执业药师考试药剂学习题及答案：第十三、十四章经皮吸收制剂和靶
一、A型题（最佳选择题）
1、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是
A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C、能避免胃肠道及肝的首过作用
D、改善病人的顺应性，不必频繁给药
E、使用方便，可随时给药或中断给药
2、经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是
A、背衬层 B、药物贮库 C、控释膜 D、粘附层 E、保护层
3、经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是
A、背衬层 B、药物贮库 C、控释膜 D、粘附层 E、保护层
4、经皮吸收制剂可分为哪两大类
A、储库型和骨架型 B、有限速膜型和无限速膜型 C、膜控释型和微储库型
D、微孔骨架型和多储库型 E、粘胶分散型和复合膜型
5、经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类
A、膜控释型和骨架型 B、有限速膜型和无限速膜型 C、粘胶分散型和复合膜型
D、微孔骨架型和多储库型 E、膜控释型和微储库型
6、经皮吸收制剂中胶粘层常用是
A、EVA B、聚酯 C、压敏胶 D、EC E、Carbomer
7、一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层
A、100 B、200 C、300 D、500 E、600
8、一般相对分子质量大于多少的药物，药物不能透过皮肤
A、600 B、1000 C、2000 D、3000 E、6000
9、下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误的
A、不受胃肠道pH等影响 B、无首过作用 C、不受角质层屏障干扰
D、释药平稳 E、使用方便
10、关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是
A、 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物
B、 药物的吸收速率与分子量成反比
C、 低熔点的药物容易渗透通过皮肤
D、一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行
E、 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
11、不同的基质中药物吸收的速度为
A、乳剂型＞动物油脂＞植物油＞烃类 B、烃类＞动物油脂＞植物油＞乳剂型
C、乳剂型＞植物油＞动物油脂＞烃类 D、乳剂型＞烃类＞动物油脂＞植物油
E、动物油脂＞乳剂型＞植物油＞烃类
12、下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是
A、熔点 B、分子量 C、药物溶解性 D、在基质中的状态 E、基质的pH
13、透皮制剂中加入DMSO的目的是
A、增加塑性 B、促进药物的吸收 C、起分散作用
D、起致孔剂的作用 E、增加药物的稳定性
14、下列关于靶向制剂的概念正确的描述是
A、 靶向制剂又叫自然靶向制剂
B、 靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型
C、 靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂
D、靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统
E、 靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂
15、脂质体属于哪一类靶向制剂
A、主动靶向制剂 B、被动靶向制剂 C、物理化学靶向制剂
D、热敏感靶向制剂 E、pH敏感靶向制剂
16、微球属于哪一类靶向制剂
A、主动靶向制剂 B、被动靶向制剂 C、物理化学靶向制剂
D、热敏感靶向制剂 E、磁性靶向制剂
17、下列属于主动靶向制剂的是
A、脂质体 B、靶向乳剂 C、磁性微球 D、纳米球 E、免疫脂质体
18、属于主动靶向的制剂有
A、糖基修饰脂质体 B、聚乳酸微球 C、静脉注射乳剂
D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊 E、PH敏感的口服结肠定位给药系统
19、下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂
A、pH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体
20、脂质体具有哪些特性不包括
A、靶向性 B、缓释性 C、降低药物毒性 D、放置很稳定 E、提高药物稳定性
21、脂质体的制备方法不包括
A、注入法 B、薄膜分散法 C、复凝聚法 D、逆相蒸发法 E、冷冻干燥法
22、关于纳米粒的叙述错误的是
A、是高分子物质组成的固态胶体粒子 B、粒径多在10~1000nm C、具有缓释性
D、具有靶向性 E、提高药效、降低毒副作用
23、脂质体的骨架材料为
A、吐温80，胆固醇 B、磷脂，胆固醇 C、司盘80，磷脂
D、司盘80，胆固醇 E、磷脂，吐温80
二、B型题（配伍选择题）
[1—4]
A、背衬层 B、药物贮库 C、控释膜 D、粘附层 E、保护层
经皮吸收制剂中和上述选项对映的
1、 能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是
2、 一般由EVA和致孔剂组成的是
3、 一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成
4、 一般是一层柔软的复合铝箔膜
[5—8]
A、乙烯—醋酸乙烯共聚物 B、复合铝箔膜 C、压敏胶 D、塑料膜 E、水凝胶
5、 作为控释膜
6、 作为粘膜层
7、 作为药物贮库
8、 保护膜
[9—12]
A、DMSO B、磷脂 C、硅酮 D、醋酸纤维素 E、复合铝箔膜
9、 脂质体膜材
10、液体制剂的溶剂
11、渗透促进剂
12、贴片的背衬层
[13—15]
A、栓塞靶向制剂 B、微球 C、免疫纳米球 D、结肠靶向制剂 E、微丸
13、被动靶向制剂
14、主动靶向制剂
15、物理化学靶向制剂
[16—19]
A、聚乙二醇 B、氰基丙烯酸异丁酯 C、聚乳酸 D、磷脂 E、乙基纤维素
16、自卑微球可生物降解的材料
17、靶向乳剂的乳化剂
18、制备纳米粒的材料
19、脂质体的膜材之一
三、X型题（多项选择题）
1、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是
A、、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B、普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂
C、能避免胃肠道及肝的首过作用
D、改善病人的顺应性，不必频繁给药
E、适用用药剂量很大药物
2、经皮吸收制剂的基本组成中包括
A、吸水层 B、药物贮库 C、控释膜 D、粘附层 E、保护层
3、经皮吸收制剂中药物贮库是有哪些组成的
A、背衬层 B、药物 C、高分子基质材料 D、粘附层 E、渗透促进剂
4、经皮吸收制剂可分为哪两大类
A、储库型 B、骨架型 C、有限速膜型 D、无限速膜型 E、复合膜型
5、经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类
A、粘胶分散型 B、有限速膜型 C、无限速膜型 D、多储库型 E、微储库型
6、经皮吸收制剂中骨架型可分为哪三类
A、微孔骨架型 B、粘胶分散型 C、无限速膜型
D、聚合物骨架型 E、胶粘剂骨架型
7、关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是
A、一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物
B、药物的吸收速率与分子量成反比
C、 高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D、一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行
E、 一般而言，使用油脂性基质不利于经皮吸收
8、有关经皮吸收的叙述中，正确的为
A、 溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物
B、 药物的分子型愈多，越不易吸收
C、 药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素
D、皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收
E、 脂溶性药物的穿透能力比水溶性药物穿透能力强
9、下列属于药物性质影响吸收的因素是
A、熔点 B、分子量 C、药物溶解性 D、在基质中的状态 E、基质的pH
10、下列属于基质性质影响吸收的因素是
A、基质对皮肤水合作用 B、基质的特性 C、药物溶解性
D、在基质中的状态 E、基质的pH
11、TDDS中下列哪些可作为渗透促进剂
A、表面活性剂 B、DMSO C、Azone D、CMS—Na E、丙二醇
12、以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用
A、表面活性剂 B、酯类化合物 C、DMSO D、月桂氮卓酮 E、植物油
13、经皮吸收制剂的质量评价包括
A、重量差异 B、面积差异 C、含量均匀度 D、释放度 E、溶出度
14、下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂
A、pH敏感脂质体 B、微球 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、靶向乳剂
15、靶向制剂可分为哪几类
A、主动靶向制剂 B、被动靶向制剂 C、物理化学靶向制剂
D、热敏感靶向制剂 E、磁性靶向制剂
16、下列属于主动靶向制剂的是
A、脂质体 B、长循环脂质体 C、热敏脂质体 D、糖基修饰脂质体 E、免疫脂质体
17、属于主动靶向的制剂有
A、糖基修饰脂质体 B、聚乳酸微球 C、修饰纳米粒
D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊 E、PH敏感的口服结肠定位给药系统
18、下列哪些靶向制剂属于被动靶向制剂
A、pH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、纳米粒 D、脂质体 E、微球
19、下列哪些靶向制剂属于物理化学靶向制剂
A、pH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、热敏脂质体
D、脂质体 E、热免免疫脂质体
20、脂质体的特点
A、具有靶向性 B、具有缓释性 C、具有细胞亲和性与组织相容性
D、增加药物毒性 E、降低药物稳定性
21、关于纳米粒具有哪些作用
A、缓释性 B、保护药物 C、增加药物溶解度
D、具有靶向性 E、提高药效，降低毒副作用
答案：
一、A型题
1、A 2、B 3、C 4、A 5、B 6、C 7、E 8、D 9、C 10、A 11、A 12、E 13、B 14、D 15、B 16、B 17、E 18、A 19、D 20、D 21、C 22、B 23、B
二、B型题
[1—4]BCBA [5—8]ACED [9—12]BAAE [13—15]BCA [16—19]CDBD
三、X型题
1、ABE 2、BCDE 3、BCE 4、AB 5、BC 6、ADE 7、ACE 8、ACDE 9、ABCD 10、ABE 11、ABCE 12、ACD 13、ABCD 14、BDE 15、ABC 16、BDE 17、AC 18、CDE 19、ACE 20、ABCE 21、ABDE
21、关于缓释、控释制剂，叙述正确的为
A、 生物半衰期很短的药物（小于2小时），为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂
B、 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
C、 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药
D、所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
E、 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
22、控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是
A、助悬剂 B、增塑剂 C、成膜剂 D、乳化剂 E、致孔剂
23、测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
A、1个 B、2个 C、3个 D、4个 E、5个
24、测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下
A、5% B、10% C、20% D、30% E、50%
25、数学模型为Mt/M∞=Kt代表
A、零级释药方程 B、一级释药方程 C、二级释药方程
D、Higuchi释药方程 E、Weibull分布函数
26、关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为
A、 渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
B、 渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等
C、 半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D、渗透泵型片剂以零级释药，为控释制剂
E、 渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵
27、哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片
A、渗透泵型片 B、亲水凝胶骨架片 C、溶蚀性骨架片
D、不溶性骨架片 E、膜控片
28、哪种属于骨架型缓控释制剂
A、渗透泵型片 B、胃内滞留片 C、生物粘附片
D、溶蚀性骨架片 E、微孔膜包衣片
29、哪种属于膜控型缓控释制剂
A、渗透泵型片 B、胃内滞留片 C、生物粘附片
D、溶蚀性骨架片 E、微孔膜包衣片
二、B型题（配伍选择题）
[1—4]
A、单棕榈酸甘油脂 B、聚乙二醇6000 C、甲基纤维素 D、甘油 E、乙基纤维素
1、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为
2、可用于溶蚀性骨架片的材料为
3、可用于不溶性骨架片的材料为
4、可用于膜控片的致孔剂
[5—8]
A、PVA B、HPMC C、蜡类 D、醋酸纤维素 E、聚乙烯
5、亲水性凝胶骨架片的材料
6、控释膜包衣材料
7、不溶性骨架片的材料
8、片剂薄膜包衣材料
[9—10]
A、膜控释小丸 B、渗透泵片 C、微球 D、纳米球 E、溶蚀性骨架片
9、以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂
10、以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂
三、X型题（多项选择题）
1、关于缓控释制剂叙述错误的是
A、缓（控）释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释放的制剂
B、可以减少服药次数，提高病人顺应性，使用方便
C、口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物
D、因增加每次用药剂量，因而增加用药的总剂量
E、使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用
2、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素
A、稳定性 B、剂量大小 C、油水分配系数 D、生物半衰期 E、pKa、解离度
3、影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是
A、稳定性 B、分子质量大小 C、pKa、解离度和水溶性
D、分配系数 E、晶型
4、不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
A、剂量 B、熔点 C、pKa、解离度和水溶性 D、密度 E、分配系数
5、影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是
A、剂量 B、生物半衰期 C、吸收 D、代谢 E、分配系数
6、骨架型缓、控释制剂包括
A、骨架片 B、压制片 C、泡腾片 D、生物粘附片 E、骨架型小丸
7、亲水性凝胶骨架片的材料为
A、硅橡胶 B、蜡类 C、海藻酸钠 D、聚乙烯 E、CMC—Na
8、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为
A、EC B、CMC—Na C、HPMC D、MC E、PVP
9、可用于溶蚀性骨架片的材料为
A、单棕榈酸甘油脂 B、卡波姆 C、无毒聚氯乙烯 D、脂肪 E、乙基纤维素
10、可用于溶蚀性骨架片的材料为
A、羟丙甲纤维素 B、脂肪 C、聚乙烯 D、蜡类 E、乙基纤维素
11、可用于不溶性骨架片的材料为
A、单棕榈酸甘油脂 B、无毒聚氯乙烯 C、脂肪类 D、甲基纤维素 E、乙基纤维素
12、可用于不溶性骨架片的材料为
A、乙烯—醋酸乙烯共聚物 B、卡波姆 C、聚乙烯 D、蜡类 E、硅橡胶
13、下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法
A、制成溶解度小的盐 B、控制粒子大小 C、制成微囊
D、制成不溶性骨架片 E、制成乳剂
14、下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法
A、制成包衣小丸 B、控制粒子大小 C、制成微囊
D、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 E、制成亲水凝胶骨架片
15、哪些属于骨架型缓控释制剂
A、 渗透泵型片 B、胃内滞留片 C、亲水凝胶骨架片 D、植入剂 E、不溶性骨架片
16、哪种属于膜控型缓控释制剂
A、 渗透泵型片 B、膜控释小丸 C、生物粘附片 D、溶蚀性骨架片 E、微孔膜包衣片
17、HPMC可应用于
A、亲水凝胶骨架材料 B、助悬剂 C、崩解剂 D、黏合剂 E、薄膜衣料
答案：
一、A型题
1、C 2、D 3、B 4、A 5、E 6、D 7、E 8、B 9、C 10、C 11、D 12、A 13、D 14、E 15、C 16、C 17、C 18、A 19、B 20、C 21、B 22、E 23、C 24、D 25、A 26、A 27、C 28、B 29、E
二、B型题
[1—4]CAEB [5—8]BDEB [9—10]EA
三、X型题
1、ACD 2、ABCE 3、ACDE 4、BD 5、BCD 6、ADE 7、CE 8、BCDE 9、AD 10、BD 11、BE 12、ACE 13、AB 14、ACE 15、BCE 16、BE 17、ABDE
1、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是
A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C、能避免胃肠道及肝的首过作用
D、改善病人的顺应性，不必频繁给药
E、使用方便，可随时给药或中断给药
2、经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是
A、背衬层 B、药物贮库 C、控释膜 D、粘附层 E、保护层
3、经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是
A、背衬层 B、药物贮库 C、控释膜 D、粘附层 E、保护层
4、经皮吸收制剂可分为哪两大类
A、储库型和骨架型 B、有限速膜型和无限速膜型 C、膜控释型和微储库型
D、微孔骨架型和多储库型 E、粘胶分散型和复合膜型
5、经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类
A、膜控释型和骨架型 B、有限速膜型和无限速膜型 C、粘胶分散型和复合膜型
D、微孔骨架型和多储库型 E、膜控释型和微储库型
6、经皮吸收制剂中胶粘层常用是
A、EVA B、聚酯 C、压敏胶 D、EC E、Carbomer
7、一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层
A、100 B、200 C、300 D、500 E、600
8、一般相对分子质量大于多少的药物，药物不能透过皮肤
A、600 B、1000 C、2000 D、3000 E、6000
9、下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误的
A、不受胃肠道pH等影响 B、无首过作用 C、不受角质层屏障干扰
D、释药平稳 E、使用方便
10、关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是
A、 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物
B、 药物的吸收速率与分子量成反比
C、 低熔点的药物容易渗透通过皮肤
D、一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行
E、 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
11、不同的基质中药物吸收的速度为
A、乳剂型＞动物油脂＞植物油＞烃类 B、烃类＞动物油脂＞植物油＞乳剂型
C、乳剂型＞植物油＞动物油脂＞烃类 D、乳剂型＞烃类＞动物油脂＞植物油
E、动物油脂＞乳剂型＞植物油＞烃类
12、下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是
A、熔点 B、分子量 C、药物溶解性 D、在基质中的状态 E、基质的pH
13、透皮制剂中加入DMSO的目的是
A、增加塑性 B、促进药物的吸收 C、起分散作用
D、起致孔剂的作用 E、增加药物的稳定性
14、下列关于靶向制剂的概念正确的描述是
A、 靶向制剂又叫自然靶向制剂
B、 靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型
C、 靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂
D、靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统
E、 靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂
15、脂质体属于哪一类靶向制剂
A、主动靶向制剂 B、被动靶向制剂 C、物理化学靶向制剂
D、热敏感靶向制剂 E、pH敏感靶向制剂
16、微球属于哪一类靶向制剂
A、主动靶向制剂 B、被动靶向制剂 C、物理化学靶向制剂
D、热敏感靶向制剂 E、磁性靶向制剂
17、下列属于主动靶向制剂的是
A、脂质体 B、靶向乳剂 C、磁性微球 D、纳米球 E、免疫脂质体
18、属于主动靶向的制剂有
A、糖基修饰脂质体 B、聚乳酸微球 C、静脉注射乳剂
D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊 E、PH敏感的口服结肠定位给药系统
19、下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂
A、pH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体
20、脂质体具有哪些特性不包括
A、靶向性 B、缓释性 C、降低药物毒性 D、放置很稳定 E、提高药物稳定性
21、脂质体的制备方法不包括
A、注入法 B、薄膜分散法 C、复凝聚法 D、逆相蒸发法 E、冷冻干燥法
22、关于纳米粒的叙述错误的是
A、是高分子物质组成的固态胶体粒子 B、粒径多在10~1000nm C、具有缓释性
D、具有靶向性 E、提高药效、降低毒副作用
23、脂质体的骨架材料为
A、吐温80，胆固醇 B、磷脂，胆固醇 C、司盘80，磷脂
D、司盘80，胆固醇 E、磷脂，吐温80
二、B型题（配伍选择题）
[1—4]
A、背衬层 B、药物贮库 C、控释膜 D、粘附层 E、保护层
经皮吸收制剂中和上述选项对映的
1、 能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是
2、 一般由EVA和致孔剂组成的是
3、 一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成
4、 一般是一层柔软的复合铝箔膜
[5—8]
A、乙烯—醋酸乙烯共聚物 B、复合铝箔膜 C、压敏胶 D、塑料膜 E、水凝胶
5、 作为控释膜
6、 作为粘膜层
7、 作为药物贮库
8、 保护膜
[9—12]
A、DMSO B、磷脂 C、硅酮 D、醋酸纤维素 E、复合铝箔膜
9、 脂质体膜材
10、液体制剂的溶剂
11、渗透促进剂
12、贴片的背衬层
[13—15]
A、栓塞靶向制剂 B、微球 C、免疫纳米球 D、结肠靶向制剂 E、微丸
13、被动靶向制剂
14、主动靶向制剂
15、物理化学靶向制剂
[16—19]
A、聚乙二醇 B、氰基丙烯酸异丁酯 C、聚乳酸 D、磷脂 E、乙基纤维素
16、自卑微球可生物降解的材料
17、靶向乳剂的乳化剂
18、制备纳米粒的材料
19、脂质体的膜材之一
三、X型题（多项选择题）
1、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是
A、、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B、普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂
C、能避免胃肠道及肝的首过作用
D、改善病人的顺应性，不必频繁给药
E、适用用药剂量很大药物
2、经皮吸收制剂的基本组成中包括
A、吸水层 B、药物贮库 C、控释膜 D、粘附层 E、保护层
3、经皮吸收制剂中药物贮库是有哪些组成的
A、背衬层 B、药物 C、高分子基质材料 D、粘附层 E、渗透促进剂
4、经皮吸收制剂可分为哪两大类
A、储库型 B、骨架型 C、有限速膜型 D、无限速膜型 E、复合膜型
5、经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类
A、粘胶分散型 B、有限速膜型 C、无限速膜型 D、多储库型 E、微储库型
6、经皮吸收制剂中骨架型可分为哪三类
A、微孔骨架型 B、粘胶分散型 C、无限速膜型
D、聚合物骨架型 E、胶粘剂骨架型
7、关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是
A、一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物
B、药物的吸收速率与分子量成反比
C、 高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D、一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行
E、 一般而言，使用油脂性基质不利于经皮吸收
8、有关经皮吸收的叙述中，正确的为
A、 溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物
B、 药物的分子型愈多，越不易吸收
C、 药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素
D、皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收
E、 脂溶性药物的穿透能力比水溶性药物穿透能力强
9、下列属于药物性质影响吸收的因素是
A、熔点 B、分子量 C、药物溶解性 D、在基质中的状态 E、基质的pH
10、下列属于基质性质影响吸收的因素是
A、基质对皮肤水合作用 B、基质的特性 C、药物溶解性
D、在基质中的状态 E、基质的pH
11、TDDS中下列哪些可作为渗透促进剂
A、表面活性剂 B、DMSO C、Azone D、CMS—Na E、丙二醇
12、以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用
A、表面活性剂 B、酯类化合物 C、DMSO D、月桂氮卓酮 E、植物油
13、经皮吸收制剂的质量评价包括
A、重量差异 B、面积差异 C、含量均匀度 D、释放度 E、溶出度
14、下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂
A、pH敏感脂质体 B、微球 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、靶向乳剂
15、靶向制剂可分为哪几类
A、主动靶向制剂 B、被动靶向制剂 C、物理化学靶向制剂
D、热敏感靶向制剂 E、磁性靶向制剂
16、下列属于主动靶向制剂的是
A、脂质体 B、长循环脂质体 C、热敏脂质体 D、糖基修饰脂质体 E、免疫脂质体
17、属于主动靶向的制剂有
A、糖基修饰脂质体 B、聚乳酸微球 C、修饰纳米粒
D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊 E、PH敏感的口服结肠定位给药系统
18、下列哪些靶向制剂属于被动靶向制剂
A、pH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、纳米粒 D、脂质体 E、微球
19、下列哪些靶向制剂属于物理化学靶向制剂
A、pH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、热敏脂质体
D、脂质体 E、热免免疫脂质体
20、脂质体的特点
A、具有靶向性 B、具有缓释性 C、具有细胞亲和性与组织相容性
D、增加药物毒性 E、降低药物稳定性
21、关于纳米粒具有哪些作用
A、缓释性 B、保护药物 C、增加药物溶解度
D、具有靶向性 E、提高药效，降低毒副作用
答案：
一、A型题
1、A 2、B 3、C 4、A 5、B 6、C 7、E 8、D 9、C 10、A 11、A 12、E 13、B 14、D 15、B 16、B 17、E 18、A 19、D 20、D 21、C 22、B 23、B
二、B型题
[1—4]BCBA [5—8]ACED [9—12]BAAE [13—15]BCA [16—19]CDBD
三、X型题
1、ABE 2、BCDE 3、BCE 4、AB 5、BC 6、ADE 7、ACE 8、ACDE 9、ABCD 10、ABE 11、ABCE 12、ACD 13、ABCD 14、BDE 15、ABC 16、BDE 17、AC 18、CDE 19、ACE 20、ABCE 21、ABDE
21、关于缓释、控释制剂，叙述正确的为
A、 生物半衰期很短的药物（小于2小时），为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂
B、 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
C、 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药
D、所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
E、 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
22、控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是
A、助悬剂 B、增塑剂 C、成膜剂 D、乳化剂 E、致孔剂
23、测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
A、1个 B、2个 C、3个 D、4个 E、5个
24、测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下
A、5% B、10% C、20% D、30% E、50%
25、数学模型为Mt/M∞=Kt代表
A、零级释药方程 B、一级释药方程 C、二级释药方程
D、Higuchi释药方程 E、Weibull分布函数
26、关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为
A、 渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
B、 渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等
C、 半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D、渗透泵型片剂以零级释药，为控释制剂
E、 渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵
27、哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片
A、渗透泵型片 B、亲水凝胶骨架片 C、溶蚀性骨架片
D、不溶性骨架片 E、膜控片
28、哪种属于骨架型缓控释制剂
A、渗透泵型片 B、胃内滞留片 C、生物粘附片
D、溶蚀性骨架片 E、微孔膜包衣片
29、哪种属于膜控型缓控释制剂
A、渗透泵型片 B、胃内滞留片 C、生物粘附片
D、溶蚀性骨架片 E、微孔膜包衣片
二、B型题（配伍选择题）
[1—4]
A、单棕榈酸甘油脂 B、聚乙二醇6000 C、甲基纤维素 D、甘油 E、乙基纤维素
1、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为
2、可用于溶蚀性骨架片的材料为
3、可用于不溶性骨架片的材料为
4、可用于膜控片的致孔剂
[5—8]
A、PVA B、HPMC C、蜡类 D、醋酸纤维素 E、聚乙烯
5、亲水性凝胶骨架片的材料
6、控释膜包衣材料
7、不溶性骨架片的材料
8、片剂薄膜包衣材料
[9—10]
A、膜控释小丸 B、渗透泵片 C、微球 D、纳米球 E、溶蚀性骨架片
9、以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂
10、以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂
三、X型题（多项选择题）
1、关于缓控释制剂叙述错误的是
A、缓（控）释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释放的制剂
B、可以减少服药次数，提高病人顺应性，使用方便
C、口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物
D、因增加每次用药剂量，因而增加用药的总剂量
E、使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用
2、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素
A、稳定性 B、剂量大小 C、油水分配系数 D、生物半衰期 E、pKa、解离度
3、影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是
A、稳定性 B、分子质量大小 C、pKa、解离度和水溶性
D、分配系数 E、晶型
4、不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
A、剂量 B、熔点 C、pKa、解离度和水溶性 D、密度 E、分配系数
5、影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是
A、剂量 B、生物半衰期 C、吸收 D、代谢 E、分配系数
6、骨架型缓、控释制剂包括
A、骨架片 B、压制片 C、泡腾片 D、生物粘附片 E、骨架型小丸
7、亲水性凝胶骨架片的材料为
A、硅橡胶 B、蜡类 C、海藻酸钠 D、聚乙烯 E、CMC—Na
8、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为
A、EC B、CMC—Na C、HPMC D、MC E、PVP
9、可用于溶蚀性骨架片的材料为
A、单棕榈酸甘油脂 B、卡波姆 C、无毒聚氯乙烯 D、脂肪 E、乙基纤维素
10、可用于溶蚀性骨架片的材料为
A、羟丙甲纤维素 B、脂肪 C、聚乙烯 D、蜡类 E、乙基纤维素
11、可用于不溶性骨架片的材料为
A、单棕榈酸甘油脂 B、无毒聚氯乙烯 C、脂肪类 D、甲基纤维素 E、乙基纤维素
12、可用于不溶性骨架片的材料为
A、乙烯—醋酸乙烯共聚物 B、卡波姆 C、聚乙烯 D、蜡类 E、硅橡胶
13、下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法
A、制成溶解度小的盐 B、控制粒子大小 C、制成微囊
D、制成不溶性骨架片 E、制成乳剂
14、下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法
A、制成包衣小丸 B、控制粒子大小 C、制成微囊
D、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 E、制成亲水凝胶骨架片
15、哪些属于骨架型缓控释制剂
A、 渗透泵型片 B、胃内滞留片 C、亲水凝胶骨架片 D、植入剂 E、不溶性骨架片
16、哪种属于膜控型缓控释制剂
A、 渗透泵型片 B、膜控释小丸 C、生物粘附片 D、溶蚀性骨架片 E、微孔膜包衣片
17、HPMC可应用于
A、亲水凝胶骨架材料 B、助悬剂 C、崩解剂 D、黏合剂 E、薄膜衣料
答案：
一、A型题
1、C 2、D 3、B 4、A 5、E 6、D 7、E 8、B 9、C 10、C 11、D 12、A 13、D 14、E 15、C 16、C 17、C 18、A 19、B 20、C 21、B 22、E 23、C 24、D 25、A 26、A 27、C 28、B 29、E
二、B型题
[1—4]CAEB [5—8]BDEB [9—10]EA
三、X型题
1、ACD 2、ABCE 3、ACDE 4、BD 5、BCD 6、ADE 7、CE 8、BCDE 9、AD 10、BD 11、BE 12、ACE 13、AB 14、ACE 15、BCE 16、BE 17、ABDE