执业西药师模拟试题：药化练习题二
为无色易流动的重质液体的是（ A ）。
A.氟烷
B.盐酸氯胺酮
C.盐酸普鲁卡因
D.盐酸利多多卡因
E.丙泊酚
临床以右旋体供药的麻醉药为（ B ）。
A.丙泊酚
B.依托咪酯
C.盐酸氯胺酮
D.盐酸布比卡因
E.盐酸丁卡因
盐酸氯胺酮与下列哪条叙述不符（ B ）。
A.在水中易溶
B.分子中含有氟原子
C.分子中含有邻氯苯基
D.麻醉作用迅速，并具有镇痛作用
E.右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强
为长效的局部麻醉药的是（ A ）。
A.盐酸布比卡因
B.依托咪酯
C.盐酸普鲁卡因
D.盐酸丁卡因
E.盐酸利多卡因
依托咪酯（ B ）。
A.结构中含有哌啶环
B.结构中含有咪唑环
C.结构中含有噻唑环
D.结构中含有吡啶环
E.结构中含有喹啉环
下列药物中含一个手性碳原子的药物为（ B ）。
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸氯胺酮
C.氟烷
D.丙泊酚
E.盐酸利多卡因
经氧瓶燃烧法破坏后，以稀氢氧化钠为吸收剂，加入茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝色的是（ A ）。
A.氟烷
B.盐酸氯胺酮
C.盐酸普鲁卡因
D.盐酸利多多卡因
E.丙泊酚
盐酸氯胺酮的化学名为（ A ）。
A.2-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐
B.3-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐
C.4-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐
D.5-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐
E.6-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐
盐酸氯胺酮为（ B ）。
A.吸入麻醉药
B.静脉麻醉药
C.抗心律失常药
D.酰胺类局麻药
E.苯甲酸酯类局麻药
布比卡因是（ D ）。
为吸入麻醉剂的是（ D ）。
A.盐酸利多卡因
B.盐酸普鲁卡因
C.盐酸氯胺酮
D.恩氟烷
E.盐酸丁卡因
下列药物中可以发生重氮化-偶合反应的是（ B ）。
A.盐酸利多卡因
B.盐酸普鲁卡因
C.盐酸丁卡因
D.盐酸布比卡因
E.盐酸氯胺酮
盐酸普鲁卡因的化学名为（ B ）。
A.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基甲酯盐酸盐
B.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐
C.4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基甲酯盐酸盐
D.4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基乙酯盐酸盐
E.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基丙酯盐酸盐
具有抗心律失常作用的是（ A ）。
A.盐酸利多卡因
B.盐酸普鲁卡因
C.盐酸氯胺酮
D.恩氟烷
E.盐酸丁卡因
盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠液反应后，再与碱性？-萘酚反应生成红色沉淀，其依据是（ D ）。
A.生成了氯化钠
B.叔胺的氧化
C.酯基的水解
D.芳香伯氨基的存在
E.苯环上的亚硝化
下列哪个是普鲁卡因的化学结构式（ B ）。
具有抗心律失常作用的麻醉药是（ A ）。
A.盐酸利多卡因
B.盐酸氯胺酮
C.盐酸普鲁卡因
D.盐酸丁卡因
E.盐酸布比卡因
不能用于表面麻醉的是（ ）。
A.盐酸利多卡因
B.盐酸普鲁卡因
C.盐酸氯胺酮
D.恩氟烷
E.盐酸丁卡因
化学结构如下的药物为（ A ）。
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸布比卡因
C.盐酸丁卡因
D.盐酸氯普鲁卡因
E.盐酸利多卡因
下列哪项叙述与利多卡因不符（ A ）。
A.局麻作用是普鲁卡因的1/2
B.对酸或碱较稳定，不易被水解
C.为白色结晶性粉末
D.作用时间比普鲁卡因延长一倍
E.还可抗心律失常
下列药物中哪一个属于局部麻醉药（ C ）。
A.依托咪酯
B.氟烷
C.盐酸利多卡因
D.盐酸氯胺酮
E.丙泊酚
以下哪种性质与氟烷相符（ C ）。
A.无色澄明的液体，可与水混溶，不易燃，不易爆
B.无色结晶性粉末，无臭
C.无色易流动的重质液体，不易燃，不易爆
D.无色挥发性液体，具强挥发性和燃烧性
E.为静脉麻醉药
以外消旋体供药的静脉麻醉剂的是（ C ）。
A.丙泊酚
B.恩氟烷
C.盐酸氯胺酮
D.依托咪酯
E.盐酸布比卡因
经氧瓶燃烧法进行有机破坏，用氢氧化钠液吸收，吸收液加茜素氟蓝试液和醋酸-醋酸钠缓冲液，再加硝酸亚铈试液即显蓝色的药物是（ D ）。
A.盐酸氯胺酮
B.盐酸普鲁卡因
C.现泊酚
D.氟烷
E.盐酸利多卡因
盐酸利多卡因的化学名为（ C ）。
A.2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环已酮盐酸盐
B.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐
C.N-（2，6-二甲基苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐
D.4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯盐酸盐
E.N-乙基-N-环已基-2-氨基石，5-二溴苯甲胺盐酸盐
长效局麻药是（ B ）。
以右旋体供药的静脉麻醉剂是（ D ）。
A.丙泊酚
B.恩氟烷
C.盐酸氯胺酮
D.依托咪酯
E.盐酸布比卡因
下列哪些药物为无色、易流动的重质液体（ E ）。
A.依托咪酯
B.盐酸丁卡因
C.盐酸布比卡因
D.盐酸氯胺酮
E.氟烷
化学名为4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯的是（ C ）。
A.恩氟烷
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.利多卡因
E.依托咪酯
以下叙述中哪些与氯胺酮相符（ ACE ）。
A.化学名为2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）-环己酮盐酸盐
B.化学名为2-（2-氯苯基）-3-（甲氨基）-环己酮盐酸盐
C.为分离麻醉剂
D.临床用其右旋体
E.为白色结晶性粉末
下列药物中哪些不是静脉麻醉药（ BC ）。
A.盐酸氯胺酮
B.恩氟烷
C.盐酸利多卡因
D.依托咪酯
E.丙泊酚
以下属于静脉麻醉药的有（ ADE ）。
化学结构如下的药物有以下哪些性质（ ACE ）。
A.化学名为（+）-1-（1-苯乙基）-1H-咪唑-5-羧酸乙酯
B.化学名为（-）-1-（1-苯乙基）-1H-咪唑-5-羧酸乙酯
C.有抑制肾上腺皮质激素的副作用
D.有产生噩梦和幻觉等副作用
E.限用于诱导麻醉
以下哪些性质与盐酸普鲁卡因相符（ ABE ）。
A.对光敏感，宜避光保存
B.体内迅速被酯酶水解而失活
C.本品水溶液不易被氧化变色
D.本品对酸碱较稳定
E.本品显芳伯氨的特征反应
以下叙述中哪些与丙泊酚相符（ AC ）。
A.为静脉麻醉药
B.为吸入麻醉药
C.作用迅速，维持时间短
D.易发生水解
E.结构中有环己酮
全身麻醉药按给药方式可分为（ CD ）。
A.诱导麻醉剂
B.浸润麻醉剂
C.吸入麻醉剂
D.静脉麻醉剂
E.传导麻醉剂
下列哪些叙述与氟烷相符（ ABCD ）。
A.为无色易流动的重质液体
B.结构中有三个氟原子
C.显有机氟化物的鉴别反应
D.为吸入麻醉药
E.为静脉麻醉药
下列哪些叙述与恩氟烷相符（ BDE ）。
A.为静脉麻醉药
B.分子中有五个氟原子
C.为分离麻醉剂
D.显有机氟化物的鉴别反应
E.为吸入麻醉药
以下叙述中哪些与依托咪酯相符（ ACD ）。
A.分子中含有咪唑基
B.含有两个手性碳原子
C.为静脉麻醉药
D.结构中有酯键
E.临床用其左旋体
有关局部麻醉药的构效关系有哪些叙述是正确的（ BCDE ）。
A.麻醉作用与药物的脂溶性关系不大
B.苯环的对位有供电子基团取代时，可增强局麻作用
C.苯环可被其他杂环取代，但作用强度降低
D.当碳链上有支链时，立体位阻增加，作用时间延长，局麻作用也增强
E.局麻作用越强，越容易引起惊厥
化学结构如下的药物的临床用途包括（ AB ）。
A.局麻作用
B.抗心律失常作用
C.抗精神病作用
D.中枢兴奋作用
E.抗抑郁作用
以下属于局部麻醉药的有（ BCE ）。
常温常压下为液体的麻醉药有（ AB ）。
A.氟烷
B.恩氟烷
C.盐酸丁卡因
D.盐酸利多卡因
E.盐酸氯胺酮
化学结构如下的药物（ BC ）。
A.是盐酸布比卡因
B.是盐酸利多卡因
C.局麻作用强于普鲁卡因
D.化学结构属于苯甲酸酯类
E.对酸或碱不稳定，酰胺键易被水解
以下叙述中与盐酸利多卡因相符的有（ BCDE ）。
A.易发生水解反应
B.酰胺类局麻药
C.分子结构中含有2，6-二甲苯基
D.具有抗心律失常作用
E.局麻作用强于普鲁卡因，作用时间亦长
化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐的药物是（ B ）。
A.苯巴比妥钠
B.苯妥英钠
C.丙戊酸钠
D.硫喷妥钠
E.安乃近
从巴比妥药物的pKa 值判断，哪个药物显效最快（ E ）。
A.苯巴比妥，pKa值为7.4（未解离率50%）
B.异戊巴比妥，pKa值为7.9（未解离率75%）
C.戊巴比妥，pKa值为8.0（未解离率80%）
D.司可巴比妥，pKa值为7.7（未解离率66%）
E.海索巴比妥，pKa值为8.4（未解离率90%）
唑吡坦的主要临床用途为（ A ）。
A.镇压静催眠
B.抗精神病
C.抗抑郁症
D.抗癫痫
E.抗惊阙
巴比妥类药物的药效主要与哪个因素有关（ B ）。
A.药物的稳定性
B.药物的亲脂性
C.1位上的取代基
D.分子的电荷密度分布
E.取代基的空间位阻
A.氟烷
B.盐酸氯胺酮
C.盐酸普鲁卡因
D.盐酸利多多卡因
E.丙泊酚
临床以右旋体供药的麻醉药为（ B ）。
A.丙泊酚
B.依托咪酯
C.盐酸氯胺酮
D.盐酸布比卡因
E.盐酸丁卡因
盐酸氯胺酮与下列哪条叙述不符（ B ）。
A.在水中易溶
B.分子中含有氟原子
C.分子中含有邻氯苯基
D.麻醉作用迅速，并具有镇痛作用
E.右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强
为长效的局部麻醉药的是（ A ）。
A.盐酸布比卡因
B.依托咪酯
C.盐酸普鲁卡因
D.盐酸丁卡因
E.盐酸利多卡因
依托咪酯（ B ）。
A.结构中含有哌啶环
B.结构中含有咪唑环
C.结构中含有噻唑环
D.结构中含有吡啶环
E.结构中含有喹啉环
下列药物中含一个手性碳原子的药物为（ B ）。
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸氯胺酮
C.氟烷
D.丙泊酚
E.盐酸利多卡因
经氧瓶燃烧法破坏后，以稀氢氧化钠为吸收剂，加入茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝色的是（ A ）。
A.氟烷
B.盐酸氯胺酮
C.盐酸普鲁卡因
D.盐酸利多多卡因
E.丙泊酚
盐酸氯胺酮的化学名为（ A ）。
A.2-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐
B.3-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐
C.4-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐
D.5-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐
E.6-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐
盐酸氯胺酮为（ B ）。
A.吸入麻醉药
B.静脉麻醉药
C.抗心律失常药
D.酰胺类局麻药
E.苯甲酸酯类局麻药
布比卡因是（ D ）。
为吸入麻醉剂的是（ D ）。
A.盐酸利多卡因
B.盐酸普鲁卡因
C.盐酸氯胺酮
D.恩氟烷
E.盐酸丁卡因
下列药物中可以发生重氮化-偶合反应的是（ B ）。
A.盐酸利多卡因
B.盐酸普鲁卡因
C.盐酸丁卡因
D.盐酸布比卡因
E.盐酸氯胺酮
盐酸普鲁卡因的化学名为（ B ）。
A.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基甲酯盐酸盐
B.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐
C.4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基甲酯盐酸盐
D.4-氨基苯甲酸-2-二甲氨基乙酯盐酸盐
E.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基丙酯盐酸盐
具有抗心律失常作用的是（ A ）。
A.盐酸利多卡因
B.盐酸普鲁卡因
C.盐酸氯胺酮
D.恩氟烷
E.盐酸丁卡因
盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠液反应后，再与碱性？-萘酚反应生成红色沉淀，其依据是（ D ）。
A.生成了氯化钠
B.叔胺的氧化
C.酯基的水解
D.芳香伯氨基的存在
E.苯环上的亚硝化
下列哪个是普鲁卡因的化学结构式（ B ）。
具有抗心律失常作用的麻醉药是（ A ）。
A.盐酸利多卡因
B.盐酸氯胺酮
C.盐酸普鲁卡因
D.盐酸丁卡因
E.盐酸布比卡因
不能用于表面麻醉的是（ ）。
A.盐酸利多卡因
B.盐酸普鲁卡因
C.盐酸氯胺酮
D.恩氟烷
E.盐酸丁卡因
化学结构如下的药物为（ A ）。
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸布比卡因
C.盐酸丁卡因
D.盐酸氯普鲁卡因
E.盐酸利多卡因
下列哪项叙述与利多卡因不符（ A ）。
A.局麻作用是普鲁卡因的1/2
B.对酸或碱较稳定，不易被水解
C.为白色结晶性粉末
D.作用时间比普鲁卡因延长一倍
E.还可抗心律失常
下列药物中哪一个属于局部麻醉药（ C ）。
A.依托咪酯
B.氟烷
C.盐酸利多卡因
D.盐酸氯胺酮
E.丙泊酚
以下哪种性质与氟烷相符（ C ）。
A.无色澄明的液体，可与水混溶，不易燃，不易爆
B.无色结晶性粉末，无臭
C.无色易流动的重质液体，不易燃，不易爆
D.无色挥发性液体，具强挥发性和燃烧性
E.为静脉麻醉药
以外消旋体供药的静脉麻醉剂的是（ C ）。
A.丙泊酚
B.恩氟烷
C.盐酸氯胺酮
D.依托咪酯
E.盐酸布比卡因
经氧瓶燃烧法进行有机破坏，用氢氧化钠液吸收，吸收液加茜素氟蓝试液和醋酸-醋酸钠缓冲液，再加硝酸亚铈试液即显蓝色的药物是（ D ）。
A.盐酸氯胺酮
B.盐酸普鲁卡因
C.现泊酚
D.氟烷
E.盐酸利多卡因
盐酸利多卡因的化学名为（ C ）。
A.2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环已酮盐酸盐
B.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐
C.N-（2，6-二甲基苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐
D.4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯盐酸盐
E.N-乙基-N-环已基-2-氨基石，5-二溴苯甲胺盐酸盐
长效局麻药是（ B ）。
以右旋体供药的静脉麻醉剂是（ D ）。
A.丙泊酚
B.恩氟烷
C.盐酸氯胺酮
D.依托咪酯
E.盐酸布比卡因
下列哪些药物为无色、易流动的重质液体（ E ）。
A.依托咪酯
B.盐酸丁卡因
C.盐酸布比卡因
D.盐酸氯胺酮
E.氟烷
化学名为4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯的是（ C ）。
A.恩氟烷
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.利多卡因
E.依托咪酯
以下叙述中哪些与氯胺酮相符（ ACE ）。
A.化学名为2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）-环己酮盐酸盐
B.化学名为2-（2-氯苯基）-3-（甲氨基）-环己酮盐酸盐
C.为分离麻醉剂
D.临床用其右旋体
E.为白色结晶性粉末
下列药物中哪些不是静脉麻醉药（ BC ）。
A.盐酸氯胺酮
B.恩氟烷
C.盐酸利多卡因
D.依托咪酯
E.丙泊酚
以下属于静脉麻醉药的有（ ADE ）。
化学结构如下的药物有以下哪些性质（ ACE ）。
A.化学名为（+）-1-（1-苯乙基）-1H-咪唑-5-羧酸乙酯
B.化学名为（-）-1-（1-苯乙基）-1H-咪唑-5-羧酸乙酯
C.有抑制肾上腺皮质激素的副作用
D.有产生噩梦和幻觉等副作用
E.限用于诱导麻醉
以下哪些性质与盐酸普鲁卡因相符（ ABE ）。
A.对光敏感，宜避光保存
B.体内迅速被酯酶水解而失活
C.本品水溶液不易被氧化变色
D.本品对酸碱较稳定
E.本品显芳伯氨的特征反应
以下叙述中哪些与丙泊酚相符（ AC ）。
A.为静脉麻醉药
B.为吸入麻醉药
C.作用迅速，维持时间短
D.易发生水解
E.结构中有环己酮
全身麻醉药按给药方式可分为（ CD ）。
A.诱导麻醉剂
B.浸润麻醉剂
C.吸入麻醉剂
D.静脉麻醉剂
E.传导麻醉剂
下列哪些叙述与氟烷相符（ ABCD ）。
A.为无色易流动的重质液体
B.结构中有三个氟原子
C.显有机氟化物的鉴别反应
D.为吸入麻醉药
E.为静脉麻醉药
下列哪些叙述与恩氟烷相符（ BDE ）。
A.为静脉麻醉药
B.分子中有五个氟原子
C.为分离麻醉剂
D.显有机氟化物的鉴别反应
E.为吸入麻醉药
以下叙述中哪些与依托咪酯相符（ ACD ）。
A.分子中含有咪唑基
B.含有两个手性碳原子
C.为静脉麻醉药
D.结构中有酯键
E.临床用其左旋体
有关局部麻醉药的构效关系有哪些叙述是正确的（ BCDE ）。
A.麻醉作用与药物的脂溶性关系不大
B.苯环的对位有供电子基团取代时，可增强局麻作用
C.苯环可被其他杂环取代，但作用强度降低
D.当碳链上有支链时，立体位阻增加，作用时间延长，局麻作用也增强
E.局麻作用越强，越容易引起惊厥
化学结构如下的药物的临床用途包括（ AB ）。
A.局麻作用
B.抗心律失常作用
C.抗精神病作用
D.中枢兴奋作用
E.抗抑郁作用
以下属于局部麻醉药的有（ BCE ）。
常温常压下为液体的麻醉药有（ AB ）。
A.氟烷
B.恩氟烷
C.盐酸丁卡因
D.盐酸利多卡因
E.盐酸氯胺酮
化学结构如下的药物（ BC ）。
A.是盐酸布比卡因
B.是盐酸利多卡因
C.局麻作用强于普鲁卡因
D.化学结构属于苯甲酸酯类
E.对酸或碱不稳定，酰胺键易被水解
以下叙述中与盐酸利多卡因相符的有（ BCDE ）。
A.易发生水解反应
B.酰胺类局麻药
C.分子结构中含有2，6-二甲苯基
D.具有抗心律失常作用
E.局麻作用强于普鲁卡因，作用时间亦长
化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐的药物是（ B ）。
A.苯巴比妥钠
B.苯妥英钠
C.丙戊酸钠
D.硫喷妥钠
E.安乃近
从巴比妥药物的pKa 值判断，哪个药物显效最快（ E ）。
A.苯巴比妥，pKa值为7.4（未解离率50%）
B.异戊巴比妥，pKa值为7.9（未解离率75%）
C.戊巴比妥，pKa值为8.0（未解离率80%）
D.司可巴比妥，pKa值为7.7（未解离率66%）
E.海索巴比妥，pKa值为8.4（未解离率90%）
唑吡坦的主要临床用途为（ A ）。
A.镇压静催眠
B.抗精神病
C.抗抑郁症
D.抗癫痫
E.抗惊阙
巴比妥类药物的药效主要与哪个因素有关（ B ）。
A.药物的稳定性
B.药物的亲脂性
C.1位上的取代基
D.分子的电荷密度分布
E.取代基的空间位阻