2001年执业药师药化试题
71、维生素B6不具有以下哪个性质
A、 水溶液易氧化变色。
B、 能和硼酸形成络合物。
C、 能和氯亚胺基－2，6－二氯醌试液反应显色。
D、 为3，4，5，6位取代的吡啶衍生物。
E、 为外消旋混合物。
72、黄体酮结构为：
73、甲氨喋呤不具有哪个性质
A、 结晶性粉末。
B、 几乎不溶于乙醇。
C、 溶于稀盐酸，易溶于稀碱溶液。
D、 呈左旋。
E、 在强酸中不稳定，可水解。
74、对于青霉素G，描述不正确的是
A、 能口服。
B、 易产生过敏。
C、 对革兰氏阳性菌效果好。
D、 易产生耐药性。
E、 是第一个用于临床的抗生素。
75、与利福平描述不符的是
A、 为半合成抗生素。
B、 易被亚硝酸氧化。
C、 对第八对脑神经有显著的损害。
D、 与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用。
E、 遇光易变质。
76、阿昔洛韦的化学名为
A、 9－（2－羟乙氧甲基）鸟嘌呤
B、 9－（2－羟乙氧甲基）黄嘌呤
C、 9－（2－羟乙氧甲基）腺嘌呤
D、 9－（2－羟乙氧乙基）鸟嘌呤
E、 9－（2－羟乙氧乙基）黄嘌呤
77、化学结构为的药物是
A、 盐酸赛庚啶
B、 盐酸苯海索
C、 盐酸雷尼替丁
D、 盐酸溴己新
E、 盐酸克仑特罗
78、以下哪个描述与氯化琥珀胆碱不符
A、 白色结晶性粉末
B、 为骨骼肌松弛药
C、 与氢氧化钠加热，产生三甲胺臭味
D、 水溶液稳定，不被水解。
E、 本品在酸性介质中加入硫氰酸铬铵生成不溶性复盐
79、下列药物类型中，那一类没有强心作用
A、 强心苷类
B、 拟交感胺类
C、 β－受体阻滞剂
D、 磷酸二酯酶抑制剂
E、 钙敏化剂
80、以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是
A、 制备过程中要避免使用金属器具
B、 为β－肾上腺素受体激动剂。
C、 性质不稳定，光、热可促进氧化。
D、 水溶液加FeCl3试液呈紫色
E、 本品遇甲醛硫酸试液先呈棕色，转变为暗紫色。
81、下述哪些与盐酸吗啡不符
A、 分子中有五个不对称碳原子，具旋光性。
B、 光照下能被空气氧化变质。
C、 其中性水溶液较稳定。
D、 和甲醛硫酸溶液显紫堇色。
E、 为镇痛药。
82、双氯芬酸钠是
A、 吡唑酮类解热镇痛药。
B、 N－芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药。
C、 苯乙酸类非甾体抗炎药
D、 芳基丙酸类非甾体抗炎药。
E、 抗通风药。
83、丁卡因的化学名称是
A、 4－（丁氨基）苯甲酸－2－（二乙氨基）乙酯
B、 4－（丁氨基）苯甲酸－2－（二甲氨基）乙酯
C、 3－（丁氨基）苯甲酸－2－（二乙氨基）乙酯
D、 3－（丁氨基）苯乙酸－2－（二乙氨基）乙酯
E、 4－（丁酰氨基）苯甲酸－2－（二甲氨基）乙酯
84、盐酸氯丙嗪的化学名为
A、 N,N－二甲基－2－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐
B、 N,N－二乙基－2－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐
C、 N,N－二异丙基－2－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐
D、 N,N－二乙基－3－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐
E、 N,N－二甲基－8－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐
85、下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂
A、 硝酸甘油
B、 利血平
C、 氯贝丁酯
D、 卡托普利
E、 氨力农
86、甲苯咪唑的化学结构是
87、（I）比(II)局麻活性强的原因是
A、 －NH2使(I)碱性强，易与受体通过离子键结合。
B、 (I)的水溶性比（II）大，不易透过血管壁。
C、 （I）的羟基极性增大，易与受体通过偶极作用结合。
D、 （II）的脂溶性大，易透过皮肤。
E、 （I）不易被水解。
88、把1，4－苯并二氮桌类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是
A、 成环
B、 开环
C、 扩环
D、 酰
E、 成盐 89、奥拉西坦和吡拉西坦的化学结构上的区别是
A、 吡咯烷N－上有不同的取代基
B、 侧键酰胺N上有不同的取代基
C、 是不同的盐
D、 奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无
E、 吡拉西坦上有氨基取代，奥拉西坦无
90、最准确的药物定量构效关系的描述应是
A、 拓朴学方法设计新药
B、 Hansch方法
C、 数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法
D、 Free-Wilson数学加和模型
E、 统计学方法在药物研究中的应用
二、
A、 氟烷
B、 盐酸氯胺酮
C、 盐酸普鲁卡因
D、 地西泮
E、 卡马西平
91、抗癫痫药
92、局部麻醉药
93、吸入性全身麻醉药
94、镇静催眠药
95、全身性静脉麻醉药
A、 头孢氨苄
B、 头孢羟氨苄
C、 头孢噻吩钠
D、 头孢噻污钠
E、 头孢哌酮
96、3位侧链上含有1－甲基四唑基
97、3－位有甲基，7－位有2－氨基苯乙酰氨基
98、3－位有甲基，7－位有2－氨基对羟基苯乙酰氨基
99、3－位是乙酰氧甲基，7－位侧链上含有2－氨基－4－噻唑基
100、3－位是乙酰氧甲基，7－位侧链上不含有2－氨基－4－噻唑基
A、 诺氟沙星
B、 盐酸环丙沙星
C、 氧氟沙星
D、 利福平
E、 盐酸乙胺丁醇
101、抗生素类抗结核药
102、合成类抗结核药
103、结构中含有4－甲基－1－哌嗪基的喹诺酮类药物
104、结构中有环丙基
105、第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物
A、 贝诺酯
B、 安乃近
C、 吲哚美辛
D、 布洛芬
E、 吡罗昔康
106、1，2－苯并噻嗪类非甾体抗炎药
107、吡唑酮类解热镇痛药
108、水杨酸类解热镇痛药
109、苯乙酸类非甾体抗炎药
110、芳基丙酸类非甾体抗炎药
A、 丙酸睾丸素
B、 头孢孟多酯钠
C、 氯霉素棕榈酸酯
D、 头孢美唑的新戊酰氧甲基酯
E、 赛达明
111、利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度
112、利用前药修饰原理，增加药物的稳定性
113、利用前药修饰原理，减少副作用
114、利用前药修饰原理，促使药物长效化
115、利用前药修饰原理，掩蔽不适味道
三、
A、 辛伐他汀
B、 多巴酚丁胺
C、 二者均是
D、 二者均不是
116、可增强心肌收缩力的药物
117、分子中存在手性中心
118、降血脂药
119、有内酯结构
120、结构中含有吡啶环
A、 盐酸丁丙诺啡
B、 盐酸纳洛酮
C、 二者均是
D、 二者均不是
121、对阿片受体有拮抗作用
122、镇咳祛痰药
123、结构中17位氮上有丙烯基
124、结构中17位氮上有环丙甲基
125、结构中含有羰基
A、 麻黄碱
B、 伪麻黄碱
C、 二者均是
D、 二者均不是
126、具有二个手性碳原子，其构型为（1R,2S）
127、能与二硫化碳和硫酸酮反应
128、能形成较稳定的分子内氢键
129、可用于治疗高血压
130、可用于治疗支气管哮喘
四、
131、米非司酮结构中具有哪些基团
A、 11β－（4－二甲胺基苯基）
B、 9（10）双键
C、 17α－丙炔基
D、 1（2）双键
E、 17β－羟基
132、以下哪些与盐酸甲氯芬酯性质相符
A、 在弱酸性时较稳定
B、 极易溶于水
C、 在弱碱条件下相对稳定
D、 易被水解
E、 与盐酸羟胺作用后，加FeCl3呈紫堇色
133、以下哪些描述与维生素C相
A、 结构中含内酯，为L(+)－苏阿糖型
B、 水溶液pH值大约8.2
C、 可发生酮式－烯醇式互变
D、 水溶液易被空气氧化
E、 临床用于治疗坏血病，预防冠心病
134、以下哪几项与艾司唑仑相符合
A、 又名舒乐安定
B、 本品分子中有4个环
C、 本品的水解产物可发生重氮化偶合反应
D、 7位有氯取代
E、 本品为抗焦虑药
135、下列所述哪些与硝苯地平的情况相符合
A、2，6－二甲基－4－（2－硝基苯基）－3，5－吡啶二甲酸二甲酯
B、1，4－二氢－2，6－二甲基－4－（2－硝基苯基）－3，5－吡啶二甲酸二甲酯
C、易溶于丙酮、氯仿，几乎不溶于水
D、遇光不稳定
E、 抑制心肌细胞对钙离子的摄取
136、以下哪些与青蒿素的情况相符合
A、 从植物青蒿中分离得到
B、 味甘甜，易溶于水
C、 遇碘化钾试液，析出碘
D、 可被氢氧化钠水溶液加热水解
E、 为高效、速效抗疟药
137、以下哪些与盐酸赛庚啶相符
A、 味苦
B、 与甲醛硫酸试液反应呈灰色
C、 具H1受体拮抗作用
D、 可以治疗消化道溃疡
E、 白色结晶性粉末
138、米托蒽醌结构中具有哪些基团和结构
A、 酚羟基
B、 对醌结构
C、 硝基
D、 乙二胺结构
E、 卤素
139、下列哪些因素可能影响药效
A、 药物的脂水分配系数
B、 药物与受体的亲和力
C、 药物的解离度
D、 药物的电子密度分布
E、 药物形成氢键的能力
140、莨菪类药物结构与中枢作用的关系是
A、6，7位环氧使中枢作用增加
B、6，7位无取代使中枢作用减弱
C、 位羟基取代使中枢作用更弱
D、 α位有羟基亦可降低中枢作用
E、 山莨菪碱的中枢作用最低。
A、 水溶液易氧化变色。
B、 能和硼酸形成络合物。
C、 能和氯亚胺基－2，6－二氯醌试液反应显色。
D、 为3，4，5，6位取代的吡啶衍生物。
E、 为外消旋混合物。
72、黄体酮结构为：
73、甲氨喋呤不具有哪个性质
A、 结晶性粉末。
B、 几乎不溶于乙醇。
C、 溶于稀盐酸，易溶于稀碱溶液。
D、 呈左旋。
E、 在强酸中不稳定，可水解。
74、对于青霉素G，描述不正确的是
A、 能口服。
B、 易产生过敏。
C、 对革兰氏阳性菌效果好。
D、 易产生耐药性。
E、 是第一个用于临床的抗生素。
75、与利福平描述不符的是
A、 为半合成抗生素。
B、 易被亚硝酸氧化。
C、 对第八对脑神经有显著的损害。
D、 与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用。
E、 遇光易变质。
76、阿昔洛韦的化学名为
A、 9－（2－羟乙氧甲基）鸟嘌呤
B、 9－（2－羟乙氧甲基）黄嘌呤
C、 9－（2－羟乙氧甲基）腺嘌呤
D、 9－（2－羟乙氧乙基）鸟嘌呤
E、 9－（2－羟乙氧乙基）黄嘌呤
77、化学结构为的药物是
A、 盐酸赛庚啶
B、 盐酸苯海索
C、 盐酸雷尼替丁
D、 盐酸溴己新
E、 盐酸克仑特罗
78、以下哪个描述与氯化琥珀胆碱不符
A、 白色结晶性粉末
B、 为骨骼肌松弛药
C、 与氢氧化钠加热，产生三甲胺臭味
D、 水溶液稳定，不被水解。
E、 本品在酸性介质中加入硫氰酸铬铵生成不溶性复盐
79、下列药物类型中，那一类没有强心作用
A、 强心苷类
B、 拟交感胺类
C、 β－受体阻滞剂
D、 磷酸二酯酶抑制剂
E、 钙敏化剂
80、以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是
A、 制备过程中要避免使用金属器具
B、 为β－肾上腺素受体激动剂。
C、 性质不稳定，光、热可促进氧化。
D、 水溶液加FeCl3试液呈紫色
E、 本品遇甲醛硫酸试液先呈棕色，转变为暗紫色。
81、下述哪些与盐酸吗啡不符
A、 分子中有五个不对称碳原子，具旋光性。
B、 光照下能被空气氧化变质。
C、 其中性水溶液较稳定。
D、 和甲醛硫酸溶液显紫堇色。
E、 为镇痛药。
82、双氯芬酸钠是
A、 吡唑酮类解热镇痛药。
B、 N－芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药。
C、 苯乙酸类非甾体抗炎药
D、 芳基丙酸类非甾体抗炎药。
E、 抗通风药。
83、丁卡因的化学名称是
A、 4－（丁氨基）苯甲酸－2－（二乙氨基）乙酯
B、 4－（丁氨基）苯甲酸－2－（二甲氨基）乙酯
C、 3－（丁氨基）苯甲酸－2－（二乙氨基）乙酯
D、 3－（丁氨基）苯乙酸－2－（二乙氨基）乙酯
E、 4－（丁酰氨基）苯甲酸－2－（二甲氨基）乙酯
84、盐酸氯丙嗪的化学名为
A、 N,N－二甲基－2－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐
B、 N,N－二乙基－2－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐
C、 N,N－二异丙基－2－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐
D、 N,N－二乙基－3－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐
E、 N,N－二甲基－8－氯－10H－吩噻嗪－10－丙胺盐酸盐
85、下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂
A、 硝酸甘油
B、 利血平
C、 氯贝丁酯
D、 卡托普利
E、 氨力农
86、甲苯咪唑的化学结构是
87、（I）比(II)局麻活性强的原因是
A、 －NH2使(I)碱性强，易与受体通过离子键结合。
B、 (I)的水溶性比（II）大，不易透过血管壁。
C、 （I）的羟基极性增大，易与受体通过偶极作用结合。
D、 （II）的脂溶性大，易透过皮肤。
E、 （I）不易被水解。
88、把1，4－苯并二氮桌类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是
A、 成环
B、 开环
C、 扩环
D、 酰
E、 成盐 89、奥拉西坦和吡拉西坦的化学结构上的区别是
A、 吡咯烷N－上有不同的取代基
B、 侧键酰胺N上有不同的取代基
C、 是不同的盐
D、 奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无
E、 吡拉西坦上有氨基取代，奥拉西坦无
90、最准确的药物定量构效关系的描述应是
A、 拓朴学方法设计新药
B、 Hansch方法
C、 数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法
D、 Free-Wilson数学加和模型
E、 统计学方法在药物研究中的应用
二、
A、 氟烷
B、 盐酸氯胺酮
C、 盐酸普鲁卡因
D、 地西泮
E、 卡马西平
91、抗癫痫药
92、局部麻醉药
93、吸入性全身麻醉药
94、镇静催眠药
95、全身性静脉麻醉药
A、 头孢氨苄
B、 头孢羟氨苄
C、 头孢噻吩钠
D、 头孢噻污钠
E、 头孢哌酮
96、3位侧链上含有1－甲基四唑基
97、3－位有甲基，7－位有2－氨基苯乙酰氨基
98、3－位有甲基，7－位有2－氨基对羟基苯乙酰氨基
99、3－位是乙酰氧甲基，7－位侧链上含有2－氨基－4－噻唑基
100、3－位是乙酰氧甲基，7－位侧链上不含有2－氨基－4－噻唑基
A、 诺氟沙星
B、 盐酸环丙沙星
C、 氧氟沙星
D、 利福平
E、 盐酸乙胺丁醇
101、抗生素类抗结核药
102、合成类抗结核药
103、结构中含有4－甲基－1－哌嗪基的喹诺酮类药物
104、结构中有环丙基
105、第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物
A、 贝诺酯
B、 安乃近
C、 吲哚美辛
D、 布洛芬
E、 吡罗昔康
106、1，2－苯并噻嗪类非甾体抗炎药
107、吡唑酮类解热镇痛药
108、水杨酸类解热镇痛药
109、苯乙酸类非甾体抗炎药
110、芳基丙酸类非甾体抗炎药
A、 丙酸睾丸素
B、 头孢孟多酯钠
C、 氯霉素棕榈酸酯
D、 头孢美唑的新戊酰氧甲基酯
E、 赛达明
111、利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度
112、利用前药修饰原理，增加药物的稳定性
113、利用前药修饰原理，减少副作用
114、利用前药修饰原理，促使药物长效化
115、利用前药修饰原理，掩蔽不适味道
三、
A、 辛伐他汀
B、 多巴酚丁胺
C、 二者均是
D、 二者均不是
116、可增强心肌收缩力的药物
117、分子中存在手性中心
118、降血脂药
119、有内酯结构
120、结构中含有吡啶环
A、 盐酸丁丙诺啡
B、 盐酸纳洛酮
C、 二者均是
D、 二者均不是
121、对阿片受体有拮抗作用
122、镇咳祛痰药
123、结构中17位氮上有丙烯基
124、结构中17位氮上有环丙甲基
125、结构中含有羰基
A、 麻黄碱
B、 伪麻黄碱
C、 二者均是
D、 二者均不是
126、具有二个手性碳原子，其构型为（1R,2S）
127、能与二硫化碳和硫酸酮反应
128、能形成较稳定的分子内氢键
129、可用于治疗高血压
130、可用于治疗支气管哮喘
四、
131、米非司酮结构中具有哪些基团
A、 11β－（4－二甲胺基苯基）
B、 9（10）双键
C、 17α－丙炔基
D、 1（2）双键
E、 17β－羟基
132、以下哪些与盐酸甲氯芬酯性质相符
A、 在弱酸性时较稳定
B、 极易溶于水
C、 在弱碱条件下相对稳定
D、 易被水解
E、 与盐酸羟胺作用后，加FeCl3呈紫堇色
133、以下哪些描述与维生素C相
A、 结构中含内酯，为L(+)－苏阿糖型
B、 水溶液pH值大约8.2
C、 可发生酮式－烯醇式互变
D、 水溶液易被空气氧化
E、 临床用于治疗坏血病，预防冠心病
134、以下哪几项与艾司唑仑相符合
A、 又名舒乐安定
B、 本品分子中有4个环
C、 本品的水解产物可发生重氮化偶合反应
D、 7位有氯取代
E、 本品为抗焦虑药
135、下列所述哪些与硝苯地平的情况相符合
A、2，6－二甲基－4－（2－硝基苯基）－3，5－吡啶二甲酸二甲酯
B、1，4－二氢－2，6－二甲基－4－（2－硝基苯基）－3，5－吡啶二甲酸二甲酯
C、易溶于丙酮、氯仿，几乎不溶于水
D、遇光不稳定
E、 抑制心肌细胞对钙离子的摄取
136、以下哪些与青蒿素的情况相符合
A、 从植物青蒿中分离得到
B、 味甘甜，易溶于水
C、 遇碘化钾试液，析出碘
D、 可被氢氧化钠水溶液加热水解
E、 为高效、速效抗疟药
137、以下哪些与盐酸赛庚啶相符
A、 味苦
B、 与甲醛硫酸试液反应呈灰色
C、 具H1受体拮抗作用
D、 可以治疗消化道溃疡
E、 白色结晶性粉末
138、米托蒽醌结构中具有哪些基团和结构
A、 酚羟基
B、 对醌结构
C、 硝基
D、 乙二胺结构
E、 卤素
139、下列哪些因素可能影响药效
A、 药物的脂水分配系数
B、 药物与受体的亲和力
C、 药物的解离度
D、 药物的电子密度分布
E、 药物形成氢键的能力
140、莨菪类药物结构与中枢作用的关系是
A、6，7位环氧使中枢作用增加
B、6，7位无取代使中枢作用减弱
C、 位羟基取代使中枢作用更弱
D、 α位有羟基亦可降低中枢作用
E、 山莨菪碱的中枢作用最低。