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1999年全国执业药师资格考试试题专业知识2(药物化学)试题

2013-05-13来源/作者:卫凯点击次数:914

药物化学部分  
一、A型题 (最侍选择题)共20题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。  
71.氮甲(N-甲酰溶肉瘤素)的理化性质为  
A 与茚三酮试剂作用产生紫色  
B 在稀盐酸中,加茚三酮试剂,加热后显红色  
C 可溶于水,不溶于乙醇  
D 分子中含手性碳原子,溶液显右旋光性  
E 在空气及日光下稳定  

72.盐酸嗅己新为  
A 解热镇痛药  
B 催眠镇静药  
C 抗精神病药  
D 镇咳祛痰药  
E 降血压药  

73.富马酸酮替芬属于  
A 乙二胺类Hl受体拮抗剂  
B 哌嗪类Hl受体拮抗剂  
C 三环类Hl受体拮抗剂  
D 哌啶类Hl受体拮抗剂  
E 丙胺类Hl受体拮抗剂  

74. 盐酸氯胺酮的化学结构为  
A. B. C. D. E.  

75.下列哪种性质与布洛芬符合  
A 在酸性或碱性条件下均易水解  
B 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕  
C 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中  
D 易溶于水,味微苦  
E 具有旋光性  

76.下列哪种理化性质与磷酸可待因符合  
A 与甲醛硫酸试液作用呈紫色  
B 与三氯化铁试液作用显蓝色  
C 略溶于水,水溶液呈弱酸性  
D 与茚三酮试液作用显紫色  
E 与吡啶硫酸酮试液反应显紫茧色  

77. 苯巴比妥的化学结构为 A. B. C. D. E.  

78.苯海拉明的化学名为  
A 二甲胺基乙醇二苯甲醚  
B 2-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺  
C 2-二乙胺基乙醇二苯甲基醚  
D l-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺  
E l-二甲胺基乙醇二苯甲基醚  

79.氯丙嗪的化学名为  
A 4-[3-(2-氯-I0H-吩噻嗪-10-基)]丙基-1-哌嗪乙醇  
B 2-氯-N,N-二甲基-l0H-吩噻嗪-10-丙胺  
C 3-(2-氯-9H-噻吨-9-亚基)-N,N-二甲基-1-丙胺  
D 10-(2-二甲胺基丙基)吩噻嗪  
E l0,11-二氢-N,N-二甲基-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-基-I-丙胺  

80.镇痛药拘椽酸芬太尼属于  
A 氨基酮类  
B 哌啶类  
C 吗啡烃类  
D 苯吗喃类  
E 其他类  

81.甲氧苄啶的作用机理为  
A 抑制二氢叶酸合成酶  
B 抑制二氢叶酸还原酶  
C 抗代谢作用 
D 掺入DNA的合成  
E 抑制p-内酰胺酶  

82. 具有下列化学结构 的药物为  
A 地西泮  
B 奥沙西泮  
C 氯硝西泮  
D 安定  
E 艾司唑仑  

83. Hansch方法  
A 是研究定量构效关系的一种方法  
B 可应用于结构非特异性化合物的构效关系研究  
C 是计算机辅助新药设计的一种方法  
D 是应用化合物的三维结构参数进行定量构效关系研究的方法  
E 可以发现新的先导化合 84.上列的哪种说法与前药的概念相符合 
A用酯化方法做出的药物 
B用酰胺化方法做出的药物 
C在体内经简单代谢而失活的药物 
D药效潜伏化的药物 
E经结构改造降低了毒性的药物 

85.盐酸异丙肾上腺素的化学名为 
A(-)4-[1-羟基-2-[(1-甲基乙基)-氨基]乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐 
B(+)4-[1-羟基-2-[(1-甲基乙基)-氨基]乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐 
C4-[(1-羟基-2-[(1-甲基乙基)-氨基]乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐 
D4-[(1-[(1-甲基乙基)-氨基]-2-羟基-乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐 
E(-)4-[(1-[(1-甲基乙基)-氨基]-2-羟基-乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐 

86.盐酸布桂嗪为镇痛药,临床用于 
A偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛 
B偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛 
C偏头痛、慢性浔麻疹 
D各种疼痛及手术后镇痛,亦用作麻醉辅助药 
E创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛 

87.盐酸克仑特罗用于 
A循环功能不全时,低血压状态的急救 
B支气管哮喘性心搏骤停 
C防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 
D抗心律不齐 
E抗高血压 

88.下列哪项构效关系与吩噻嗪类抗精神失常药不符 
A氯丙嗪的2-位氯用乙酰基取代,作用增强,毒性降低 
B以三氟甲基取代氯丙嗪的2-位氯,抗精神失常作用增强 
C侧链的二甲胺基用碱性杂环取代,以哌嗪衍生物最好 
D氯丙嗪的吩噻嗪母核中的氮原子以碳原子置换再通过双键与侧链相连,镇静作用增强 
E以乙撑基置换吩噻嗪母核中的硫原子仍有抗精神失常作用 

89.化学结构为的药物是: 
A盐酸苯海拉明 
B盐酸丙米嗪 
C盐酸阿米替林 
D盐酸赛庚啶 
E盐酸雷尼替丁 

90.具有结构式的药物临床用作为 
A抗疟药 
B抗菌剂 
C维生素药 
D激素药 
E心血管药 

二、B型题(配伍选择题)共25题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组5题。每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。 
[91一95] 
A水溶液不稳定,易水解脱氨 
B灼烧后产生硫化氢气体,使醋酸铅试纸呈黑色 
C遇丙二酸及醋酐,加热后显红棕色 
D加氢氧化钠液温热后即显紫色 
E在碱性条件下,糖类能加速其溶液的水解 

91.阿苯达唑的性质为 
92.甲硝唑的性质为 
93.诺氟沙星的性质为 
94.环磷酰胺的性质为 
95.氨苄西林钠的性质为 

[96一100] 
A黄体酮B甲睾酮 
C雌二醇D苯丙酸诺龙 
E醋酸甲地孕酮 

96.3-位有羟基的甾体激素 
97.临床上用于治男性缺乏雄激素病甾体激素 
98.用于恶性肿瘤手术前后,骨折后愈合 
99.临床以注射剂应用的孕激素 
100.与雌激素配伍为避孕药的孕激素 

[101一105] 
A硝苯吡啶B盐酸普萘洛尔 
C卡托普利D诺氟沙星 
E呋喃妥因 
101.具有似蒜特臭化合物为 
102.遇光极不稳定,分子内产生歧化反应为 
103.水溶液加氢氧化钠溶液显深橙红色为 
104.在稀酸中易分解,碱性时较稳定,基水溶液与硅钨酸试液生成淡红色沉淀为 
105.经氧瓶燃烧后,加入茜素氟蓝液及硝酸亚铈液显蓝紫色为 

[106一110] 
A白色粉末,微有引湿性 
B油状液体有轻微特臭,有引湿性 
C具有旋光性的白色结晶性粉末 
D油状液体有特异臭 
E鲜黄色结晶性粉末 
106.尼可刹米为 
I07.奈普生为 
108.呋喃妥因为 
109.苯妥英钠为 
110.氯贝丁酯为
111.青霉素的化学结构为 
112.氨苄西林的化学结构为 
113.头孢氨苄的化学结构为 
114.阿莫西林的化学结构为 
115.舒巴坦的化学结构为  三、C型题 (比较选择题)共15题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组5题。 每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用, 也可不选用。  
[116一120]  
A 硝酸异山梨醇酯 B 利血平  
C 两者均有 D 两者均无  
116.在空气中遇光易氧化变质  
117.水解后缓缓加硫酸亚铁试液接界面显棕色  
118.在硫酸及冰醋酸存在下遇对二甲胺基苯 甲醛呈绿色,再变为红色  
119.在碱性条件下可被水解  
120.为强心药  

[121一125]  
A 磺胺嘧啶 B 甲氧苄啶  
C 两者均是 D 两者均不是  
121.可溶于稀酸中  
122.可溶于稀碱中  
123.与硫酸铜反应呈青绿色铜盐  
124.白色结晶性粉末易溶于水  
125.分子中含有二氨基嘧啶结构  

[126一130]  
A 维生素E B 维生素C  
C 两者均有 D 两者均无  
126.分子结构中有 "连二烯醇"结构单元  
127.分子结构中有"苯并二氢吡喃"结构单元  
128.具心血管活性  
129.易被氧化  
130具中枢兴奋活性  

四、X型题 (多项选择题)共10题,每题1分。每垣的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。  
131.氯霉素具有下列哪些理化性质  
A 性质稳定,耐热  
B 能被锌和盐酸还原为氨基化合物  
C 能被锌和氯化钙还原为羟胺衍生物  
D 与茚三酮试液产生紫红色反应  
E 具有旋光性  

132.盐酸麻黄碱的理化性质与下列哪儿项符合  
A 在碱性溶液中与硫酸铜产生蓝紫色  
B 具有右旋光性  
C 被高锰酸钾氧化为苯甲醛及甲胺  
D 被碘氧化后,加入硫代硫酸钠溶液显淡红色  
E 分子中含有一个手性碳原子  

133.吗啡的化学结构中含有  
A 哌啶环  
B 酚羟 基  
C 甲氧基  
D 环氧基  
E 两个苯环  

134.苯妥英钠的理化性质与下列哪几项符合  
A 水溶液放置空气中呈现混浊  
B 水溶液与硝酸汞反应生成白色胶状沉淀,可溶于氨试液中  
C 水溶液与二氯化汞反应生成白色沉淀不溶于氨试液中  
D 与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色  
E 与吡啶硫酸铜试液作用显紫色  

135.硫酸阿托品具有下列哪些反应  
A 在酸性、中性水溶液中均可水解,在碱性中更易水解  
B 与发烟硝酸作用后,加入氢氧化钠醇溶液和一粒固体氢氧化钾则初显深 紫堇色, 继变为暗红色,最后颜色消失  
C 与氯化汞作用产生黄色氧化汞沉淀,加热后变成红色  
D 与盐酸;氯酸钾在水浴上加热蒸干,所得残渣遇氨生成紫色  
E 与茚三酮试液作用后显紫色  

136.异烟肿具有下列哪些理化性质  
A 与氨制硝酸银反应产生银镜反应  
B 与铜离子反应生成有色的络合物  
C 与漠水反应生成嗅化物沉淀  
D 与香草醛作用产生黄色沉淀  
E 为白色结晶不溶于水  

137.药物与受体的结合一般是通过  
A 氢键  
B 疏水键  
C 共扼作用  
D 电荷转移复合物  
E 静电引力  

138.药物化学结构修饰的目的为  
A 延长药物的作用时  
B 降低药物的毒副作用  
C 提高药物的组织选择性  
D 克服药物的峰谷效应  
E 提高药物的生物利用度  

139.提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可通过  
A C1(2)位引人双键  
B C9α-位引人氟原  
C C16α-位引人甲基  
D Cl0-位去甲基  
E C16β-位引人甲基  

140. Hl受体拮抗剂的基本结构为 以下各点中哪些是产生H1,受体拮抗作用所必要的  
A X=-O--,>N-,-CH2--  
B X=>CH-O-,>N-,>CH-  
C n=2一3  
D n=4一5  
E R,R`不处于同一平面 



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