是（）
A.所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地市级药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
正确答案：A,
第 1637 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
负责片剂GMP认证的是（）
A.所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地市级药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
正确答案：A,
第 1638 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
负责药品生产企业登记注册的是（）
A.所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地市级药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
正确答案：E,
第 1639 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
负责核发《医疗机构制剂许可证》的是（）
A.所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地市级药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
正确答案：A,
第 1640 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
负责药品批准文号审批的是（）
A.所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地市级药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
正确答案：D,
相关推荐：
药师药事管理与法规经典习题汇总
药事管理与法规考前冲刺试题汇总
事管理与法规考前专家预测题汇总
特别推荐：
2012年执业药师报名专题 2012年执业药师考试指南
- 第1页：试题（1601-1610）
- 第2页：试题（1611-1620）
- 第3页：试题（1621-1630）
- 第4页：试题（1631-1640）
- 第5页：试题（1641-1650）
第 1641 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
负责发给新药证书的是（）
A.所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地市级药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
正确答案：D,
第 1642 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂（）
A.按无证经营处罚
B.按制售假劣药品处罚
C.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
E.由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办的，宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效
正确答案：C,
第 1643 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
医疗机构擅自使用假劣药品的（）
A.按无证经营处罚
B.按制售假劣药品处罚
C.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
E.由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办的，宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效
正确答案：B,
第 1644 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的（）
A.按无证经营处罚
B.按制售假劣药品处罚
C.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
E.由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办的，宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效
正确答案：A,
第 1645 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的（）
A.按无证经营处罚
B.按制售假劣药品处罚
C.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
E.由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办的，宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效
正确答案：D,
第 1646 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
不办理许可事项变更手续的（）
A.按无证经营处罚
B.按制售假劣药品处罚
C.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
E.由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办的，宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效
正确答案：E,
第 1647 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
药品经营企业购销药品必须有真实完整的（）
A.购销记录
B.检查验收制度
C.不得购进
D.核对
E.拒绝调配
正确答案：A,
第 1648 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
药品经营企业购进的药品不符合规定要求的（）
A.购销记录
B.检查验收制度
C.不得购进
D.核对
E.拒绝调配
正确答案：C,
第 1649 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
调配处方必须经过（）
A.购销记录
B.检查验收制度
C.不得购进
D.核对
E.拒绝调配
正确答案：D,
第 1650 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货（）
A.购销记录
B.检查验收制度
C.不得购进
D.核对
E.拒绝调配
正确答案：B,
相关推荐：
药师药事管理与法规经典习题汇总
药事管理与法规考前冲刺试题汇总
事管理与法规考前专家预测题汇总
特别推荐：
2012年执业药师报名专题 2012年执业药师考试指南