2012年执业药师考试药事管理与法规专项练习试题(第二十一套
- 第1页：试题（1001-1010）
- 第2页：试题（1011-1020）
- 第3页：试题（1021-1030）
- 第4页：试题（1031-1040）
- 第5页：试题（1041-1050）
第 1001 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >
《印鉴卡》中哪些事项发生变更时需要办理变更手续（）
A.医疗机构名称、地址
B.医疗机构法人代表(负责人)
C.医疗管理部门负责人
D.药学部门负责人
E.采购人员
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1002 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >
下列说法正确的是（）
A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是设区的市级卫生行政部门
B.对于首次申请《印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当组织现场检查，并留存现场检查记录
C.省级卫生行政部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报
D.省级药品监督管理部门将取得《印鉴卡》的医疗机懈单向本行改区域内的定点批发企业通报
E.市级药品监督管理部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报
正确答案：A,B,C,
第 1003 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >
(麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，需要提交的材料有（）
A.《印鉴卡》申请表
B.《医疗机构执业许可证》副本复印件
C.《医疗机构执业许可证》
D.麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度
E.原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况
正确答案：A,B,D,E,
第 1004 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时（）
A.每次处方剂量不得超过3日极量
B.应当给付川乌的炮制品
C.应当给付生川乌
D.应当拒绝调配
E.取药后处方保存1年备查
正确答案：B,
第 1005 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是（）
A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过3日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D.调配处方时，必须认真负责计量准确
E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查
正确答案：B,
第 1006 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
药品零售企业供应和调配毒性药品（）
A.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量
B.凭工作证销售给个人，不超过2日极量
C.凭医师处方，不超过3日极量
D.凭医师处方可供应4日极量
E.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
正确答案：E,
第 1007 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（）
A.2日剂量
B.3日剂量
C.2日极量
D.3日极量
E.4日剂量
正确答案：C,
第 1008 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是（）
A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B.生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
E.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
正确答案：E,
第 1009 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）
A.每次处方剂量不得超过2 日常用量
B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C.对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D.药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门
E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
正确答案：B,
第 1010 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是（）
A.医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
B.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
C.调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求
D.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查
正确答案：A,
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第 1011 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）
A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁，并由专人保管
D.毒性药品的生产单位自行制订生产计划
E.调配处方时对处方中未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
正确答案：C,
第 1012 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
按麻醉药品管理的是（）
A.司可巴比妥
B.巴比妥
C.麦角胺
D.氯化汞
E.可待因
正确答案：E,
第 1013 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
按第一类精神药品管理的是（）
A.司可巴比妥
B.巴比妥
C.麦角胺
D.氯化汞
E.可待因
正确答案：A,
第 1014 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，错误的是（）
A.应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
B.疫苗生产企业经营进口疫苗的，还应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
E.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进进口疫苗时，应当向疫苗批发企业索取进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
正确答案：B,
第 1015 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期多少年（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：B,
第 1016 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：B,
第 1017 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
下列说法错误的是（）
A.疫苗分为两类，即第一类疫苗和第二类疫苗
B.疫苗生产、批发企业建立真实、完整的购销记录，疾病预防控制机构建立真实、完整的购进、分发、供应记录，应保存至超过疫苗有效期2年
C.药品批发企业依法经批准后可以经营疫苗，省药品监督管理部门对符合条件的药品批发企业，在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务
D.药品零售企业依法经批准后可以经营疫苗
E.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取由药品检验机构依法签发的加盖企业印章的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，应保存至超过疫苗有效期2年
正确答案：D,
第 1018 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
下列说法错误的是（）
A.接种单位接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗，应当建立并保存真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查
B.接种单位应当根据预防接种工作的需要，制定第一类疫苗的需求计划和第二类疫苗的购买计划，并向县级人民政府卫生主管部门和县级疾病预防控制机构报告
C.接种单位接种疫苗，应当遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案，并在其接种场所的显著位置公示第一类疫苗的品种和接种方法
D.接种单位应当承担责任区域内的预防接种工作，并接受所在地的县级疾病预防控制机构的技术指导
E.承担预防接种工作的城镇医疗卫生机构，应当设立预防接种门诊
正确答案：A,
第 1019 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
关于引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的说法错误的是（）
A.因预防接种异常反应造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的，应当给予一次性补偿
B.因接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种工作经费中安排
C.因接种第二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由相关的疫苗生产企业承担
D.因疫苗质量不合格给受种者造成损害的，依照药品管理法的有关规定处理
E.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的，应当给予一次性补偿
正确答案：E,
第 1020 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（）
A.立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门报告
B.立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告
C.立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告
D.采取必要的应急处置措施
E.采取查封、扣押等措施
正确答案：B,
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第 1021 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
疫苗生产企业、疫苗批发企业未依照规定在纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装上标明“免费”字样以及“免疫规划”专用标识的（）
A.由卫生主管部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处5000元以上2万元以下的罚款，并封存相关的疫苗
B.由卫生主管部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处2万元以上5万元以下的罚款，并封存相关的疫苗
C.由药品监督管理部门责令改芷，给予警告；拒不改正的，处5000元以上2万元以下的罚款，并封存相关的疫苗
D.由药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处2万元以上5万元以下的罚款，并封存相关的疫苗
E.由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗，并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格
正确答案：C,
第 1022 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
儿童入托、入学时，托幼机构、学校未依照规定查验预防接种证，或者发现未依照规定受种的儿童后未向疾病预防控制机构或者接种单位报告的（）
A.由县级以上地方人民政府卫生主管部门责令改正，给予警告；拒不改正的，对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分
B.由县级以上地方人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分
C.由县级以上地方人民政府教育主管部门责令改正，给予警告；拒不改正的，对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分
D.由疾病预防控制机构责令改正，给予警告；情节严重的，由县级以上地方人民政府教育主管部门对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分
E.由县级以上地方人民政府卫生主管部门处以5000元以上2万元以下的罚款
正确答案：C,
第 1023 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，不具备疫苗经营资格而经营疫苗的（）
A.按经营假药论处
B.按经营劣药论处
C.按经营假药或经营劣药论处
D.按无证经营论处
E.不用追究刑事责任
正确答案：D,
第 1024 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
负责全国预防接种的监督管理工作（）
A.国务院卫生主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.县级以上地方人民政府卫生主管部门
E.国务院
正确答案：A,
第 1025 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
负责全国疫苗的质量和流通的监督管理工作（）
A.国务院卫生主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.县级以上地方人民政府卫生主管部门
E.国务院
正确答案：B,
第 1026 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
负责审查对药品批发企业是否符合从事疫苗经营活动（）
A.国务院卫生主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.县级以上地方人民政府卫生主管部门
E.国务院
正确答案：C,
第 1027 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
负责本行政区域区预防接的监督管理工作（）
A.国务院卫生主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.县级以上地方人民政府卫生主管部门
E.国务院
正确答案：D,
第 1028 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
疫苗生产企业（）
A.可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
B.可以直接向县级疾病预防控制机构供应第二类疫苗
C.不得直接向接种单位供应第二类疫苗
D.可以向接种单位供应第二类疫苗
E.可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗
正确答案：E,
第 1029 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
疫苗批发企业（）
A.可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
B.可以直接向县级疾病预防控制机构供应第二类疫苗
C.不得直接向接种单位供应第二类疫苗
D.可以向接种单位供应第二类疫苗
E.可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗
正确答案：A,
第 1030 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
设区的市级以上疾病预防控制机构（）
A.可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
B.可以直接向县级疾病预防控制机构供应第二类疫苗
C.不得直接向接种单位供应第二类疫苗
D.可以向接种单位供应第二类疫苗
E.可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗
正确答案：C,
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第 1031 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应，不得向其他单位或者个人供应（）
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第三类疫苗
D.第四类疫苗
E.第五类疫苗
正确答案：A,
第 1032 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 疫苗流通和预防接种管理条例 >
疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售（）
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第三类疫苗
D.第四类疫苗
E.第五类疫苗
正确答案：B,
第 1033 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是（）
A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品
B.列入国家基本药物目录的药品
C.列入《中华人民共和国药典》的药品
D.列入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品
E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品
正确答案：A,
第 1034 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理机构
E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
正确答案：C,
第 1035 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过（）
A.十年
B.七年
C.六年
D.五年
E.三年
正确答案：D,
第 1036 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
根据《药品管理法实施条例》，药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行政强制措施的，应当作出立案决定的时限是（）
A.自采取行政强制措施之日起7 日内
B.自采取行政强制措施之日起15日内
C.自采取行政强制措施之日起21日内
D.自检验报告书发出之日起7日内
E.自检验报告书发出之日起15 日内
正确答案：E,
第 1037 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
根据《药品管理法实施条例》，对药品经营企业变更药品经营许可事项但未办理变更登记手续的处罚，不包括（）
A.由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续
B.逾期不补办的，宣布其《药品经营许可证》无效
C.逾期不补办的，撤销其《药品经营许可证》
D.逾期不补办仍从事药品经营活动的，依法予以取缔
E.逾期不补办仍从事药品经营活动的，没收违法经营的药品和违法所得
正确答案：C,
第 1038 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
A.生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业
B.生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业
C.生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业
D.生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业
E.生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业
正确答案：E,
第 1039 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是（）
A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
E.非药品
正确答案：E,
第 1040 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
药品商品名称应当符合以下哪个部门的规定（）
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.质检总局
D.工商总局
E.知识产权局
正确答案：A,
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第 1041 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
正确答案：B,
第 1042 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）
A.发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定
C.核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定
D.发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号
E.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
正确答案：D,
第 1043 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括（）
A.未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告
B.异地发布广告未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的药品广告
C.责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
D.使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告
E.因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告
正确答案：B,
第 1044 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的，可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用的药品监管部门是（）
A.国务院和被抽检单位所在地的各级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
正确答案：D,
第 1045 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
下列不需要收费的项目是（）
A.对药品进行的监督抽查检验
B.对疫苗类制品进行的强制检查
C.首次进口药品的通关检查
D.药品审批时进行的药品检验
E.被检验机构单位对检验结果不服申请复验，但复验结果与原结果相符
正确答案：A,
第 1046 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由（）
A.申请复验的被检验单位承担
B.进行复验的检验机构承担
C.原检验机构承担
D.被检验单位和原检验机构一起承担
E.被检验单位和进行复验的检验机构一起承担
正确答案：C,
第 1047 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，可以（）
A.采取查封扣押的行政强制措施
B.先检验再处理
C.采取暂停生产、销售或使用的措施
D.采取撤销批准文号的行政处罚措施
E.采取罚款、吊销证照的行政处罚措施
正确答案：A,
第 1048 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验．对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为（）
A.一名以上
B.二名
C.二名以上
D.二名或三名
E.三名以上
正确答案：C,
第 1049 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交（）
A.书面申请和复验的样品
B.书面申请
C.原药品检验报告书
D.复验的样品和原药品检验报告书
E.书面申请和原检验报告书
正确答案：E,
第 1050 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
从重处罚行为包括（）
A.擅自委托或接受委托生产药品
B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范
正确答案：D,
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