(西药)历年度国家执业药师资格考试试卷药剂学部分4
2013-05-13来源/作者:卫凯点击次数:553
[ 45——48]
A .极性溶剂 B 非极性溶剂
C .防腐剂 D .矫味剂
E .半极性溶剂
下述液体药剂附加剂的作用为
45 .水【A】
46 .丙二醇【E】
47 .液体石蜡【B】
48 .苯甲酸【C】
[ 49 ——51 ]
A .泻下灌肠剂 B .含药灌肠剂
C .涂剂 D .灌洗剂
E .洗剂
49 .清除粪便、降低肠压,使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂【B】
50 .用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口、喉乳膜的液体制剂【C】
51 .清洗阴道、尿道的液体制剂【D】
[52 —— 55 ]
A .降低介电常数使注射液稳定 B .防止药物水解
C .防止药物氧化 D .降低离子强度使药物稳定
E .防止药物聚合
52 ,巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是【A】
53 .硫酸锌滴眼剂中加人少量硼酸的目的是【D】
54 .青霉素G 钾制成粉针剂的目的是【B】
55 .维生素A 制成微囊的目的是【C】
[56——57]
A .明胶 B .乙基纤维素
C .聚乳酸 D . β-CD
E .枸橼酸
56 .生物可降解性合成高分子囊材【A】
57 .水不溶性半合成高分子囊材【B】
[58——61]
A.重结晶法 B.熔融法
C.注入法 D.复凝聚法
E.蒸分析法
58.制备环糊精包含物的方法是【A】
59.验证是否形成包合物的方法【E】
60.制备固体分散物的方法【B】
61.制备酯质体的方法【D】
[62 —— 64 ]
A.醋酸纤维素 B.乙醇
C.聚氧化乙烯(PEO) D.氯化钠
E.1.5%CMC-Na溶液
62.渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料【A】
63. 渗透泵型控释制剂的促渗聚合物【C】
64. 渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂【D】
[65 ——67 ]
A.静脉注射 B.皮下注射
C.皮内注射 D.鞘内注射
E.腹腔注射
65.可克服血脑屏障。使药物向脑内分布【D】
66.注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度【E】
67.注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验【C】
[68——70]
A. C= B. C=
C. X-0=X0/(1-e-kr) D. X-0=C15V
E. X=X0e-k
68.单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式【E】
69.单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式【C】
70.单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药,首剂量(负荷剂量)的计算公式【D】
[ 71 ——72 ]
A.产生协同作用,增强药效 B .减少或延缓耐药性的发生
C .形成可溶性复合物,有利于吸收 D .改变尿液pH ,有利于药物代谢
E .利用药物间的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用
71 .麦角胺生物碱与咖啡因同时口服【C】
72 .阿莫西林与克拉维酸联合使用【B】
A .极性溶剂 B 非极性溶剂
C .防腐剂 D .矫味剂
E .半极性溶剂
下述液体药剂附加剂的作用为
45 .水【A】
46 .丙二醇【E】
47 .液体石蜡【B】
48 .苯甲酸【C】
[ 49 ——51 ]
A .泻下灌肠剂 B .含药灌肠剂
C .涂剂 D .灌洗剂
E .洗剂
49 .清除粪便、降低肠压,使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂【B】
50 .用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口、喉乳膜的液体制剂【C】
51 .清洗阴道、尿道的液体制剂【D】
[52 —— 55 ]
A .降低介电常数使注射液稳定 B .防止药物水解
C .防止药物氧化 D .降低离子强度使药物稳定
E .防止药物聚合
52 ,巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是【A】
53 .硫酸锌滴眼剂中加人少量硼酸的目的是【D】
54 .青霉素G 钾制成粉针剂的目的是【B】
55 .维生素A 制成微囊的目的是【C】
[56——57]
A .明胶 B .乙基纤维素
C .聚乳酸 D . β-CD
E .枸橼酸
56 .生物可降解性合成高分子囊材【A】
57 .水不溶性半合成高分子囊材【B】
[58——61]
A.重结晶法 B.熔融法
C.注入法 D.复凝聚法
E.蒸分析法
58.制备环糊精包含物的方法是【A】
59.验证是否形成包合物的方法【E】
60.制备固体分散物的方法【B】
61.制备酯质体的方法【D】
[62 —— 64 ]
A.醋酸纤维素 B.乙醇
C.聚氧化乙烯(PEO) D.氯化钠
E.1.5%CMC-Na溶液
62.渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料【A】
63. 渗透泵型控释制剂的促渗聚合物【C】
64. 渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂【D】
[65 ——67 ]
A.静脉注射 B.皮下注射
C.皮内注射 D.鞘内注射
E.腹腔注射
65.可克服血脑屏障。使药物向脑内分布【D】
66.注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度【E】
67.注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验【C】
[68——70]
A. C= B. C=
C. X-0=X0/(1-e-kr) D. X-0=C15V
E. X=X0e-k
68.单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式【E】
69.单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式【C】
70.单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药,首剂量(负荷剂量)的计算公式【D】
[ 71 ——72 ]
A.产生协同作用,增强药效 B .减少或延缓耐药性的发生
C .形成可溶性复合物,有利于吸收 D .改变尿液pH ,有利于药物代谢
E .利用药物间的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用
71 .麦角胺生物碱与咖啡因同时口服【C】
72 .阿莫西林与克拉维酸联合使用【B】